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复方苦参注射液对吉西他滨在大鼠体内的药动学参数影响及联合用药对大鼠细胞色素P450酶活性的影响

中文摘要第9-11页
Abstract第11-13页
英文缩略词表第14-16页
前言第16-19页
    1 吉西他滨和复方苦参注射液简介第16页
    2 细胞色素P450酶简介第16-17页
    3 “Cocktail”探针药物法简介第17页
    4 课题设计第17-19页
第一章 大鼠血浆样品中吉西他滨HPLC检测方法的建立与确证..第19-25页
    1 实验材料第19-20页
        1.1 药品与试剂第19页
        1.2 仪器与设备第19页
        1.3 实验动物第19-20页
    2 实验方法第20-24页
        2.1 色谱条件第20页
        2.2 溶液配制第20页
        2.3 血浆样品的处理第20页
        2.4 方法学验证第20-24页
            2.4.1 专属性考察第20-21页
            2.4.2 标准曲线第21页
            2.4.3 定量下限第21-22页
            2.4.4 日内、日间精密度第22页
            2.4.5 提取回收率第22-23页
            2.4.6 稳定性试验第23-24页
    3 讨论第24-25页
        3.1 内标物的选择第24页
        3.2 色谱条件的选择第24-25页
第二章 单剂量复方苦参注射液对吉西他滨在大鼠体内的药动学参数影响第25-29页
    1 实验材料第25-26页
        1.1 药品与试剂第25页
        1.2 仪器与设备第25页
        1.3 实验动物第25-26页
    2 方法和结果第26-28页
        2.1 色谱条件第26页
        2.2 溶液的配制第26页
        2.3 血浆样品处理方法第26页
        2.4 实验动物分组第26页
        2.5 数据处理与分析第26-28页
    3 讨论第28-29页
第三章 多剂量复方苦参注射液对吉西他滨在大鼠体内的药动学参数影响第29-33页
    1 实验材料第29-30页
        1.1 药品与试剂第29页
        1.2 仪器与设备第29页
        1.3 实验动物第29-30页
    2 方法和结果第30-32页
        2.1 色谱条件第30页
        2.2 溶液的配制第30页
        2.3 血浆样品处理方法第30页
        2.4 实验动物分组第30-31页
        2.5 数据处理与分析第31-32页
    3 讨论第32-33页
第四章 生物样品中6种大鼠Cyp450酶底物分析方法的建立第33-48页
    1 仪器与材料第33-34页
        1.1 药品与试剂第33-34页
        1.2 仪器与设备第34页
        1.3 实验动物第34页
    2 实验方法和结果第34-47页
        2.1 溶液的配制第34页
        2.2 血浆样品预处理第34-35页
        2.3 分析条件第35-36页
            2.3.1 色谱条件第35页
            2.3.2 质谱条件第35-36页
        2.4 大鼠血浆样品方法学考察第36-47页
            2.4.1 方法专属性第36-37页
            2.4.2 线性范围考察第37-38页
            2.4.3 定量下限第38-39页
            2.4.4 日内、日间精密度第39-42页
            2.4.5 提取回收率第42-43页
            2.4.6 基质效应考察第43-45页
            2.4.7 稳定性考察第45-47页
    3 讨论第47-48页
第五章 单剂量复方苦参注射液联合注射用盐酸吉西他滨对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响第48-62页
    1 实验材料第48-49页
        1.1 药品与试剂第48页
        1.2 仪器第48-49页
        1.3 实验动物第49页
    2 实验方法第49-50页
        2.1 溶液的配制第49页
        2.2 分析条件第49-50页
            2.2.1 色谱条件第49-50页
            2.2.2 质谱条件第50页
        2.3 血浆样品处理方法第50页
        2.4 实验动物分组第50页
    3 血药浓度及药时曲线测定结果第50-56页
        3.1 非那西丁第50-51页
        3.2 安非他酮第51-52页
        3.3 右美沙芬第52-54页
        3.4 双氯芬酸钠第54-55页
        3.5 咪达唑仑第55-56页
        3.6 奥美拉唑第56页
    4 探针底物的主要药代动力学参数第56-61页
        4.1 非那西丁第57页
        4.2 安非他酮第57-58页
        4.3 右美沙芬第58-59页
        4.4 双氯芬酸钠第59页
        4.5 咪达唑仑第59-60页
        4.6 奥美拉唑第60-61页
    5 讨论第61-62页
第六章 多剂量复方苦参注射液联合注射用盐酸吉西他滨对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响第62-76页
    1 实验材料第62-63页
        1.1 药品与试剂第62-63页
        1.2 仪器第63页
        1.3 实验动物第63页
    2 实验方法第63-65页
        2.1 溶液的配制第63页
        2.2 分析条件第63-64页
            2.2.1 色谱条件第63-64页
            2.2.2 质谱条件第64页
        2.3 血浆样品处理方法第64页
        2.4 实验动物分组第64-65页
    3 血药浓度及药时曲线测定结果第65-70页
        3.1 非那西丁第65页
        3.2 安非他酮第65-67页
        3.3 右美沙芬第67-68页
        3.4 双氯芬酸钠第68-69页
        3.5 咪达唑仑第69页
        3.6 奥美拉唑第69-70页
    4 探针底物的主要药代动力学参数第70-75页
        4.1 非那西丁第71页
        4.2 安非他酮第71-72页
        4.3 右美沙芬第72-73页
        4.4 双氯芬酸钠第73页
        4.5 咪达唑仑第73-74页
        4.6 奥美拉唑第74-75页
    5 讨论第75-76页
全文总结第76-78页
参考文献第78-81页
综述第81-86页
    参考文献第84-86页
个人介绍第86页
攻读硕士期间发表论文情况第86-87页
致谢第87页

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