| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-18页 |
| 1 植物愈伤组织诱导及再生体系的建立 | 第12-15页 |
| 1.1 禾谷类植物芽尖愈伤组织诱导及再生体系的建立 | 第12-13页 |
| 1.2 竹子愈伤组织诱导及再生体系的建立 | 第13-15页 |
| 1.2.1 外植体的类型 | 第13-14页 |
| 1.2.2 基本培养基 | 第14页 |
| 1.2.3 植物生长调节剂 | 第14-15页 |
| 2 农杆菌介导的植物转基因研究现状 | 第15-16页 |
| 2.1 禾谷类植物转基因研究 | 第15页 |
| 2.2 竹子转基因研究 | 第15-16页 |
| 3 基因枪法在植物遗传转化中的的研究现状 | 第16页 |
| 4 竹子愈伤组织诱导及再生体系的应用前景和存在的问题 | 第16-17页 |
| 4.1 竹子愈伤组织诱导及再生体系的应用前景 | 第16-17页 |
| 4.1.1 离体快繁 | 第16页 |
| 4.1.2 种质资源保存 | 第16-17页 |
| 4.1.3 突变体筛选与良种选育 | 第17页 |
| 4.2 存在问题 | 第17页 |
| 5 本研究的意义 | 第17-18页 |
| 第二章 马来甜龙竹芽尖再生体系的建立 | 第18-28页 |
| 1 材料与方法 | 第18-19页 |
| 1.1 实验材料 | 第18页 |
| 1.2 不同植物激素及有机添加物对芽尖愈伤组织诱导的影响 | 第18-19页 |
| 1.3 不同激素组合及弱光预处理对愈伤组织分化的影响 | 第19页 |
| 1.4 愈伤组织的组织细胞学观察 | 第19页 |
| 1.5 生根与驯化移栽 | 第19页 |
| 1.6 培养条件与数据统计分析 | 第19页 |
| 2 结果与分析 | 第19-25页 |
| 2.1 不同浓度2,4-D对芽尖愈伤组织诱导的影响 | 第20页 |
| 2.2 不同浓度6-BA对芽尖愈伤组织诱导的影响 | 第20-21页 |
| 2.3 不同浓度NAA对芽尖愈伤组织诱导的影响 | 第21-22页 |
| 2.4 不同有机添加物对愈伤组织诱导的影响 | 第22页 |
| 2.5 不同植物激素组合及弱光处理对愈伤组织分化的影响 | 第22-24页 |
| 2.6 愈伤组织的组织细胞学观察 | 第24页 |
| 2.7 不同浓度IBA对再生苗生根诱导的影响 | 第24-25页 |
| 2.8 再生苗的驯化与移栽 | 第25页 |
| 3 讨论 | 第25-26页 |
| 4 结论 | 第26-28页 |
| 第三章 农杆菌介导的马来甜龙竹遗传转化研究 | 第28-35页 |
| 1 材料与方法 | 第28-31页 |
| 1.1 转化受体材料 | 第28页 |
| 1.2 农杆菌与质粒 | 第28页 |
| 1.3 潮霉素选择压的筛选 | 第28页 |
| 1.4 遗传转化过程中的培养基 | 第28-29页 |
| 1.5 根癌农杆菌介导马来甜龙竹芽尖愈伤组织遗传转化 | 第29-30页 |
| 1.5.1 菌液的制备 | 第29页 |
| 1.5.2 农杆菌侵染与共培养 | 第29-30页 |
| 1.5.3 恢复培养 | 第30页 |
| 1.5.4 筛选培养 | 第30页 |
| 1.5.5 分化培养 | 第30页 |
| 1.5.6 生根培养 | 第30页 |
| 1.5.7 转化频率计算 | 第30页 |
| 1.6 转CodA基因植株的PCR分子鉴定 | 第30-31页 |
| 1.6.1 DNA提取 | 第30-31页 |
| 1.6.2 PCR鉴定 | 第31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-33页 |
| 2.1 潮霉素选择压的筛选 | 第31-32页 |
| 2.2 共培养时间对愈伤组织转化的影响 | 第32-33页 |
| 2.3 转CodA基因植株的PCR检测 | 第33页 |
| 2.4 马来甜龙竹转Lc基因 | 第33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 4 结论 | 第34-35页 |
| 第四章 基因枪介导的马来甜龙竹遗传转化研究 | 第35-41页 |
| 1 材料与方法 | 第35-38页 |
| 1.1 转化受体材料 | 第35页 |
| 1.2 大肠杆菌与质粒 | 第35页 |
| 1.3 基因枪转化过程中的培养基 | 第35-36页 |
| 1.4 基因枪转化马来甜龙竹芽尖愈伤组织 | 第36-38页 |
| 1.4.1 质粒的提取 | 第36-37页 |
| 1.4.2 微粒载体的制备 | 第37页 |
| 1.4.3 基因枪法转化马来甜龙竹芽尖愈伤组织 | 第37-38页 |
| 1.5 数据统计分析 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-39页 |
| 2.1 基因枪轰击后愈伤组织的GFP基因瞬时表达 | 第38页 |
| 2.2 蔗糖或甘露醇高渗处理对分化率的影响 | 第38-39页 |
| 2.3 恢复培养阶段不同蔗糖浓度对分化培养的影响 | 第39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 4 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 附图 | 第47-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
| 个人简介 | 第53页 |
| 在读期间发表文章 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
