| 缩略词表 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-23页 |
| 1.1 代谢综合症与降脂药物 | 第13-18页 |
| 1.1.1 代谢综合症与心脑血管疾病 | 第13-14页 |
| 1.1.2 PPARs激动剂与降血脂药物 | 第14-18页 |
| 1.2 天然产物在新药发现中的地位 | 第18-20页 |
| 1.3 白藜芦醇的药理作用 | 第20-22页 |
| 1.4 天然产物结合药效团构建新型生物活性分子 | 第22-23页 |
| 第二章 化合物的设计 | 第23-31页 |
| 2.1 贝特类药物构效分析 | 第23-26页 |
| 2.2 天然产物骨架结合具有特定生物活性的药效团构建新分子 | 第26-29页 |
| 2.3 化合物的设计 | 第29-31页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第31-37页 |
| 第四章 化合物的活性评价及构效关系讨论 | 第37-47页 |
| 4.1 化合物对PPARs的激动活性评价 | 第37-42页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第38-40页 |
| 4.1.3 实验结果 | 第40-42页 |
| 4.2 化合物对Triton WR-1339所致急性高血脂小鼠血清TG、TC的影响 | 第42-44页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第42-43页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第43页 |
| 4.2.3 实验结果 | 第43-44页 |
| 4.3 化合物构效关系讨论 | 第44-47页 |
| 第五章 实验部分 | 第47-77页 |
| 5.1 试剂与检测仪器 | 第47页 |
| 5.2 目标化合物的合成 | 第47-77页 |
| 5.2.1 Ⅰ类化合物的合成 | 第47-54页 |
| 5.2.2 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类化合物的合成 | 第54-77页 |
| 第六章 总结 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
| 综述 | 第91-103页 |
| 参考文献 | 第97-103页 |
| 附录 | 第103-133页 |
| 发表文章 | 第133页 |