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水溶液中药与碳水化物相互作用的体积、声学性质的研究

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 绪论第13-30页
    1.1 研究背景第13页
    1.2 药与碳水化物相互作用的研究内容及方法第13-25页
        1.2.1 溶剂化作用第14-19页
        1.2.2 溶剂化的溶质间的相互作用第19-21页
        1.2.3 体积性质第21-24页
        1.2.4 声学性质第24-25页
    1.3 药与碳水化物相互作用研究现状第25-26页
    1.4 选题意义、研究现状及内容第26-30页
第二章 水溶液中γ-氨基丁酸与碳水化物相互作用的体积和声学研究第30-49页
    2.1 实验部分第30-34页
        2.1.1 实验试剂第30-31页
        2.1.2 实验仪器第31页
        2.1.3 密度、声速的测定第31-33页
            2.1.3.1 仪器的结构和测量原理第31-33页
            2.1.3.2 仪器的技术性能第33页
        2.1.4 实验步骤第33-34页
    2.2 实验结果与讨论第34-47页
        2.2.1 γ-氨基丁酸在碳水化物水溶液中的体积性质第34-42页
            2.2.1.1 γ-氨基丁酸在碳水化物水溶液中的表观摩尔体积及无限稀释偏摩尔体积第34-39页
            2.2.1.2 γ-氨基丁酸在碳水化物水溶液中的转移无限稀释偏摩尔体积第39-41页
            2.2.1.3 γ-氨基丁酸在碳水化物水溶液中的无限稀释偏摩尔膨胀系数和Hepler’s 常数第41-42页
        2.2.2 γ-氨基丁酸在碳水化物水溶液中的声学性质第42-47页
            2.2.2.1 γ-氨基丁酸在碳水化物水溶液中的表观摩尔等熵压缩系数及无限稀释偏摩尔等熵压缩系数第42-46页
            2.2.2.2 γ-氨基丁酸在碳水化物水溶液中的转移无限稀释偏摩尔等熵压缩系数第46-47页
    2.3 实验小结第47-49页
第三章 水溶液中6-氨基己酸与碳水化物相互作用的体积和声学研究第49-66页
    3.1 实验部分第49-50页
        3.1.1 实验试剂与仪器第49页
        3.1.2 实验步骤第49-50页
    3.2 实验结果与讨论第50-64页
        3.2.1 6-氨基己酸在碳水化物水溶液中的体积性质第50-58页
            3.2.1.1 6-氨基己酸在碳水化物水溶液中的表观摩尔体积及无限稀释偏摩尔体积第50-55页
            3.2.1.2 6-氨基己酸在碳水化物水溶液中的转移无限稀释偏摩尔体积第55-57页
            3.2.1.3 6-氨基己酸在碳水化物水溶液中的无限稀释偏摩尔膨胀系数和Hepler’s 常数第57-58页
        3.2.2 6-氨基己酸在碳水化物水溶液中的声学性质第58-64页
            3.2.2.1 6-氨基己酸在碳水化物水溶液中的表观摩尔等熵压缩系数及无限稀释偏摩尔等熵压缩系数第58-62页
            3.2.2.2 6-氨基己酸在碳水化物水溶液中的转移无限稀释偏摩尔等熵压缩系数第62-64页
    3.3 实验小结第64-66页
第四章 水溶液中二羟丙茶碱与碳水化物相互作用的体积和声学研究第66-80页
    4.1 实验部分第66-67页
        4.1.1 实验试剂与仪器第66页
        4.1.2 实验步骤第66-67页
    4.2 实验结果与讨论第67-79页
        4.2.1 二羟丙茶碱在碳水化物水溶液中的体积性质第67-74页
            4.2.1.1 二羟丙茶碱在碳水化物水溶液中的表观摩尔体积及无限稀释偏摩尔体积第67-71页
            4.2.1.2 二羟丙茶碱在碳水化物水溶液中的转移无限稀释偏摩尔体积第71-73页
            4.2.1.3 二羟丙茶碱在碳水化物水溶液中的无限稀释偏摩尔膨胀系数和Hepler’s 常数第73-74页
        4.2.2 二羟丙茶碱在碳水化物水溶液中的声学性质第74-79页
            4.2.2.1 二羟丙茶碱在碳水化物水溶液中的表观摩尔等熵压缩系数及无限稀释偏摩尔等熵压缩系数第74-77页
            4.2.2.2 二羟丙茶碱在碳水化物水溶液中的转移无限稀释偏摩尔等熵压缩系数第77-79页
    4.3 实验小结第79-80页
第五章 总结与展望第80-82页
    5.1 总结第80-81页
    5.2 展望第81-82页
参考文献第82-89页

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