摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
第一章 文献综述 | 第9-32页 |
1.1 基因复制可以为基因进化提供动力 | 第9页 |
1.2 基因复制后基因功能的命运 | 第9-14页 |
1.2.1 假基因化的形成途径 | 第9-11页 |
1.2.2 亚功能化的形成途径 | 第11-12页 |
1.2.3 保守的基因功能的形成途径 | 第12页 |
1.2.4 新功能化的形成途径 | 第12-14页 |
1.3 微丝和微丝结合蛋白 | 第14-16页 |
1.3.1 微丝的结构和功能 | 第14页 |
1.3.2 微丝结合蛋白的分类与功能 | 第14-16页 |
1.4 微丝剪切解聚蛋白ADF/CONFILIN结构和功能 | 第16-27页 |
1.4.1 ADF/CONFILIN的结构和重要位点 | 第16-18页 |
1.4.2 ADF微丝剪切解聚活性的调节 | 第18-21页 |
1.4.2.1 磷酸化和去磷酸化调节微丝的作用 | 第18-19页 |
1.4.2.2 磷酸肌醇调节微丝的作用 | 第19页 |
1.4.2.3 PH调节微丝的作用 | 第19-20页 |
1.4.2.4 AIP1蛋白调节微丝的作用 | 第20-21页 |
1.4.3 ADF在植物中的表达模式以及定位 | 第21-22页 |
1.4.4 植物ADFS家族启动子结构 | 第22-24页 |
1.4.5 植物ADFS的功能 | 第24-27页 |
1.5 肌动蛋白进化以及ADF基因进化的过程 | 第27-30页 |
1.5.1 肌动蛋白进化 | 第27-28页 |
1.5.2 植物ADF的进化 | 第28-30页 |
1.6 本研究的目的和意义 | 第30-32页 |
第二章 材料与实验方法 | 第32-39页 |
2.1 材料 | 第32-34页 |
2.1.1 动植物材料 | 第32页 |
2.1.2 菌株和载体 | 第32页 |
2.1.3 药品和试剂 | 第32页 |
2.1.4 常用培养基和溶液 | 第32-34页 |
2.2 实验方法 | 第34-39页 |
2.2.1 系统进化树分析 | 第34-35页 |
2.2.2 植物RNA的提取和反转录 | 第35页 |
2.2.3 载体构建,转化,及鉴定 | 第35页 |
2.2.4 蛋白诱导,表达及标签去除 | 第35-36页 |
2.2.5 兔骨骼肌丙酮粉制备和兔肌动蛋白提纯 | 第36-37页 |
2.2.6 高速和低速共沉淀实验 | 第37-38页 |
2.2.7 荧光显微镜直接观察微丝 | 第38页 |
2.2.8 序列比对以及蛋白结构模拟 | 第38页 |
2.2.9 数据统计和图像处理 | 第38-39页 |
第三章 结果与讨论 | 第39-84页 |
3.1 拟南芥ADF家族蛋白具有不同的生化功能 | 第39-51页 |
3.1.1 拟南芥ADFS蛋白多样性分析 | 第39-40页 |
3.1.2 拟南芥ADFS蛋白生化功能的分析 | 第40-51页 |
3.2 植物ADFS系统发育树的构建及基因结构 | 第51-55页 |
3.2.1 植物ADFS系统发育树分析 | 第51页 |
3.2.2 植物ADFS基因结构特征 | 第51-55页 |
3.3 拟南芥ADFS基因组的复制与分化的进程 | 第55页 |
3.4 拟南芥ADFS基因组在进化过程中选择压力分析 | 第55-57页 |
3.5 祖先基因的重建及功能分化的机制 | 第57-68页 |
3.6 不同氨基酸位点在拟南芥ADFS功能分化过程中的作用机制 | 第68-75页 |
3.7 植物ADFS与微丝相互作用的机制在不同的物种中保守 | 第75-78页 |
3.8 讨论 | 第78-82页 |
3.8.1 ADFS的进化涉及多重保留机制 | 第78页 |
3.8.2 ADFS在植物的生长和发育中具有不同的功能 | 第78-81页 |
3.8.3 植物中F-ACTIN的成束功能保守 | 第81页 |
3.8.4 植物ADFS的基因结构具有保守的模式 | 第81-82页 |
3.8.5 突变位点在B- TYPE和D-TYPE ADFS的转变中扮演潜在角色 | 第82页 |
3.9 结论 | 第82-84页 |
参考文献 | 第84-96页 |
致谢 | 第96-97页 |
附录 | 第97-111页 |
在学期间研究成果 | 第111页 |