| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一部分 C-N 键的形成及由炔烃加成得到 C-C 键在有机合成中的应用 | 第9-38页 |
| 第一章 C-N 键的形成及由炔烃加成得到 C-C 键在有机合成中的应用研究的最新进展 | 第9-20页 |
| · | 第9-15页 |
| ·C-N 键的形成反应研究的价值 | 第9页 |
| ·合成 C-N 键的路径 | 第9-12页 |
| ·合成 C-N 键的 a 路径 | 第9-11页 |
| ·小节 | 第11-12页 |
| ·合成 C-N 键的 b 路径 | 第12-15页 |
| ·Rh 催化的芳基金属化合物对炔烃的加成反应 | 第15-20页 |
| ·通过各种过渡元素来合成 C-C 键的研究进展 | 第15-20页 |
| 第二章 铜—TBAF 催化的胺与三甲氧基芳基硅烷的芳香化反应 | 第20-30页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·铜源的筛选 | 第20页 |
| ·氟源的筛选 | 第20-21页 |
| ·配体的筛选 | 第21-22页 |
| ·溶剂的筛选 | 第22页 |
| ·胺类底物的拓展 | 第22-24页 |
| ·三甲氧基芳基硅烷底物的拓展 | 第24页 |
| ·部分机理研究 | 第24-29页 |
| ·整个反应的机理 | 第24页 |
| ·反应中分子筛在反应中的作用 | 第24-25页 |
| ·Cu 催化催化量的 TBAF 对三甲氧基芳基硅烷的活化机理研究 | 第25-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第三章 Rh/Cu 催化催化量 TBAF 活化芳基三甲氧基硅烷对炔的加成反应 | 第30-38页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·铑源的筛选 | 第30-31页 |
| ·铜源的筛选 | 第31-32页 |
| ·配体的影响 | 第32-33页 |
| ·三甲氧基芳基硅烷底物的拓展 | 第33页 |
| ·对称炔烃底物的拓展 | 第33-34页 |
| ·不对称炔烃底物的拓展 | 第34-36页 |
| ·部分机理研究 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第二部分 催化剂的循环利用 | 第38-45页 |
| 第一章 氧化铝负载钯催化 Suzuki-Miyaura 偶联反应 | 第38-45页 |
| ·前言 | 第38-40页 |
| ·氧化铝负载钯催化 suzuki-Miyaura 偶联反应 | 第40页 |
| ·碱和溶剂的筛选 | 第40-41页 |
| ·底物的拓展 | 第41-43页 |
| ·催化剂的循环使用效率 | 第43页 |
| ·机理 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 实验部分 | 第45-71页 |
| ·实验通则 | 第45页 |
| ·配体的合成 | 第45-46页 |
| ·Cu—TBAF 催化的胺与三甲氧基芳基硅烷的芳香化反应 | 第46-50页 |
| ·芳基三甲氧基硅烷的制备 | 第46页 |
| ·目标产物的合成 | 第46页 |
| ·目标产物的表征 | 第46-50页 |
| ·Rh/Cu 催化催化最 TBAF 活化芳基三甲氧基硅烷对炔的加成反应 | 第50-65页 |
| ·对称二芳基炔的制备(以二苯乙炔的合成为代表) | 第50-52页 |
| ·不对称二芳基炔的制备 (以4-甲基二苯乙炔的合成为代表) | 第52页 |
| ·目标产物的合成 | 第52页 |
| ·芳基烯烃产物表征 | 第52-65页 |
| ·氧化铝负载钯催化 Suzuki-Miyaura 偶联反应 | 第65-71页 |
| ·目标产物的合成 | 第65-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 硕士期间已发表的论文 | 第79页 |
