参苓颗粒的质量控制分析及其初步药效学研究
| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一部分 参苓颗粒的质量分析研究 | 第17-45页 |
| 一、参苓颗粒质量分析慨况 | 第17-23页 |
| 二、参苓颗粒质量分析的说明 | 第23-45页 |
| 1 材料 | 第23-24页 |
| 2 性状 | 第24页 |
| 3 TLC鉴别试验方法与结果 | 第24-29页 |
| 4 检查 | 第29-30页 |
| 5 浸出物测定 | 第30-31页 |
| 6 HPLC含量测定试验方法与结果 | 第31-44页 |
| 6.1 毛蕊花糖苷含量测定 | 第31-38页 |
| 6.2 丹参酮ⅡA含量测定 | 第38-44页 |
| 7 小结 | 第44-45页 |
| 第二部分 参苓颗粒的指纹图谱研究 | 第45-65页 |
| 1 仪器与材料 | 第45-46页 |
| 2 方法与结果 | 第46-63页 |
| 2.1 色谱条件与系统适应性试验 | 第46页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第46-47页 |
| 2.3 对照品溶液的制备 | 第47页 |
| 2.4 测定法 | 第47页 |
| 2.5 方法学考察 | 第47-54页 |
| 2.6 参苓颗粒指纹图谱的建立 | 第54-57页 |
| 2.7 中间体和制剂相关性考察 | 第57-58页 |
| 2.8 复方与药味色谱峰的相关性考察 | 第58-63页 |
| 3 讨论 | 第63页 |
| 4 小结 | 第63-65页 |
| 第三部分 参苓颗粒的初步药效学研究 | 第65-73页 |
| 1 材料 | 第65-66页 |
| 2 方法 | 第66-68页 |
| 2.1 大鼠模型制作 | 第66页 |
| 2.2 动物分组及给药 | 第66-67页 |
| 2.3 OPA衍生剂的配制 | 第67页 |
| 2.4 对照品溶液的配制 | 第67页 |
| 2.5 样品的采集与处理 | 第67页 |
| 2.6 色谱条件 | 第67-68页 |
| 3 结果 | 第68-70页 |
| 4 讨论 | 第70-71页 |
| 5 小结 | 第71-73页 |
| 讨论 | 第73-75页 |
| 结语与展望 | 第75-77页 |
| 文献综述 | 第77-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 附图 | 第92-96页 |
| 附录 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
