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喜树碱仿生晶体剂型的构建与抗肿瘤应用

摘要第5-7页
abstract第7-9页
第1章 文献综述第18-38页
    1.1 喜树碱类药物简介第18-23页
        1.1.1 结构与性质第19页
        1.1.2 抗癌机理第19-20页
        1.1.3 常见的喜树碱类药物第20-23页
    1.2 喜树碱类药物剂型的研究进展第23-35页
        1.2.1 药物分子改造第23-24页
        1.2.2 固体分散技术第24-25页
        1.2.3 微粉化技术第25-26页
        1.2.4 纳米药物载体第26-33页
        1.2.5 仿生药物载体第33-35页
    1.3 立题依据和目标第35-38页
        1.3.1 论文立题依据第35页
        1.3.2 论文工作目标及策略第35-38页
第2章 包覆肿瘤细胞膜的喜树碱纳米晶的构建及体外评价第38-62页
    2.1 引言第38-39页
    2.2 实验部分第39-44页
        2.2.1 实验材料与药品第39-40页
        2.2.2 细胞培养第40页
        2.2.3 实验仪器第40页
        2.2.4 10-HCPT纳米晶体的制备第40页
        2.2.5 肿瘤细胞膜的提取第40-41页
        2.2.6 NCs/ICG/CM的制备第41页
        2.2.7 NCs/ICG/CM的表征第41页
        2.2.8 体外光热成像第41页
        2.2.9 NCs/ICG/CM的体外释放第41页
        2.2.10 HCPT-Na与BSA相互作用的分子模拟第41-42页
        2.2.11 细胞内吞研究第42-43页
        2.2.12 细胞毒性研究第43-44页
        2.2.13 光热产生的热休克蛋白的表征第44页
    2.3 结果与讨论第44-60页
        2.3.1 NCs/ICG/CM的构建与表征第44-54页
        2.3.2 NCs/ICG/CM的细胞内吞研究第54-57页
        2.3.3 NCs/ICG/CM的体外细胞杀伤效果第57-60页
    2.4 本章小结第60-62页
第3章 包覆肿瘤细胞膜的喜树碱纳米晶的体内药效评价第62-78页
    3.1 引言第62页
    3.2 实验部分第62-66页
        3.2.1 实验材料与药品第62-63页
        3.2.2 实验仪器第63页
        3.2.3 荷瘤小鼠模型构建第63页
        3.2.4 药物在体内分布的考察第63-64页
        3.2.5 体内半衰期的考察第64页
        3.2.6 NC/ICG/CM对于4T1荷瘤小鼠模型的抑瘤效果第64-65页
        3.2.7 NCs/ICG/CM对于MDA-MB-231荷瘤小鼠模型的抑瘤效果第65-66页
    3.3 结果与讨论第66-76页
        3.3.1 NC/ICG/CM的体内循环半衰期的考察第66-67页
        3.3.2 NC/ICG/CM的体内特异靶向性的考察第67-68页
        3.3.3 NC/ICG/CM的体内光热效果考察第68-69页
        3.3.4 NC/ICG/CM对于4T1荷瘤小鼠模型的抑瘤效果第69-71页
        3.3.5 NC/ICG/CM的毒副作用考察第71-73页
        3.3.6 NC/ICG/CM对于MDA-MB-231荷瘤小鼠模型的抑瘤效果第73-76页
    3.4 本章小结第76-78页
第4章 嵌合喜树碱纳米晶的红细胞小体的构建及体外评价第78-98页
    4.1 引言第78-79页
    4.2 实验部分第79-85页
        4.2.1 实验材料与药品第79-80页
        4.2.2 细胞培养第80页
        4.2.3 实验仪器第80页
        4.2.4 RBC@HCPT的制备第80-81页
        4.2.5 RBC@HCPT的表征第81-83页
        4.2.6 细胞内吞研究第83页
        4.2.7 细胞毒性研究第83-84页
        4.2.8 3D细胞球第84-85页
    4.3 结果与讨论第85-96页
        4.3.1 嵌合喜树碱纳米晶的红细胞小体的构建第85-92页
        4.3.2 细胞水平上的考察第92-94页
        4.3.3 细胞球第94-96页
    4.4 本章小结第96-98页
第5章 嵌合喜树碱纳米晶的红细胞小体的体内药效评价第98-118页
    5.1 引言第98页
    5.2 实验部分第98-102页
        5.2.1 实验材料与药品第98-99页
        5.2.2 实验仪器第99页
        5.2.3 荷瘤小鼠模型构建第99-100页
        5.2.4 体内半衰期的考察第100页
        5.2.5 药物在体内分布的考察第100页
        5.2.6 RBC@HCPT的抑瘤效果第100-101页
        5.2.7 血液学指标的考察第101页
        5.2.8 各脏器及肿瘤组织切片的考察第101页
        5.2.9 肿瘤组织细胞增殖及凋亡情况的考察第101-102页
    5.3 结果与讨论第102-115页
        5.3.1 RBC@HCPT体内循环半衰期的考察第102页
        5.3.2 RBC@HCPT在体内分布情况的考察第102-103页
        5.3.3 RBC@HCPT在乳腺癌4T1小鼠模型中的抗肿瘤研究第103-109页
        5.3.4 RBC@HCPT在原位肝癌小鼠模型中的抗肿瘤研究第109-112页
        5.3.5 RBC@HCPT在人乳腺癌PDTX小鼠模型中的抗肿瘤研究第112-115页
    5.4 本章小结第115-118页
第6章 结果与展望第118-124页
    6.1 主要结论第118-119页
    6.2 两种HCPT纳米晶体剂型的比较第119-121页
        6.2.1 制备工艺第119-120页
        6.2.2 治疗效果第120页
        6.2.3 应用前景第120-121页
    6.3 创新点总结第121-122页
    6.4 工作展望第122-124页
参考文献第124-138页
致谢第138-140页
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果第140-141页

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