| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 中英文对照缩略词 | 第15-18页 |
| 第一章 前言 | 第18-31页 |
| 1 原发性高血压及其发病机制 | 第18-23页 |
| 1.1 原发性高血压流行病学调查 | 第18-19页 |
| 1.2 原发性高血压发病机制 | 第19-21页 |
| 1.2.1 遗传和环境因素 | 第19-20页 |
| 1.2.2 心脏代谢障碍 | 第20页 |
| 1.2.3 交感神经驱动的高血压 | 第20-21页 |
| 1.3 原发性高血压治疗研究进展 | 第21-23页 |
| 1.3.1 肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)治疗原发性高血压 | 第21页 |
| 1.3.2 螺内酯治疗原发性高血压 | 第21-22页 |
| 1.3.3 肼苯哒嗪治疗原发性高血压 | 第22页 |
| 1.3.4 β-受体阻滞剂治疗原发性高血压 | 第22页 |
| 1.3.5 原发性高血压的物理治疗 | 第22-23页 |
| 2 沙库巴曲缬沙坦钠研究现状 | 第23-26页 |
| 2.1 沙库巴曲缬沙坦钠的分子结构 | 第23页 |
| 2.2 沙库巴曲缬沙坦钠的临床疗效与作用机制 | 第23-26页 |
| 2.2.1 沙库巴曲缬沙坦钠治疗心力衰竭 | 第23-24页 |
| 2.2.2 RAAS在心衰中的作用 | 第24页 |
| 2.2.3 NPs在心衰中的作用 | 第24页 |
| 2.2.4 沙库巴曲缬沙坦钠治疗心衰的作用机制 | 第24-25页 |
| 2.2.5 沙库巴曲缬沙坦钠治疗心肌梗塞 | 第25页 |
| 2.2.6 沙库巴曲缬沙坦钠对心肌梗塞的保护作用 | 第25-26页 |
| 2.2.7 心肌梗死的分子机制 | 第26页 |
| 2.2.8 沙库巴曲缬沙坦钠对心肌梗塞的作用机理 | 第26页 |
| 3 沙库巴曲缬沙坦钠用于治疗原发性高血压 | 第26-30页 |
| 3.1 沙库巴曲缬沙坦钠对高血压的临床疗效观察 | 第26-28页 |
| 3.2 沙库巴曲缬沙坦钠治疗高血压的机理研究 | 第28页 |
| 3.3 沙库巴曲缬沙坦钠对糖尿病的影响 | 第28-29页 |
| 3.4 沙库巴曲缬沙坦钠的安全性研究 | 第29-30页 |
| 4 本课题的研究目的与意义 | 第30-31页 |
| 第二章 材料与方法 | 第31-36页 |
| 1 技术路线与流程图 | 第31页 |
| 2 纳入标准 | 第31-32页 |
| 2.1 试验设计 | 第31页 |
| 2.2 研究对象 | 第31-32页 |
| 2.3 干预措施 | 第32页 |
| 2.4 评价指标 | 第32页 |
| 3 排除标准 | 第32-33页 |
| 4 文献检索策略 | 第33页 |
| 5 文献筛选与资料提取 | 第33-34页 |
| 5.1 文献筛选 | 第33页 |
| 5.2 数据提取 | 第33-34页 |
| 6 质量评价 | 第34页 |
| 7 统计分析 | 第34-36页 |
| 7.1 统计指标选择 | 第34页 |
| 7.2 异质性分析 | 第34-35页 |
| 7.3 亚组分析 | 第35页 |
| 7.4 敏感性分析 | 第35页 |
| 7.5 发表偏倚评估 | 第35-36页 |
| 第三章 结果与分析 | 第36-59页 |
| 1 文献检索结果 | 第36-37页 |
| 2 纳入研究基本特征与质量评价 | 第37-38页 |
| 3 具体数据分析 | 第38-52页 |
| 3.1 总不良事件发生率 | 第38页 |
| 3.2 严重不良事件发生率 | 第38页 |
| 3.3 AE停药发生率 | 第38-39页 |
| 3.4 鼻咽炎 | 第39页 |
| 3.5 头晕 | 第39页 |
| 3.6 上呼吸道感染 | 第39页 |
| 3.7 高尿酸血症 | 第39-40页 |
| 3.8 血脂异常 | 第40页 |
| 3.9 头痛 | 第40页 |
| 3.10 低血钾症 | 第40-52页 |
| 4 对纳入LUIS 2010研究的特殊分析 | 第52-58页 |
| 4.1 总不良事件发生率(400MG LCZ696 VS 320MG缬沙坦) | 第52页 |
| 4.2 因AE停药发生率(400MG LCZ696 VS 320MG缬沙坦) | 第52页 |
| 4.3 胃肠道不良事件发生率(400MG LCZ696 VS 320MG缬沙坦) | 第52-53页 |
| 4.4 呼吸道不良事件发生率(400MG LCZ696 VS 320MG缬沙坦) | 第53页 |
| 4.5 总不良事件发生率(400MG LCZ696 VS 200MG AHU377) | 第53页 |
| 4.6 因AE停药发生率(400MG LCZ696 VS 200MG AHU377) | 第53页 |
| 4.7 胃肠道不良事件发生率(400MG LCZ696 VS 200MG AHU377) | 第53页 |
| 4.8 呼吸道不良事件发生率(400MG LCZ696 VS 200MG AHU377) | 第53-58页 |
| 5 敏感性分析 | 第58页 |
| 6 发表偏倚评价 | 第58-59页 |
| 第四章 讨论 | 第59-64页 |
| 1 沙库巴曲缬沙坦钠的作用机制 | 第59-60页 |
| 1.1 RAAS系统 | 第59页 |
| 1.2 沙库巴曲缬沙坦钠 | 第59-60页 |
| 2 META分析结果讨论 | 第60-63页 |
| 2.1 药品安全性评价的意义 | 第60页 |
| 2.2 META分析结果讨论 | 第60-62页 |
| 2.3 分析结果 | 第62-63页 |
| 3 研究的创新点 | 第63页 |
| 4 研究的局限性 | 第63-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
