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抗癌类中草药中砷、汞、硒的形态方法研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
第一章 绪论第10-24页
    1 研究背景第10页
    2 抗癌类中草药的研究现状第10-12页
        2.1 抗癌类中草药的现状第10-11页
        2.2 中草药的防癌抗癌机制第11-12页
        2.3 中草药的质量安全第12页
    3 硒、汞、砷的形态第12-15页
        3.1 硒元素第13页
        3.2 汞元素第13-14页
        3.3 砷元素第14-15页
    4 硒、汞、砷的形态分析研究进展第15-21页
        4.1 形态提取技术第15-17页
            4.1.1 溶剂提取技术第16页
            4.1.2 超声辅助提取技术第16页
            4.1.3 微波辅助提取技术第16页
            4.1.4 酶提取提取技术第16-17页
        4.2 形态分离技术第17-19页
            4.2.1 液相色谱分离技术第17-18页
            4.2.2 毛细管电泳分离技术第18页
            4.2.3 气相色谱分离技术第18-19页
        4.3 形态检测技术第19-21页
    5 研究内容第21-22页
    6 研究目的及意义第22-24页
第二章 超声辅助酶提取-高效液相原子荧光测定抗癌类海洋中药中硒的形态第24-40页
    1 引言第24页
    2 实验部分第24-28页
        2.1 试剂和样品第24-25页
        2.2 主要仪器第25-26页
        2.3 试剂及溶液的配制第26页
        2.4 仪器工作条件第26-27页
        2.5 样品前处理第27-28页
    3 结果与讨论第28-37页
        3.1 样品前处理条件优化第28-29页
        3.2 色谱条件的优化第29-31页
            3.2.1 色谱柱的选择第29页
            3.2.2 流动相种类的选择第29-31页
            3.2.3 流动相浓度的选择第31页
            3.2.4 流动相pH优化第31页
        3.3 HPLC-HG-AFS工作条件优化第31-36页
            3.3.1 载流和还原剂第31-32页
            3.3.2 载气和屏蔽气流速第32-34页
            3.3.3 灯电流和负高压第34-35页
            3.3.4 蠕动泵转速第35-36页
        3.4 线性范围、检出限和精密度第36页
        3.5 实际样品和测定及加标回收率第36-37页
    4 本章小结第37-40页
第三章 抗癌类中草药中的汞的固体直接进样测定与其他方法的对比研究第40-48页
    1 引言第40页
    2 实验部分第40-42页
        2.1 主要仪器及试剂第40-41页
        2.2 样品的采集第41页
        2.3 仪器条件的设定第41-42页
            2.3.1 固体直接进样法第41页
            2.3.2 氢化物发生原子吸收法第41-42页
            2.3.3 氢化物发生原子荧光法第42页
        2.4 样品的前处理第42页
    3 结果与讨论第42-45页
        3.1 标准曲线的建立第42-43页
        3.2 方法检出限和精密度第43-44页
        3.3 样品的测定及加标回收率第44-45页
    4 本章小结第45-48页
第四章 氢化物发生原子吸收法和原子荧光法测定抗癌类中草药中砷硒的含量第48-56页
    1 引言第48页
    2 实验部分第48-50页
        2.1 主要仪器、试剂及样品第48-49页
        2.2 仪器的工作条件第49页
            2.2.1 氢化物发生原子吸收法第49页
            2.2.2 氢化物发生原子荧光法第49页
        2.3 样品的前处理方法第49-50页
    3 结果与讨论第50-54页
        3.1 载流浓度对砷硒信号的影响第50-51页
        3.2 还原剂浓度对砷硒信号的影响第51-52页
        3.3 标准曲线、线性范围与检出限第52-53页
        3.4 精密度和回收率第53-54页
    4 本章小结第54-56页
第五章 结论第56-58页
参考文献第58-68页
致谢第68-70页
硕士期间发表论文和专利第70页

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