摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 绪论 | 第9-26页 |
1.1 环氧树脂的概述 | 第9-13页 |
1.1.1 环氧树脂的现状 | 第9-12页 |
1.1.2 环氧树脂的应用 | 第12-13页 |
1.2 环氧树脂胶粘剂概述 | 第13-21页 |
1.2.1 环氧固化机理 | 第13-15页 |
1.2.2 环氧树脂胶粘剂的组份 | 第15-18页 |
1.2.3 环氧树脂胶粘剂的价值 | 第18-21页 |
1.3 室温固化环氧胶 | 第21-24页 |
1.3.1 室温固化单组份环氧胶的研究进展 | 第21-22页 |
1.3.2 石墨烯基环氧树脂纳米复合材料的研究进展 | 第22-24页 |
1.4 选题依据及主要研究内容 | 第24-26页 |
1.4.1 选题依据 | 第24页 |
1.4.2 主要研究内容 | 第24-26页 |
第二章 潜伏型固化剂酮亚胺的制备与性能研究 | 第26-38页 |
2.1 引言 | 第26页 |
2.2 实验部分 | 第26-30页 |
2.2.1 实验仪器及型号 | 第26-27页 |
2.2.2 实验药品 | 第27页 |
2.2.3 酮亚胺的制备 | 第27-28页 |
2.2.4 拉伸抗剪金属搭接片的制备 | 第28-30页 |
2.2.5 压缩抗剪金属搭接块的制备 | 第30页 |
2.3 结果与讨论 | 第30-37页 |
2.3.1 红外谱图分析 | 第30-33页 |
2.3.2 酮亚胺种类对粘结强度的影响 | 第33-34页 |
2.3.3 环氧物的反应转变 | 第34-36页 |
2.3.4 玻璃化转变温度 | 第36-37页 |
2.4 本章小结 | 第37-38页 |
第三章 单组份环氧胶的配方设计与性能研究 | 第38-49页 |
3.1 引言 | 第38页 |
3.2 实验部分 | 第38-40页 |
3.2.1 实验仪器及型号 | 第38-39页 |
3.2.2 实验药品 | 第39页 |
3.2.3 酮亚胺的制备 | 第39页 |
3.2.4 环氧树脂胶粘剂各配比的配制 | 第39-40页 |
3.3 结果与讨论 | 第40-48页 |
3.3.1 原料摩尔比对反应转化率的影响 | 第40-41页 |
3.3.2 油浴温度比对反应转化率的影响 | 第41-42页 |
3.3.3 反应时间比对反应转化率的影响 | 第42-43页 |
3.3.4 固化剂配比对环氧树脂胶粘剂性能的影响 | 第43-48页 |
3.4 本章小结 | 第48-49页 |
第四章 金属盐掺杂单组份环氧胶的制备与性能研究 | 第49-62页 |
4.1 引言 | 第49页 |
4.2 实验部分 | 第49-51页 |
4.2.1 实验仪器及型号 | 第49-50页 |
4.2.2 实验药品 | 第50页 |
4.2.3 金属盐掺杂环氧胶的制备 | 第50-51页 |
4.3 结果与讨论 | 第51-60页 |
4.3.1 储存稳定性分析 | 第51-52页 |
4.3.2 热失重分析 | 第52-54页 |
4.3.3 剥离强度分析 | 第54-55页 |
4.3.4 DSC分析 | 第55页 |
4.3.5 光学显微分析 | 第55-58页 |
4.3.6 粘结性能分析 | 第58-60页 |
4.4 本章小结 | 第60-62页 |
第五章 单组份环氧胶纳米复合材料的制备与性能研究 | 第62-78页 |
5.1 引言 | 第62页 |
5.2 实验部分 | 第62-65页 |
5.2.1 实验仪器及型号 | 第62-63页 |
5.2.2 实验药品 | 第63-64页 |
5.2.3 氧化石墨烯的制备 | 第64页 |
5.2.4 铁掺杂和磷掺杂石墨烯的制备 | 第64页 |
5.2.5 纳米复合材料的制备 | 第64-65页 |
5.3 结果与讨论 | 第65-77页 |
5.3.1 纳米材料的表征 | 第65-67页 |
5.3.2 粘结性能分析 | 第67-69页 |
5.3.3 环氧树脂纳米复合材料的光学显微分析 | 第69-74页 |
5.3.4 剥离程度分析 | 第74-75页 |
5.3.5 热失重分析 | 第75-76页 |
5.3.6 DSC分析 | 第76-77页 |
5.4 本章小结 | 第77-78页 |
第六章 总结与展望 | 第78-81页 |
6.1 本文总结 | 第78-80页 |
6.2 本文工作的特色与创新之处 | 第80页 |
6.3 工作展望 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-87页 |
致谢 | 第87-88页 |
个人简历 | 第88页 |
在读期间己发表和录用的论文 | 第88页 |
参与的科研项目 | 第88页 |