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复杂体系生物物理化学行为的理论研究初探

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-19页
第一章 绪论第19-25页
   ·复杂体系第19页
     ·复杂体系的定义、特点及研究方法第19页
     ·本文所涉及的复杂体系第19页
   ·计算机辅助药物设计的相关原理及意义第19-21页
     ·计算机辅助药物设计的的产生背景及相关原理第19-20页
     ·计算机辅助药物设计的分类第20页
     ·计算机辅助药物设计的意义及发展前景第20-21页
   ·计算机辅助药物设计的理论应用第21-22页
     ·分子动力学模拟第21页
     ·定量构效关系第21-22页
     ·分子对接第22页
   ·复杂体系生物物理化学行为理论研究的意义第22-23页
     ·人造螺旋理论研究的意义第22-23页
     ·TTR淀粉化抑制剂分子研究的意义第23页
   ·论文研究的主要内容第23-25页
第二章 理论计算的原理与方法第25-35页
   ·分子模拟第25-29页
     ·分子模拟简介第25页
     ·分子动力学方法第25-26页
     ·分子力学能量最小化方法第26页
     ·分子力场第26-29页
   ·定量构效关系研究第29-32页
     ·QSAR的发展历史第29-30页
     ·常用的QSAR研究方法第30-31页
     ·3D-QSAR研究的基本步骤第31-32页
   ·分子对接第32-35页
     ·分子对接的发展历史及基本原理第32-33页
     ·分子对接方法第33页
     ·常用的分子对接软件第33-35页
第三章 芳香氨基折叠体双螺旋和四螺旋的稳定性和组装机理的动力学模拟研究第35-63页
   ·人造螺旋的设计初衷第35页
   ·人造螺旋的合成策略第35-43页
     ·芳基和氨基键的旋转限制第36-38页
     ·单体初步结合形成低聚物第38-40页
     ·由低聚物形成人造螺旋第40-42页
     ·低聚物折叠体组成超分子结构第42-43页
   ·人造螺旋的研究现状第43-44页
   ·本工作研究意义第44-45页
   ·材料和方法第45-49页
     ·AMBER程序包简介第45-46页
     ·7-氨基-8 氟-2-喹啉羧酸单体力场的拟合第46-48页
     ·动力学模拟方案第48-49页
   ·动力学模拟结果与讨论第49-62页
     ·动力学模拟结果第49-57页
     ·模拟结果的讨论第57-62页
   ·结论第62-63页
第四章 TTR淀粉化抑制剂分子的3D-QSAR和分子对接研究第63-83页
   ·TTR及淀粉化疾病简介第63-65页
     ·TTR结构与功能第63页
     ·TTR淀粉化疾病治病原因及治疗策略第63-65页
   ·TTR淀粉化抑制剂研究现状第65-66页
     ·双芳基肟醚类抑制剂分子第65-66页
     ·2-芳基苯并恶唑类抑制剂第66页
   ·本工作的研究方案第66-67页
   ·研究涉及软件介绍第67-70页
     ·Schrodinger软件包介绍第67-68页
     ·DOCK5.1软件包介绍第68-69页
     ·X-Score程序包介绍第69-70页
   ·材料及方法第70-74页
     ·数据处理第70页
     ·工作流程第70-74页
   ·结果与讨论第74-82页
     ·3D-QSAR研究结果与讨论第74-76页
     ·Dock研究结果与讨论第76-80页
     ·X-Score重新打分研究第80-82页
   ·本章结论第82-83页
第五章 结论第83-87页
   ·人造螺旋体系第83-84页
     ·研究取得的成果第83页
     ·研究的创新之处第83-84页
     ·研究工作的不足第84页
   ·TTR淀粉化抑制剂研究第84-87页
     ·研究取得的成果第84-85页
     ·研究的创新之处第85页
     ·研究工作的不足第85-87页
参考文献第87-92页
致谢第92-93页
研究成果及发表的学术论文第93-94页
作者简介第94页
导师简介第94-95页
北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书第95-96页

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