| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 引言 | 第13-25页 |
| 1 研究目的和意义 | 第13-15页 |
| ·枣树简介(研究背景) | 第13-14页 |
| ·枣树的起源及分类地位 | 第13页 |
| ·我国枣树的栽培种 | 第13-14页 |
| ·枣缩果病概述(科学问题的提出) | 第14页 |
| ·研究目的和意义 | 第14-15页 |
| 2 国内外研究现状 | 第15-23页 |
| ·国内外枣树病害研究现状 | 第15页 |
| ·国外研究 | 第15页 |
| ·国内研究 | 第15页 |
| ·枣果实病害研究现状 | 第15-16页 |
| ·枣缩果病病害研究现状 | 第16-19页 |
| ·枣缩果病症状类型 | 第16-17页 |
| ·枣缩果病病原研究 | 第17-18页 |
| ·枣缩果病侵染循环 | 第18页 |
| ·枣缩果病防治技术 | 第18-19页 |
| ·聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)检测技术 | 第19-20页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(Denaturing Gradient Gel Electrophoresis,DGGE)技术 | 第20-21页 |
| ·分子克隆(Molecular Cloning)技术 | 第21页 |
| ·植物病原菌的毒素研究 | 第21-23页 |
| 3 研究内容 | 第23-25页 |
| ·河北省主要枣区枣缩果病症状、侵染期及发病期研究 | 第23-24页 |
| ·枣缩果病果实内欧文氏杆菌的分子检测 | 第24页 |
| ·枣缩果病病原菌的分离和鉴定 | 第24页 |
| ·枣缩果病果实内微生物种群多样性的PCR-DGGE分析 | 第24页 |
| ·枣缩果病果实内细菌及真菌种类的分子克隆 | 第24页 |
| ·枣缩果病组织内苦味物质的色谱分析 | 第24页 |
| ·枣缩果病防治研究 | 第24-25页 |
| 第一章 河北省枣区枣缩果病症状、侵染期及发病期研究 | 第25-32页 |
| 1 材料方法 | 第25-26页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·地点 | 第26页 |
| ·方法 | 第26页 |
| ·林间观察试验 | 第26页 |
| ·套袋试验 | 第26页 |
| 2 结果分析 | 第26-30页 |
| ·枣缩果病症状和发病期 | 第26-27页 |
| ·枣缩果病菌的侵染期 | 第27-30页 |
| ·网袋试验 | 第27页 |
| ·硫酸纸袋试验 | 第27-29页 |
| ·塑料袋试验 | 第29-30页 |
| 3 结论与讨论 | 第30-32页 |
| 第二章 枣缩果病果实内欧文氏杆菌的检测研究 | 第32-40页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·仪器设备 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-34页 |
| ·DNA的提取 | 第32-34页 |
| ·枣果组织内欧文氏菌的PCR扩增 | 第34页 |
| 2 结果分析 | 第34-38页 |
| ·DNA提取结果 | 第34-37页 |
| ·缩果病枣果组织DNA | 第34-36页 |
| ·欧文氏菌DNA的提取 | 第36-37页 |
| ·PCR检测结果 | 第37-38页 |
| 3 结论与讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 枣缩果病病原菌的分离和鉴定 | 第40-58页 |
| 1 材料与方法 | 第40-42页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·病果 | 第40页 |
| ·分离用培养基 | 第40-41页 |
| ·仪器设备 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| ·样品采集 | 第41页 |
| ·枣缩果病组织分离 | 第41-42页 |
| ·病组织分离菌的致病性测定 | 第42页 |
| ·分离物的形态描述及鉴定 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-56页 |
| ·枣缩果病菌的组织分离 | 第42-49页 |
