| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-32页 |
| 1.1 铃木偶联反应 | 第12-22页 |
| 1.1.1 钯催化大位阻和杂环类铃木偶联反应的研究进展 | 第12-19页 |
| 1.1.2 钯催化铃木偶联反应的机理 | 第19-20页 |
| 1.1.3 钯催化铃木偶联反应在药物合成中的应用 | 第20-22页 |
| 1.2 Buchwald-Hartwig反应 | 第22-31页 |
| 1.2.1 钯催化Buchwald-Hartwig反应的研究进展 | 第22-27页 |
| 1.2.2 钯催化Buchwald-Hartwig反应的机理 | 第27-28页 |
| 1.2.3 钯催化Buchwald-Hartwig反应在药物合成中的应用 | 第28-31页 |
| 1.3 本课题的研究内容及意义 | 第31页 |
| 1.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第二章 N-杂环卡宾钯配合物的合成及其催化Suzuki反应的研究 | 第32-58页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第32-35页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第32-34页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第34-35页 |
| 2.2 N-杂环卡宾钯和铱配合物的合成及表征 | 第35-39页 |
| 2.2.1 大位阻苯胺的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.2 α-二亚胺化合物(8a)的合成及表征 | 第37页 |
| 2.2.3 卡宾咪唑盐(9a)的合成及表征 | 第37-38页 |
| 2.2.4 N-杂环卡宾钯配合物(C1)的合成及表征 | 第38页 |
| 2.2.5 N-杂环卡宾铱配合物(C2)的合成及表征 | 第38-39页 |
| 2.3 N-杂环卡宾钯配合物催化铃木偶联反应 | 第39-57页 |
| 2.3.1 催化铃木偶联反应的步骤 | 第39页 |
| 2.3.2 铃木偶联反应条件的筛选 | 第39-41页 |
| 2.3.3 N-杂环卡宾钯配合物(C1)空间位阻和电子效应的分析 | 第41-42页 |
| 2.3.4 大位阻氯苯与大位阻苯硼酸的铃木偶联反应 | 第42-44页 |
| 2.3.5 多取代氯苯与芳基硼酸的铃木偶联反应 | 第44-45页 |
| 2.3.6 杂环氯代物与芳基硼酸的铃木偶联反应 | 第45-46页 |
| 2.3.7 杂环氯代物与杂环硼酸的铃木偶联反应 | 第46-47页 |
| 2.3.8 铃木偶联产物核磁数据 | 第47-57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第三章 氮杂环卡宾钯配合物的合成及其催化Buchwald-Hartwig反应的研究 | 第58-71页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第58-61页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第58-60页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第60-61页 |
| 3.2 氮杂环卡宾配合物(C3)的合成及表征 | 第61-62页 |
| 3.3 氮杂环卡宾钯配合物催化Buchwald-Hartwig反应 | 第62-70页 |
| 3.3.1 催化Buchwald-Hartwig反应的步骤 | 第62页 |
| 3.3.2 碱和溶剂等反应条件的筛选 | 第62-63页 |
| 3.3.3 芳基氯代物与一级胺之间Buchwald-Hartwig反应 | 第63-64页 |
| 3.3.4 杂环氯代物与二级胺的Buchwald-Hartwig反应 | 第64-65页 |
| 3.3.5 含硫原子的杂环氯代物与胺的Buchwald-Hartwig反应 | 第65-66页 |
| 3.3.6 合成药物 | 第66页 |
| 3.3.7 Buchwald-Hartwig偶联反应产物部分核磁数据 | 第66-70页 |
| 3.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第四章 总结与展望 | 第71-72页 |
| 4.1 结论 | 第71页 |
| 4.2 展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 附录1 | 第80-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第86页 |
