| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一章：载体聚合物的合成及表征 | 第15-31页 |
| 1 材料 | 第15-16页 |
| 1.1 试剂 | 第15页 |
| 1.2 仪器 | 第15-16页 |
| 2 方法 | 第16-22页 |
| 2.1 PEG-b-PLL的合成 | 第16-17页 |
| 2.2 PEG-b-P(LL-g-Cat-BTZ)的合成 | 第17-19页 |
| 2.3 PEG-b-P(LL-g-Cat-BTZ)中BTZ接枝量测定 | 第19-20页 |
| 2.4 酸触发BTZ解离研究 | 第20页 |
| 2.5 ALN-PEG-b-PLLZ的合成 | 第20-22页 |
| 3 结果 | 第22-30页 |
| 3.1 PEG-b-PLL的表征 | 第22-24页 |
| 3.2 PEG-b-(PLL-g-Cat-BTZ)的表征 | 第24-25页 |
| 3.3 PEG-b-(PLL-g-Cat-BTZ)中BTZ的偶联量 | 第25-28页 |
| 3.4 ALN-PEG-b-PLLZ的表征 | 第28-30页 |
| 3.5 ALN-PEG中ALN的偶联率 | 第30页 |
| 4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第二章：pH响应骨靶向纳米胶束的制备及表征 | 第31-39页 |
| 1 材料 | 第31页 |
| 1.1 试剂 | 第31页 |
| 1.2 仪器 | 第31页 |
| 2 方法 | 第31-33页 |
| 2.1 混合胶束的制备 | 第31页 |
| 2.2 不同比例混合胶束体外靶向性研究 | 第31-32页 |
| 2.3 胶束载药量的测定 | 第32页 |
| 2.4 胶束的理化性质研究 | 第32-33页 |
| 2.5 胶束的pH敏感性体外释放研究 | 第33页 |
| 2.6 溶血试验 | 第33页 |
| 3 结果 | 第33-37页 |
| 3.1 载药胶束的制备 | 第33页 |
| 3.2 不同比例混合胶束体外靶向性 | 第33-35页 |
| 3.3 胶束理化性质 | 第35-36页 |
| 3.4 胶束稳定性试验 | 第36页 |
| 3.5 胶束的体外释放研究 | 第36-37页 |
| 3.6 溶血试验 | 第37页 |
| 4 结论 | 第37-39页 |
| 第三章：pH响应型骨靶向纳米递药系统的体外生物学评价 | 第39-44页 |
| 1 材料 | 第39页 |
| 1.1 试剂 | 第39页 |
| 1.2 仪器 | 第39页 |
| 1.3 细胞 | 第39页 |
| 2 方法 | 第39-41页 |
| 2.1 细胞培养 | 第39-40页 |
| 2.2 RAW264.7细胞对纳米粒摄取的观察 | 第40页 |
| 2.3 ALN-NPs的细胞毒研究 | 第40-41页 |
| 2.4 ALN-NPs的细胞内转运行为考察 | 第41页 |
| 3 结果 | 第41-43页 |
| 3.1 RAW264.7细胞对纳米粒的定性摄取结果 | 第41-42页 |
| 3.2 ALN-NPs的细胞内转运行为 | 第42-43页 |
| 3.3 ALN-NPs的细胞毒作用 | 第43页 |
| 4 结论 | 第43-44页 |
| 第四章：pH响应型骨靶向纳米递药系统的体内生物学评价 | 第44-51页 |
| 1 材料 | 第44页 |
| 1.1 试剂 | 第44页 |
| 1.2 仪器 | 第44页 |
| 1.3 动物 | 第44页 |
| 2 方法 | 第44-46页 |
| 2.1 裸鼠乳腺癌骨转移模型的建立 | 第44-45页 |
| 2.2 荧光标记纳米粒载荷瘤裸鼠体内分布观察 | 第45页 |
| 2.3 ALN-NPs体内抗乳腺癌骨转移瘤药效研究 | 第45-46页 |
| 3 结果 | 第46-50页 |
| 3.1 体内分布研究 | 第46-47页 |
| 3.2 体内抗肿瘤效应分析 | 第47-49页 |
| 3.3 主要组织H&E分析 | 第49-50页 |
| 4 结论 | 第50-51页 |
| 全文参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附录A 缩略词中英文对照表 | 第57-58页 |
| 附录B 主要试剂配制方法 | 第58-59页 |
| 附录C 硕士期间已发表文章 | 第59-60页 |
| 附录D 综述 | 第60-88页 |
| References | 第82-88页 |
