| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-35页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·纳米微囊 | 第10-12页 |
| ·纳米微囊的概念与特点 | 第10-11页 |
| ·纳米微囊常用的制备方法 | 第11-12页 |
| ·纳米微囊在医药方面的应用 | 第12页 |
| ·微球药物释放体系 | 第12-13页 |
| ·微球药物释放体系及其特性 | 第12页 |
| ·常用的微球制备方法 | 第12-13页 |
| ·微球在医学方面的应用 | 第13页 |
| ·囊泡 | 第13-16页 |
| ·囊泡的定义及特性 | 第13页 |
| ·形成聚合物囊泡的聚合物结构 | 第13-16页 |
| ·聚合物囊泡在医学方面的应用 | 第16页 |
| ·聚合物胶束 | 第16-27页 |
| ·聚合物胶束的定义及特点 | 第16-17页 |
| ·聚合物胶束作为药物载体的形成 | 第17-18页 |
| ·聚合物胶束的种类 | 第18-19页 |
| ·聚合物胶束的制备方法 | 第19页 |
| ·聚合物胶束的形态 | 第19-20页 |
| ·靶向聚合物胶束 | 第20-21页 |
| ·交联的聚合物胶束 | 第21-25页 |
| ·聚合物胶束的体内命运 | 第25-26页 |
| ·聚合物胶束在医药中的应用 | 第26-27页 |
| ·本论文的设计 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-35页 |
| 第二章 还原敏感界面交联的、基于PEG-L_2-PCL 的可生物降解聚合物胶束 | 第35-57页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-39页 |
| ·原料及试剂 | 第36页 |
| ·聚合物表征 | 第36-37页 |
| ·聚合物的合成 | 第37-38页 |
| ·聚合物胶束的制备及其临界胶束浓度(CMC)的确定 | 第38页 |
| ·胶束的交联和DTT 导致的解交联 | 第38页 |
| ·阿霉素的包裹及释放 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-52页 |
| ·中间含两个硫辛酸的嵌段聚合物PEG-L_2-PCL 的合成 | 第39-46页 |
| ·PEG-L_2-PCL 胶束制备 | 第46-47页 |
| ·PEG-L_2-PCL 胶束交联和解交联 | 第47-51页 |
| ·阿霉素(doxorubicin,DOX)的包裹及释放 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 第三章 基于PEG-PHEMA-Lx-P(HEMA-g-PLA)嵌段聚合物胶束作为药物载体的研究 | 第57-76页 |
| ·引言 | 第57-58页 |
| ·实验材料及仪器 | 第58-59页 |
| ·原料及试剂 | 第58页 |
| ·聚合物表征 | 第58-59页 |
| ·P EG-PHEMA-Lx-P(HEMA-g-PLA)的合成 | 第59-60页 |
| ·HEMA-PLA 的合成 | 第59页 |
| ·二硫代萘甲酸四氰基戊酸酯( CPDPA)的合成 | 第59-60页 |
| ·PEG-CPDPA 的合成 | 第60页 |
| ·PEG-PHEMA_8 的合成 | 第60页 |
| ·PEG-PHEMA_8-P(HEMA-g-PLA)的合成 | 第60页 |
| ·PEG-PHEMA_8-L_8-P(HEMA-g-PLA)的合成 | 第60页 |
| ·聚合物胶束的制备 | 第60-61页 |
| ·胶束交联及解交联 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-72页 |
| ·PEG-PHEMA_8-Lx-P(HEMA-g-PLA)_(11) 的合成 | 第61-66页 |
| ·聚合物胶束的制备 | 第66-68页 |
| ·聚合物胶束交联及解交联 | 第68-72页 |
| ·聚合物胶束PLA 链段的降解 | 第72页 |
| ·本章小结 | 第72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 第四章 结论与展望 | 第76-78页 |
| ·结论 | 第76页 |
| ·问题与展望 | 第76-78页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
