| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第11-16页 |
| 1.1 特殊生境微生物概述 | 第11-14页 |
| 1.1.1 特殊生境微生物 | 第11页 |
| 1.1.2 特殊生境微生物研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.3 特殊生境微生物的研究意义 | 第12-13页 |
| 1.1.4 存在问题及发展趋势 | 第13-14页 |
| 1.2 山岗单胞菌研究现状 | 第14-15页 |
| 1.3 本研究的内容及研究意义 | 第15-16页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第15页 |
| 1.3.2 研究目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 生防菌株的筛选、鉴定及室内防效测定 | 第16-24页 |
| 2.1 材料与方法 | 第16-19页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第16页 |
| 2.1.2 主要仪器、试剂及培养基 | 第16-17页 |
| 2.1.3 平板对峙法检测供试菌株对靶标病原菌的抑菌活性 | 第17-18页 |
| 2.1.4 生防菌株的鉴定 | 第18页 |
| 2.1.5 目的菌株的确定 | 第18页 |
| 2.1.6 菌株ZL261抑菌谱测定 | 第18页 |
| 2.1.7 抑菌圈法检测菌株ZL261活性产物抑菌活性 | 第18-19页 |
| 2.1.8 菌株ZL261对桃褐腐病室内离体防效检测 | 第19页 |
| 2.1.9 生防相关性状检测 | 第19页 |
| 2.2 结果与分析 | 第19-23页 |
| 2.2.1 生防菌株的筛选与鉴定 | 第19-21页 |
| 2.2.2 目的菌株的确定 | 第21页 |
| 2.2.3 菌株ZL261抑菌谱 | 第21-22页 |
| 2.2.4 菌株ZL261发酵无菌上清液的抑菌活性 | 第22页 |
| 2.2.5 菌株ZL261室内离体防效检测结果 | 第22-23页 |
| 2.2.6 菌株ZL261生防相关性状检测 | 第23页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第23-24页 |
| 3 菌株ZL261的分类鉴定 | 第24-31页 |
| 3.1 材料与方法 | 第24-26页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第24页 |
| 3.1.2 主要仪器及试剂 | 第24页 |
| 3.1.3 培养基及溶液的配制 | 第24页 |
| 3.1.4 培养性状与形态特征观察 | 第24页 |
| 3.1.5 生理生化测定 | 第24-25页 |
| 3.1.6 16 SrDNA序列测定与同源性分析 | 第25页 |
| 3.1.7 DNA-DNA杂交测定与分析 | 第25-26页 |
| 3.2 结果与分析 | 第26-30页 |
| 3.2.1 菌株ZL261培养性状与形态特征 | 第26-27页 |
| 3.2.2 菌株ZL261生理生化性状 | 第27-28页 |
| 3.2.3 菌株ZL261的16SrDNA序列测定及分析 | 第28-29页 |
| 3.2.4 菌株ZL261的16SrDNA和其近缘种的系统进化关系 | 第29-30页 |
| 3.2.5 DNA-DNA杂交分析 | 第30页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第30-31页 |
| 4 菌株ZL261蛋白酶基因的克隆、表达及其酶学特性 | 第31-44页 |
| 4.1 材料与方法 | 第31-35页 |
| 4.1.1 供试菌株及培养基 | 第31页 |
| 4.1.2 主要试剂的配制 | 第31-33页 |
| 4.1.3 菌株蛋白酶活性检测 | 第33页 |
| 4.1.4 菌株基因组DNA制备 | 第33页 |
| 4.1.5 菌株ZL261基因组文库的构建及阳性克隆子的筛选 | 第33-34页 |
| 4.1.6 蛋白酶基因序列比对及蛋白结构分析 | 第34页 |
| 4.1.7 蛋白酶基因的诱导表达及检测 | 第34-35页 |
| 4.1.8 蛋白酶生物学特性检测 | 第35页 |
| 4.2 结果与分析 | 第35-42页 |
| 4.2.1 菌株ZL261的蛋白酶活性 | 第35-36页 |
| 4.2.2 基因组DNA的提取及文库构建 | 第36-37页 |
| 4.2.3 蛋白酶基因阳性克隆子的筛选 | 第37页 |
| 4.2.4 序列测定及结构分析 | 第37-40页 |
| 4.2.5 菌株ZL261蛋白酶基因在大肠杆菌中的诱导表达 | 第40-41页 |
| 4.2.6 菌株ZL261蛋白酶酶学特性 | 第41-42页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第42-44页 |
| 5 菌株ZL261几丁质酶基因的克隆及表达 | 第44-51页 |
| 5.1 材料与方法 | 第44-45页 |
| 5.1.1 供试菌株及培养基 | 第44页 |
| 5.1.2 主要仪器和试剂 | 第44页 |
| 5.1.3 菌株ZL261几丁质酶活性检测 | 第44页 |
| 5.1.4 菌株ZL261几丁质酶基因的克隆与分析 | 第44-45页 |
| 5.1.5 原核表达载体的构建及转化 | 第45页 |
| 5.1.6 几丁质酶的诱导表达及活性检测 | 第45页 |
| 5.2 结果与分析 | 第45-51页 |
| 5.2.1 菌株ZL261几丁质酶活性检测 | 第45-46页 |
| 5.2.2 几丁质酶基因的克隆与分析 | 第46-48页 |
| 5.2.3 几丁质酶基因在大肠杆菌中诱导表达 | 第48-51页 |
| 6 结论与讨论 | 第51-55页 |
| 6.1 结论 | 第51-52页 |
| 6.2 讨论 | 第52-53页 |
| 6.3 创新 | 第53-54页 |
| 6.4 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62-63页 |
| 导师简介 | 第63页 |
