| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-21页 |
| 1.1 课题的由来 | 第12页 |
| 1.2 文献综述 | 第12-21页 |
| 1.2.1 桃流胶病的发生及危害 | 第12页 |
| 1.2.2 桃流胶病病原菌生物学特性 | 第12-13页 |
| 1.2.3 桃流胶病的防治 | 第13-15页 |
| 1.2.4 内生细菌的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.5 芽孢杆菌的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.6 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-31页 |
| 2.1 试验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 供试菌株 | 第21页 |
| 2.1.3 供试培养基 | 第21-22页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第22页 |
| 2.1.5 仪器和设备 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-30页 |
| 2.2.1 内生细菌的分离及拮抗菌株的筛选 | 第22-23页 |
| 2.2.2 细菌的鉴定 | 第23-24页 |
| 2.2.3 HAR3的GFP标记 | 第24-27页 |
| 2.2.4 HAR3-GFP质粒稳定性及抑菌活性检测 | 第27-28页 |
| 2.2.5 HAR3的抗真菌谱试验 | 第28页 |
| 2.2.6 HAR3-GFP在植物体内的定殖 | 第28-29页 |
| 2.2.7 HAR3菌液处理后接种JMB-122对桃枝条病斑和流胶率的影响 | 第29页 |
| 2.2.8 发酵液粗提物的最适抑菌浓度 | 第29-30页 |
| 2.2.9 HAR3中脂肽生物合成基因的PCR检测 | 第30页 |
| 2.3 数据分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-49页 |
| 3.1 桃树不同组织中分离到的内生细菌及拮抗菌株的筛选 | 第31-33页 |
| 3.1.1 桃树不同组织中分离到的内生细菌 | 第31页 |
| 3.1.2 拮抗菌株的筛选 | 第31-33页 |
| 3.2 细菌的鉴定 | 第33-35页 |
| 3.2.1 菌株HAR3的菌落形态及扫描电镜图 | 第33页 |
| 3.2.2 菌株HAR3的革兰氏染色 | 第33-34页 |
| 3.2.3 菌株HAR3的分子鉴定 | 第34-35页 |
| 3.3 HAR3的GFP标记 | 第35-38页 |
| 3.3.1 质粒pUBXCP的构建 | 第35-37页 |
| 3.3.2 枯草芽孢杆菌的转化 | 第37页 |
| 3.3.3 解淀粉芽孢杆菌的转化 | 第37-38页 |
| 3.4 HAR3-GFP质粒稳定性及抑菌活性检测 | 第38-39页 |
| 3.5 HAR3的抗真菌谱试验 | 第39-40页 |
| 3.6 HAR3-GFP在植物体内的定殖 | 第40-43页 |
| 3.6.1 HAR3-GFP在拟南芥和番茄幼苗根系的定殖 | 第40-42页 |
| 3.6.2 HAR3-GFP在桃幼苗体内的定殖 | 第42-43页 |
| 3.7 HAR3菌液处理后接种JMB-122对桃枝条病斑和流胶率的影响 | 第43-46页 |
| 3.7.1 HAR3菌液处理后立刻接种JMB-122的效果 | 第43-45页 |
| 3.7.2 HAR3菌液处理24h后接种JMB-122的效果 | 第45-46页 |
| 3.8 发酵液粗提物的最适抑菌浓度 | 第46-47页 |
| 3.9 HAR3中脂肽生物合成基因的PCR检测 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-52页 |
| 4.1 桃流胶病拮抗性内生细菌的分离 | 第49页 |
| 4.2 解淀粉芽孢杆菌HAR3的GFP标记及其在植物体内的定殖 | 第49-50页 |
| 4.3 解淀粉芽孢杆菌HAR3对桃流胶病的防治效果 | 第50-51页 |
| 4.4 解淀粉芽孢杆菌HAR3脂肽生物合成基因 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-64页 |
| 附录 Ⅰ 图版和说明 | 第64-66页 |
| 附录 Ⅱ PCR引物检测脂肽生物合成基因 | 第66-69页 |
| 附录 Ⅲ 课题资助情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
