| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-21页 |
| ·几种有机-无机杂化纳米材料的制备方法 | 第11-13页 |
| ·溶胶-凝胶法 | 第11页 |
| ·插层复合法 | 第11-12页 |
| ·纳米微粒填充法 | 第12页 |
| ·原位聚合法 | 第12页 |
| ·纳米微粒原位生成法 | 第12-13页 |
| ·微乳液法 | 第13页 |
| ·原子转移自由基聚合法 | 第13页 |
| ·其他方法 | 第13页 |
| ·聚合物基有机-无机杂化材料的成键方式 | 第13-14页 |
| ·以共价键结合聚合物基有机-无机杂化材料 | 第13-14页 |
| ·以离子键结合聚合物基有机-无机杂化材料 | 第14页 |
| ·以配位键结合聚合物基有机-无机杂化材料 | 第14页 |
| ·有机无机杂化膜的研究 | 第14-15页 |
| ·sol-gel 一步合成杂化膜与自组装合成杂化膜的比较 | 第15页 |
| ·论文研究工作的意义 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-21页 |
| 第二章 实验部分 | 第21-31页 |
| ·化学试剂、药品与仪器 | 第21-22页 |
| ·主要试剂、药品 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·双硫代苯甲酸苄酯的合成与表征 | 第22-24页 |
| ·纳米二氧化钛合成 | 第24-25页 |
| ·实验步骤 | 第25-27页 |
| ·膜的表面处理 | 第25页 |
| ·光照接枝过程 | 第25-27页 |
| ·水通量的测量 | 第27-28页 |
| ·接枝膜的表征 | 第28-29页 |
| ·红外光谱测定(FT-IR/ATR) | 第28页 |
| ·扫描电镜分析(SEM) | 第28页 |
| ·X-射线光电子能谱分析 | 第28页 |
| ·X-射线衍射仪（XRD） | 第28-29页 |
| ·核磁共振(NMR) | 第29页 |
| 参考文献 | 第29-31页 |
| 第三章 聚丙烯膜表面的RAFT 活性可控接枝 | 第31-47页 |
| 引言 | 第31-34页 |
| ·RAFT 聚合 | 第34-35页 |
| ·PPMM-g-PHEMA 膜的制备 | 第34-35页 |
| ·PPMM-g-PHEMA-b-PNIPAAm 膜的合成 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-38页 |
| ·链转移剂浓度的影响 | 第35-36页 |
| ·光照时间的影响 | 第36-37页 |
| ·单体浓度的影响 | 第37-38页 |
| ·改性后聚丙烯膜（PPMM）表面结构的表征 | 第38-41页 |
| ·扫描电镜分析 | 第38-40页 |
| ·PP 中空纤维膜SEM 图 | 第38-39页 |
| ·PP 平板微孔膜SEM 图 | 第39-40页 |
| ·接枝后PPMM 膜的平均孔径 | 第40页 |
| ·红外光谱分析 | 第40-41页 |
| ·改性后聚丙烯微孔膜的水通量的变化 | 第41-43页 |
| ·PPMM-g-HEMA 不同接枝率时的水通量 | 第42页 |
| ·PPMM-g-HEMA-b-NIPAAm 温度响应图 | 第42-43页 |
| 本章小结 | 第43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 第四章 聚丙烯膜表面的有机无机杂化及降解作用 | 第47-61页 |
| 引言 | 第47页 |
| ·有机-无机杂化超滤膜的特点 | 第47-48页 |
| ·提高膜的物理化学稳定性 | 第47页 |
| ·提高膜的透过和分离性能 | 第47-48页 |
| ·控制膜的溶胀 | 第48页 |
| ·增强膜的抗污染能力 | 第48页 |
| ·影响杂化膜结构和性能的因素 | 第48-49页 |
| ·无机粒子的物理化学性能 | 第48-49页 |
| ·无机粒子的结构 | 第49页 |
| ·无机粒子含量 | 第49页 |
| ·亲水性的聚丙烯膜表面有机无机杂化及表征 | 第49-52页 |
| ·光催化原理 | 第52页 |
| ·有机无机改性膜的通量变化 | 第52-54页 |
| ·有机无机改性膜的降解实验 | 第54-56页 |
| 本章小结 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 全文总结 | 第61-63页 |
| 附录：研究生期间发表和已接收论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
