| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要(Abstract) | 第7-9页 |
| 第一章 2-苯并氮杂卓和1-苯并硫杂卓的研究概况 | 第9-18页 |
| ·2-苯并氮杂卓的研究意义 | 第9-11页 |
| ·2-苯并氮杂卓的合成方法 | 第11-12页 |
| ·1-苯并硫杂卓的研究意义 | 第12-14页 |
| ·1-苯并硫杂卓的合成方法 | 第14-15页 |
| 参考文献 | 第15-18页 |
| 第二章 TiCl_4催化的Mannich/Aromatic electrophilic substitution串联反应合成2-苯并氮杂卓类化合物 | 第18-35页 |
| ·引言 | 第18-19页 |
| ·关键中间体N-甲基-N-苄基乙氧甲基胺的制备 | 第19-21页 |
| ·反应条件的筛选 | 第21-23页 |
| ·反应的底物拓展 | 第23-28页 |
| ·亚胺正离子与异氰酸酯反应的尝试 | 第28-31页 |
| ·苯乙酰氯与异氰酸酯的串联反应合成isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione | 第31-33页 |
| ·本章小结 | 第33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 第三章 脯氨酸催化的苯硫酚对环丙烷甲醛的亲核开环反应 | 第35-52页 |
| ·引言 | 第35-37页 |
| ·用密度泛函方法计算反应的可行性 | 第37-38页 |
| ·环丙烷甲醛类化合物的制备 | 第38-40页 |
| ·硫试剂对环丙烷甲醛的亲核开环反应 | 第40-46页 |
| ·反应条件的筛选 | 第40-43页 |
| ·反应的底物拓展 | 第43-46页 |
| ·其他亲核试剂对环丙烷甲醛的亲核开环反应的尝试 | 第46-48页 |
| ·两个有机催化剂的制备 | 第46-48页 |
| ·其它亲核试剂进攻环丙烷甲醛的反应尝试 | 第48页 |
| ·本章小结 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 第四章 脯氨酸催化下的环丙烷甲醛与硫代水杨醛的Homo-Michael/Aldol反应及1-苯并硫杂卓类化合物的合成 | 第52-68页 |
| ·引言 | 第52-55页 |
| ·脯氨酸催化的环丙烷甲醛与2-巯基苯甲醛的homo-Michael/Aldol串联反应 | 第55-62页 |
| ·(S)-脯氨酸催化的homo-Michael/Aldol串联反应 | 第55-57页 |
| ·反应产物的构型研究 | 第57-62页 |
| ·手性2-苯基环丙烷甲醛的制备及以它为底物参与的homo-Michael/Aldol串联反应 | 第62-66页 |
| ·手性2-苯基环丙烷甲醛的制备 | 第63-64页 |
| ·以(1R,2R)-2-苯基环丙烷甲醛为底物的homo-Michael/Aldol串联反应 | 第64-66页 |
| ·本章小结 | 第66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 论文总结 | 第68-70页 |
| 第五章 实验部分 | 第70-107页 |
| 附录 典型化合物谱图 | 第107-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
