| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 注释表 | 第9-10页 |
| 1 绪论 | 第10-32页 |
| 1.1 选题背景 | 第10-11页 |
| 1.2 荧光探针概述 | 第11-31页 |
| 1.2.1 荧光简介 | 第11-13页 |
| 1.2.2 荧光探针简介 | 第13-14页 |
| 1.2.3 常见的发射基团 | 第14-17页 |
| 1.2.4 BODIPY类荧光团 | 第17-20页 |
| 1.2.5 荧光探针的种类 | 第20页 |
| 1.2.6 识别基团 | 第20-22页 |
| 1.2.7 荧光探针的识别机理 | 第22-25页 |
| 1.2.8 聚集诱导发光(AIE) | 第25-31页 |
| 1.3 所选课题的意义 | 第31-32页 |
| 2 实验部分 | 第32-48页 |
| 2.1 实验仪器及化学试剂 | 第32-34页 |
| 2.2 总合成反应路线设计 | 第34-38页 |
| 2.3 总反应路线合成步骤 | 第38-46页 |
| 2.3.1 2,4-二甲基-3,5-二甲酸乙酯基吡咯的制备 | 第38页 |
| 2.3.2 2,4-二甲基吡咯的制备 | 第38-39页 |
| 2.3.3 中间产物A_1,A_2,A_3的制备 | 第39-40页 |
| 2.3.4 中间产物A_4的制备 | 第40页 |
| 2.3.5 中间产物A_5的制备 | 第40页 |
| 2.3.6 中间产物D_1的制备 | 第40-41页 |
| 2.3.7 中间产物D_2的制备 | 第41页 |
| 2.3.8 中间产物D_3的制备 | 第41-42页 |
| 2.3.9 中间产物D_4的制备 | 第42-43页 |
| 2.3.10 最终产物M_1的制备 | 第43页 |
| 2.3.11 最终产物M_2的制备 | 第43-44页 |
| 2.3.12 最终产物M_3的制备 | 第44页 |
| 2.3.13 中间产物D_5的制备 | 第44-45页 |
| 2.3.14 中间产物D_6的制备 | 第45页 |
| 2.3.15 中间产物D_7的制备 | 第45-46页 |
| 2.3.16 最终产物M_4的制备 | 第46页 |
| 2.4 荧光分子探针实验测试部分 | 第46-48页 |
| 2.4.1 溶液的配置 | 第46页 |
| 2.4.2 荧光分子探针M_1的紫外吸收光谱和荧光发射光谱 | 第46-47页 |
| 2.4.3 荧光分子探针M_1最佳溶剂配比测试 | 第47页 |
| 2.4.4 Cu~(2+)对荧光分子探针M_1的荧光滴定曲线 | 第47页 |
| 2.4.5 H2S对Cu~(2+)配位后荧光分子探针M_1的荧光滴定曲线 | 第47页 |
| 2.4.6 荧光分子探针M_1在酸碱条件下可见光和紫外光(365nm)下的对比 | 第47-48页 |
| 3 结果与讨论 | 第48-59页 |
| 3.1 中间产物及目标产物的合成 | 第48页 |
| 3.1.1 中间产物的合成 | 第48页 |
| 3.1.2 目标产物的合成 | 第48页 |
| 3.2 中间产物及目标产物的表征数据 | 第48-50页 |
| 3.3 荧光分子探针M_1的测试结果与讨论 | 第50-59页 |
| 3.3.1 荧光分子探针M_1的紫外吸收光谱和荧光发射光谱 | 第50-52页 |
| 3.3.2 M_1最佳溶剂配比测试 | 第52-53页 |
| 3.3.3 Cu~(2+)对荧光分子探针M_1的荧光滴定曲线 | 第53-54页 |
| 3.3.4 H2S对Cu~(2+)配位后M_1探针的荧光滴定曲线 | 第54-56页 |
| 3.3.5 荧光分子探针M_1在酸碱状态下的可见光和紫外光下的对比 | 第56页 |
| 3.3.6 荧光分子探针M_1在加Cu~(2+)和H_2S下的可见光和紫外光下的对比 | 第56-58页 |
| 3.3.7 荧光分子探针M_1作用机理研究和讨论 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 附录 | 第70-75页 |
