阿昔莫司渗透泵的制备及其评价
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 仪器与材料 | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-16页 |
| ·渗透泵制剂发展历程简介 | 第10页 |
| ·渗透泵制剂的分类 | 第10-14页 |
| ·初级渗透泵 | 第11-12页 |
| ·多室渗透泵 | 第12-14页 |
| ·立题依据及意义 | 第14-16页 |
| 第2章 处方前研究 | 第16-23页 |
| ·吸收波长的确定 | 第16-17页 |
| ·阿昔莫司在不同介质中的溶解度 | 第17-18页 |
| ·体外分析方法的建立 | 第18-20页 |
| ·阿昔莫司溶液稳定性考察 | 第18页 |
| ·标准曲线 | 第18-19页 |
| ·回收率测定 | 第19页 |
| ·精密度实验 | 第19-20页 |
| ·含量测定方法 | 第20页 |
| ·释放度测定方法 | 第20-21页 |
| ·释放曲线相似度的比较方法—相似因子法(f_2) | 第21-22页 |
| ·本章小结 | 第22-23页 |
| 第3章 阿昔莫司双层渗透泵的制备 | 第23-46页 |
| ·阿昔莫司双层渗透泵片处方及工艺研究 | 第23-24页 |
| ·制备工艺 | 第23-24页 |
| ·单因素考察 | 第24-39页 |
| ·含药层处方的考察 | 第26-29页 |
| ·助推层处方的考察 | 第29-31页 |
| ·包衣膜处方考察 | 第31-35页 |
| ·片芯制备工艺对药物释放的影响 | 第35-36页 |
| ·体外释放条件对药物释放的影响 | 第36-38页 |
| ·单因素小结 | 第38-39页 |
| ·处方筛选 | 第39-42页 |
| ·星点设计—效应面法简介 | 第39-40页 |
| ·处方优化 | 第40-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-44页 |
| ·模型拟合 | 第42-44页 |
| ·效应面优化与预测 | 第44-45页 |
| ·优化处方验证 | 第44-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第4章 阿昔莫司双层渗透泵制剂家犬体内评价 | 第46-62页 |
| ·阿昔莫司体内血药浓度分析方法的建立 | 第46-51页 |
| ·色谱条件 | 第46页 |
| ·血浆样品的处理方法 | 第46-47页 |
| ·方法学考察 | 第47-51页 |
| ·两种阿昔莫司制剂家犬体内药物动力学研究 | 第51-61页 |
| ·实验对象 | 第51页 |
| ·给药方案及血样采集 | 第51页 |
| ·实验结果 | 第51-54页 |
| ·药代动力学参数计算 | 第54-55页 |
| ·相对生物利用度计算 | 第55页 |
| ·生物等效性评价 | 第55-59页 |
| ·体内外相关性的研究 | 第59-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 全文结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
