| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 实验一 犬细小病毒的分离、鉴定 | 第11-20页 |
| 1 材料 | 第11-13页 |
| ·细胞与病料 | 第11-12页 |
| ·主要试验试剂 | 第12-13页 |
| ·主要器材及仪器 | 第13页 |
| 2 方法 | 第13-15页 |
| ·样品及分离培养的病毒液中DNA的提取 | 第13-14页 |
| ·用PCR方法对样品进行CPV检测 | 第14页 |
| ·病毒分离 | 第14页 |
| ·分离病毒的鉴定 | 第14-15页 |
| 3 结果 | 第15-17页 |
| ·粪便样品PCR检测结果 | 第15-16页 |
| ·病毒分离结果 | 第16页 |
| ·分离病毒鉴定结果 | 第16-17页 |
| 4 讨论 | 第17-18页 |
| ·病毒分离 | 第17-18页 |
| ·分离犬细小病毒鉴定 | 第18页 |
| ·CPV的流行状况 | 第18页 |
| 5 小结 | 第18-20页 |
| 实验二 犬细小病毒VP2 基因克隆测序及遗传进化分析 | 第20-39页 |
| 1 材料 | 第20-21页 |
| ·菌株及病毒样品 | 第20-21页 |
| ·分子生物学试剂 | 第21页 |
| 2 方法 | 第21-24页 |
| ·引物设计及PCR反应条件 | 第21-22页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第22-23页 |
| ·序列的测定和分析 | 第23页 |
| ·CPV-2c的RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism)鉴定 | 第23页 |
| ·CPV VP2 蛋白高变区分析 | 第23-24页 |
| ·细小病毒遗传进化分析 | 第24页 |
| 3 结果 | 第24-34页 |
| ·VP2 全长基因PCR扩增结果 | 第24-25页 |
| ·PCR产物连接T载体后质粒的鉴定 | 第25-26页 |
| ·VP2 基因测定结果其推导的氨基酸序列比对分析结果 | 第26页 |
| ·CPV-2c鉴定结果 | 第26-33页 |
| ·VP2 蛋白高变异区分析 | 第33-34页 |
| ·细小病毒遗传进化分析 | 第34页 |
| 4 讨论 | 第34-38页 |
| ·CPV序列分析及其抗原性分析 | 第34-37页 |
| ·在我国检测到CPV-2c | 第37-38页 |
| ·犬细小病毒的流行状况 | 第38页 |
| 5 小结 | 第38-39页 |
| 附录一 主要试剂的配制 | 第39-41页 |
| 附录二 VP2 变异分析使用的序列 | 第41-44页 |
| 附录三 上传CPV VP2 序列 | 第44-49页 |
| 中文综述 | 第49-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 个人简历 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
