| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一部分 双磷酸催化的不对称 1,3-偶极环加成反应 | 第11-123页 |
| 第一章 不对称1,3-偶极环加成反应研究进展 | 第11-33页 |
| ·前言 | 第11-12页 |
| ·手性辅基控制的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第12-14页 |
| ·手性甲亚胺叶立德控制的反应 | 第12-13页 |
| ·手性烯烃控制的反应 | 第13-14页 |
| ·小结 | 第14页 |
| ·路易斯酸催化的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第14-27页 |
| ·Ag-Lewis 催化体系 | 第15-21页 |
| ·Zn-Lewis 催化体系 | 第21-22页 |
| ·Cu(I, II)-Lewis 催化体系 | 第22-26页 |
| ·Ca(II)-Lewis 催化体系 | 第26-27页 |
| ·Ni(II)-Lewis 催化体系 | 第27页 |
| ·小结 | 第27页 |
| ·有机小分子催化的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第27-33页 |
| ·脯胺醇催化的1,3-偶极环加成反应 | 第27-29页 |
| ·Br?nsted 酸和硫脲催化的1,3-偶极环加成反应 | 第29-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第二章 双磷酸催化的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第33-57页 |
| 第一节 课题的提出与设计 | 第33页 |
| 第二节 催化不对称1,3-偶极环加成反应 | 第33-57页 |
| ·反应条件的进一步优化 | 第34-39页 |
| ·手性磷酸催化剂的合成 | 第34页 |
| ·催化剂结构对1,3-偶极环加成反应的影响 | 第34-39页 |
| ·底物的普适性研究 | 第39-42页 |
| ·苯丙氨酸甲酯参与的1,3-偶极环加成反应 | 第42-44页 |
| ·亲偶极体的扩展研究 | 第44-47页 |
| ·单取代烯烃作为亲偶极体的环加成反应 | 第44-46页 |
| ·双取代烯烃的1,3-偶极环加成反应 | 第46-47页 |
| ·富马酸酯作为亲偶极体的环加成反应 | 第47-50页 |
| ·催化剂结构的影响 | 第48页 |
| ·溶剂对环加成反应的影响 | 第48-49页 |
| ·醛的扩展 | 第49-50页 |
| ·绝对构型的确定 | 第50页 |
| ·反应机理研究 | 第50-54页 |
| ·本章结论 | 第54-57页 |
| 第三章 实验部分 | 第57-115页 |
| ·实验仪器 | 第57页 |
| ·试剂 | 第57页 |
| ·催化剂的合成及数据 | 第57-74页 |
| ·双磷酸2.1 催化苯甘氨酸酯的环加成反应 | 第74-93页 |
| ·苯丙氨酸甲酯参与的1,3-偶极环加成反应 | 第93-99页 |
| ·端基烯烃参与的环加成反应 | 第99-111页 |
| ·双磷酸催化富马酸二甲酯的环加成反应的实验步骤和数据 | 第111-115页 |
| 参考文献 | 第115-123页 |
| 第二部分 锆路易斯酸催化的不对称 Darzens 反应 | 第123-156页 |
| 第一章 文献综述 | 第123-129页 |
| ·相转移催化剂催化的Darzens 反应 | 第123-126页 |
| ·硫叶立德存在下的Darzens 反应 | 第126-127页 |
| ·小结 | 第127-129页 |
| 第二章 锆路易斯酸催化的不对称 Darzens 反应 | 第129-137页 |
| ·课题的提出与设计 | 第129-130页 |
| ·反应条件的优化 | 第130-134页 |
| ·手性配体的筛选 | 第130-131页 |
| ·配体5.16c 与Zr(O-n-Bu)4配比对Darzens 反应的影响 | 第131-132页 |
| ·溶剂对Darzens 反应的影响 | 第132-133页 |
| ·温度对Darzens 反应的影响 | 第133-134页 |
| ·底物的扩展 | 第134-136页 |
| ·结论 | 第136-137页 |
| 第三章 实验部分 | 第137-151页 |
| ·实验仪器 | 第137页 |
| ·试剂 | 第137页 |
| ·(R)-3-I-ZrMs 催化不对称Darzens 反应 | 第137-151页 |
| 参考文献 | 第151-156页 |
| 结论 | 第156-157页 |
| 致谢 | 第157-158页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第158-159页 |
| 部分化合物图谱 | 第159-194页 |