| ·分离物的致病性测定 | 第49-51页 |
| ·室内接种 | 第49页 |
| ·林间接种试验 | 第49-51页 |
| ·分离物的培养特性和形态学鉴定 | 第51-56页 |
| 3 结论与讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 枣缩果病果实内微生物种群多样性的PCR-DGGE分析 | 第58-65页 |
| 1 材料与方法 | 第58-60页 |
| ·样品来源 | 第58页 |
| ·仪器设备 | 第58-59页 |
| ·方法 | 第59-60页 |
| ·DNA的提取 | 第59页 |
| ·PCR扩增 | 第59页 |
| ·DGGE分析 | 第59-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-63页 |
| ·PCR扩增 | 第60-61页 |
| ·细菌16S rDNA V3区的PCR扩增 | 第60页 |
| ·真菌18S rDNA的PCR扩增 | 第60-61页 |
| ·PCR-DGGE指纹图谱分析 | 第61-63页 |
| ·最佳变性剂浓度梯度的确定 | 第61-62页 |
| ·DGGE分析 | 第62-63页 |
| 3 结论与讨论 | 第63-65页 |
| 第五章 枣缩果病果实内微生物种群多样性的分子克隆研究 | 第65-76页 |
| 1 材料与方法 | 第65-71页 |
| ·材料 | 第65-66页 |
| ·实验样品 | 第65页 |
| ·实验菌种及质粒 | 第65-66页 |
| ·实验仪器设备 | 第66页 |
| ·实验药剂 | 第66页 |
| ·方法 | 第66-71页 |
| ·总DNA的抽提 | 第66-67页 |
| ·PCR扩增及PCR产物的回收 | 第67-68页 |
| ·克隆 | 第68-71页 |
| ·测序及数据分析 | 第71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-74页 |
| ·DNA的提取 | 第71-72页 |
| ·细菌16S rDNA、真菌18S rDNA的PCR扩增 | 第72-73页 |
| ·克隆测序 | 第73-74页 |
| ·细菌16S rDNA测序结果 | 第73-74页 |
| ·真菌18S rDNA测序结果 | 第74页 |
| 3 结论与讨论 | 第74-76页 |
| 第六章 枣缩果病组织苦味物质的初步研究 | 第76-91页 |
| 1 材料方法 | 第76-78页 |
| ·材料 | 第76页 |
| ·试验设备 | 第76-77页 |
| ·方法 | 第77-78页 |
| ·苦味物质的抽提 | 第77-78页 |
| ·苦味物质的高压液相色谱分析 | 第78页 |
| ·苦味物质的气-质联用色谱分析 | 第78页 |
| 2 结果分析 | 第78-89页 |
| ·乙醇、正己烷抽提物的高压液相色谱分析 | 第78-80页 |
| ·乙醇、正己烷抽提物物的气-质联用色谱分析 | 第80-89页 |
| ·唐县婆枣正己烷提取物的气-质联用色谱分析 | 第80-83页 |
| ·赞皇大枣正己烷提取物的气-质联用色谱分析 | 第83-85页 |
| ·阜平大枣正己烷提取物的气-质联用色谱分析 | 第85-86页 |
| ·行唐婆枣正己烷提取物的气-质联用色谱分析 | 第86-88页 |
| ·河南灰枣正己烷提取物的气-质联用色谱分析 | 第88-89页 |
| 3 结论与讨论 | 第89-91页 |
| 第七章 枣缩果病田间防治研究 | 第91-96页 |
| 1 材料方法 | 第91-93页 |
| ·供试药剂 | 第91-92页 |
| ·供试果园 | 第92页 |
| ·试验设计 | 第92-93页 |
| ·试验时间 | 第93页 |
| ·调查统计方法 | 第93页 |
| 2 结果分析 | 第93-95页 |
| ·2007年田间药剂防治 | 第93-94页 |
| ·2009年田间药剂防治 | 第94-95页 |
| 3 结论与讨论 | 第95-96页 |
| 第八章 结论 | 第96-97页 |
| 课题创新点 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-104页 |
| 附录 | 第104-106页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第106-109页 |
| 作者简历 | 第109-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
