| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第7-12页 |
| 引言 | 第12-15页 |
| 1 研究对象 | 第15-19页 |
| 1.1 研究对象来源 | 第15页 |
| 1.2 失眠症研究标准 | 第15-18页 |
| 1.2.1 诊断标准 | 第15-16页 |
| 1.2.2 纳入标准 | 第16页 |
| 1.2.3 排除标准 | 第16页 |
| 1.2.4 终止标准 | 第16页 |
| 1.2.5 剔除标准 | 第16-17页 |
| 1.2.6 失眠心脾两虚证判别标准 | 第17-18页 |
| 1.3 健康受试者标准 | 第18-19页 |
| 1.3.1 纳入标准 | 第18-19页 |
| 1.3.2 排除标准 | 第19页 |
| 2 研究方法 | 第19-28页 |
| 2.1 伦理学审查 | 第19页 |
| 2.2 试验分组及样本量 | 第19-20页 |
| 2.3 盲法设计 | 第20页 |
| 2.4 观察指标 | 第20-21页 |
| 2.4.1 人口学资料 | 第20页 |
| 2.4.2 一般检查资料 | 第20页 |
| 2.4.3 匹兹堡睡眠质量指数量表 | 第20-21页 |
| 2.4.4 爱泼沃斯嗜睡量表 | 第21页 |
| 2.4.5 血清代谢组学 | 第21页 |
| 2.5 研究质量控制 | 第21-22页 |
| 2.5.1 临床研究过程的质量控制 | 第21页 |
| 2.5.2 血清样本采集及其质量控制 | 第21-22页 |
| 2.6 代谢组学检测 | 第22-24页 |
| 2.6.1 主要仪器 | 第22页 |
| 2.6.2 代谢物提取及LC-MS/MS检测 | 第22-23页 |
| 2.6.3 液相参数描述 | 第23页 |
| 2.6.4 质谱参数描述 | 第23-24页 |
| 2.7 数据处理 | 第24-26页 |
| 2.7.1 临床资料的数据处理 | 第24页 |
| 2.7.2 代谢组学检测的数据处理 | 第24-26页 |
| 2.8 潜在代谢标志物的筛选及鉴定 | 第26-27页 |
| 2.8.1 潜在代谢标志物的筛选 | 第26页 |
| 2.8.2 潜在代谢标志物的鉴定 | 第26-27页 |
| 2.9 研究流程 | 第27-28页 |
| 3 研究结果 | 第28-44页 |
| 3.1 基线比较 | 第28-31页 |
| 3.1.1 性别比较 | 第28-29页 |
| 3.1.2 年龄比较 | 第29页 |
| 3.1.3 BMI指数比较 | 第29-30页 |
| 3.1.4 病程比较 | 第30-31页 |
| 3.2 睡眠情况比较 | 第31-33页 |
| 3.2.1 基于PSQI临床量表的睡眠质量观察 | 第31-32页 |
| 3.2.2 基于ESS临床量表的日间嗜睡情况观察 | 第32-33页 |
| 3.3 代谢组学检测的质控分析 | 第33-35页 |
| 3.3.1 QC样本TIC重叠图 | 第33-34页 |
| 3.3.2 QC样本主成分分析 | 第34-35页 |
| 3.4 代谢组学分析 | 第35-44页 |
| 3.4.1 单变量分析结果 | 第36-38页 |
| 3.4.2 多变量分析结果 | 第38-42页 |
| 3.4.3 差异离子筛选及鉴定 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-55页 |
| 4.1 失眠症的中医证型多样化,目前尚无统一的分型标准 | 第44-45页 |
| 4.2 心脾两虚证是失眠症的常见临床证型之一 | 第45-46页 |
| 4.3 失眠症心脾两虚证的判别 | 第46-47页 |
| 4.4 基于PSQI的失眠症心脾两虚证患者的睡眠质量观察 | 第47-49页 |
| 4.5 基于ESS的失眠症心脾两虚证患者的日间嗜睡情况观察 | 第49-50页 |
| 4.6 失眠症的潜在代谢标志物 | 第50-53页 |
| 4.7 失眠症心脾两虚证的潜在代谢标志物 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 问题与展望 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附件一：综述 | 第64-72页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 附件二：匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） | 第72-74页 |
| 附件三：爱泼沃斯嗜睡量表（ESS） | 第74-75页 |
| 附件四 | 第75-76页 |
| 附件五：峰提取及鉴定参数 | 第76-77页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第77-78页 |
