| 缩略语表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSERACT | 第9-10页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 SPE-HPLC法测定OXC及MHD血浆药物浓度的方法建立 | 第14-23页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 材料 | 第14-15页 |
| 1.2.1 仪器和试剂 | 第14-15页 |
| 1.2.1.1 仪器 | 第14页 |
| 1.2.1.2 药品与试剂 | 第14-15页 |
| 1.3 方法 | 第15-16页 |
| 1.3.1 色谱条件 | 第15页 |
| 1.3.2 溶液配制 | 第15页 |
| 1.3.3 血浆样品的处理 | 第15页 |
| 1.3.4 色谱行为 | 第15页 |
| 1.3.5 线性范围 | 第15-16页 |
| 1.3.6 回收率测定和精密度试验 | 第16页 |
| 1.3.6.1 提取回收率 | 第16页 |
| 1.3.6.2 方法回收率 | 第16页 |
| 1.3.6.3 精密度试验 | 第16页 |
| 1.3.7 稳定性试验 | 第16页 |
| 1.3.8 干扰性试验 | 第16页 |
| 1.4 结果 | 第16-20页 |
| 1.4.1 色谱图 | 第16-18页 |
| 1.4.2 标准曲线回归方程 | 第18-19页 |
| 1.4.3 提取回收率、方法回收率和精密度试验结果 | 第19-20页 |
| 1.4.4 稳定性试验结果 | 第20页 |
| 1.5 讨论 | 第20-22页 |
| 1.5.1 检测波长的选择 | 第20页 |
| 1.5.2 方法选择 | 第20-21页 |
| 1.5.3 内标物的确定 | 第21页 |
| 1.5.4 流动相的选择 | 第21页 |
| 1.5.5 柱温的选择 | 第21页 |
| 1.5.6 萃取方法和萃取剂的选择 | 第21-22页 |
| 1.5.7 其他药物对OXC和MHD测定的干扰 | 第22页 |
| 1.6 结论 | 第22-23页 |
| 第二章 中国癫痫患者奥卡西平活性代谢产物的群体药动学研究 | 第23-37页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 材料和方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 研究对象与数据收集 | 第24-26页 |
| 2.2.1.1 受试者来源 | 第24页 |
| 2.2.1.2 信息收集 | 第24-25页 |
| 2.2.1.3 所用实验药品的给药途径及血样采集 | 第25-26页 |
| 2.2.1.4 MHD血药浓度测定 | 第26页 |
| 2.2.2 群体药动学分析 | 第26-29页 |
| 2.2.2.1 药动学模型选择 | 第27页 |
| 2.2.2.2 随机效应模型选择 | 第27-28页 |
| 2.2.2.3 协变量分析 | 第28页 |
| 2.2.2.4 模型评价 | 第28-29页 |
| 2.3 结果 | 第29-34页 |
| 2.3.1 患者基本特征 | 第29-30页 |
| 2.3.2 群体药动学模型 | 第30-32页 |
| 2.3.3 模型评价 | 第32-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-36页 |
| 2.5 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 综述 | 第40-50页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 附表 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
