| 摘要 | 第5-9页 |
| ABSTRACT | 第9-13页 |
| 第一章 绪论 | 第19-65页 |
| 1.1 长链超支化聚合物 | 第19-31页 |
| 1.1.1 长链超支化聚合物的合成方法 | 第19-25页 |
| 1.1.1.1 大分子单体的逐步聚合法 | 第19-22页 |
| 1.1.1.2 点击化学反应法 | 第22-24页 |
| 1.1.1.3 主客体相互作用法 | 第24页 |
| 1.1.1.4 电子束和γ射线辐射法 | 第24-25页 |
| 1.1.2 长链超支化聚合物的性质 | 第25-27页 |
| 1.1.3 超支化聚合物合成动力学 | 第27-28页 |
| 1.1.4 多组分长链超支化聚合物 | 第28-31页 |
| 1.2 长链树枝状聚合物 | 第31-40页 |
| 1.2.1 长链树枝状聚合物的性质 | 第31-32页 |
| 1.2.2 长链树枝状聚合物合成方法 | 第32-39页 |
| 1.2.2.1 发散法 | 第32-37页 |
| 1.2.2.2 收敛法 | 第37-39页 |
| 1.2.3 长链树枝状聚合物应用 | 第39-40页 |
| 1.3 Janus型树枝状共聚物 | 第40-52页 |
| 1.3.1 Janus型树枝状聚合物合成方法 | 第40-47页 |
| 1.3.1.1 双分子树枝状聚合物直接偶联法 | 第41-43页 |
| 1.3.1.2 双分子树枝状聚合物小分子偶联法 | 第43页 |
| 1.3.1.3 单分子树枝状聚合物发散合成法 | 第43-45页 |
| 1.3.1.4 其他合成方法 | 第45-47页 |
| 1.3.2 Janus型树枝状聚合物的性质 | 第47-48页 |
| 1.3.3 Janus型树枝状聚合物的应用 | 第48-51页 |
| 1.3.4 长链Janus型树枝状聚合物的简介及其应用 | 第51-52页 |
| 1.4 本论文设计思想 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 第二章 点击聚合形成长链超支化聚合物的机理研究 | 第65-93页 |
| 2.1 前言 | 第65-67页 |
| 2.2 实验 | 第67-68页 |
| 2.2.1 原料 | 第67页 |
| 2.2.2 合成 | 第67-68页 |
| 2.2.2.1 跷跷板型大分子单体alkynyl-(PMMA-N_3)_2的合成 | 第67页 |
| 2.2.2.2 通过点击化学反应合成长链超支化PMMA (lsc-hp PMMA) | 第67-68页 |
| 2.2.2.3 alkynyl-(PMMA-N_3)_2在DMF中的自环化 | 第68页 |
| 2.2.3 表征 | 第68页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第68-85页 |
| 2.3.1 alkynyl-(PMMA-N_3)_2大分子单体的制备 | 第69-71页 |
| 2.3.2 通过点击化学反应制备长链超支化PMMA | 第71-73页 |
| 2.3.3 抑制大分子单体的自环化 | 第73-77页 |
| 2.3.3.1 从lsc-hp PMMA中溶解alkynyl-(PMMA-N_3)_2-13.3k的溶剂确定 | 第74页 |
| 2.3.3.2 选择性分级溶解lsc-hp PMMA | 第74-75页 |
| 2.3.3.3 溶解分级产物的GPC曲线分峰 | 第75-77页 |
| 2.3.4 基于抑制分子内自环化合成长链超支化聚甲基丙烯酸甲酯的动力学 | 第77-81页 |
| 2.3.5 位阻作用对自环化反应的抑制 | 第81-85页 |
| 2.3.5.1 lsc-hp PMA的制备 | 第81页 |
| 2.3.5.2 单取代跷跷板型alkynyl-(PMA-N_3)_2的合成 | 第81-83页 |
| 2.3.5.3 通过alkynyl-(PMA-N_3)_2的点击化学反应合成lsc-hp PMA | 第83页 |
| 2.3.5.4 不同链长alkynyl-(PMA-N_3)_2在DMF中的自环化 | 第83-85页 |
| 2.4 结论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 第三章 同步ATRP-季铵化制备长链超支化聚合物 | 第93-109页 |
| 3.1 前言 | 第93-94页 |
| 3.2 实验 | 第94-96页 |
| 3.2.1 原料 | 第94页 |
| 3.2.2 2-溴异丁酸溴乙酯(Br-EBiB)的制备 | 第94页 |
| 3.2.3 引发剂和单体摩尔比对超支化聚合物分子量的影响 | 第94-95页 |
| 3.2.4 超支化聚合物合成动力学 | 第95页 |
| 3.2.5 表征 | 第95页 |
| 3.2.6 生物实验 | 第95-96页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第96-102页 |
| 3.3.1 2-溴异丁酸溴乙酯的制备 | 第96-97页 |
| 3.3.2 单体和引发剂的摩尔比对超支化聚合物分子量的影响 | 第97-99页 |
| 3.3.3 超支化聚合物合成动力学 | 第99-101页 |
| 3.3.4 杀菌实验 | 第101-102页 |
| 3.4 结论 | 第102-105页 |
| 参考文献 | 第105-109页 |
| 第四章 直链-嵌段-树枝状共聚物的合成及自组装行为研究 | 第109-129页 |
| 4.1 前言 | 第109-110页 |
| 4.2 实验 | 第110-113页 |
| 4.2.1 原料 | 第110-111页 |
| 4.2.2 2-溴异丁酸炔丙酯(PBiB)的合成 | 第111页 |
| 4.2.3 通过ATRP合成线型聚丙烯酸叔丁酯(L-PtBA-Br) | 第111页 |
| 4.2.4 线型聚丙烯酸-嵌段-聚甲基丙烯酸甲酯(L-PAA-b-L-PMMA)的合成 | 第111-112页 |
| 4.2.5 L-PAA-b-G1-PMMA和L-PAA-b-G2-PMMA的合成 | 第112-113页 |
| 4.2.6 嵌段共聚物通过不同的混合动力学进行自组装 | 第113页 |
| 4.2.7 表征 | 第113页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第113-123页 |
| 4.3.1 L-PAA-b-L-PMMA的制备 | 第113-117页 |
| 4.3.2 L-PAA-b-G1-PMMA和L-PAA-b-G2-PMMA的制备 | 第117-120页 |
| 4.3.3 缓慢改变溶剂选择性制备L-PAA-b-L-PMMA、L-PAA-b-G1-PMMA和L-PAA-b-G2-PMMA的组装体 | 第120-122页 |
| 4.3.4 快速改变溶剂选择性制备L-PAA-b-L-PMMA、L-PAA-b-G1-PMMA和L-PAA-b-G2-PMMA的组装体 | 第122-123页 |
| 4.4 结论 | 第123-125页 |
| 参考文献 | 第125-129页 |
| 第五章 长链Janus型树枝状共聚物的合成及其性能研究 | 第129-153页 |
| 5.1 前言 | 第129-130页 |
| 5.2 实验 | 第130-134页 |
| 5.2.1 原料 | 第130页 |
| 5.2.2 L-PBoc-AEA-N_3的合成 | 第130-131页 |
| 5.2.3 L-PBoc-AEA-PBMP的合成 | 第131页 |
| 5.2.4 L-PBoc-AEA-b-G1-PS-Br的合成 | 第131页 |
| 5.2.5 L-PBoc-AEA-b-G1-PS-N_3的合成 | 第131-132页 |
| 5.2.6 L-PBoc-AEA-b-G1-PS-PBMP的合成 | 第132页 |
| 5.2.7 L-PBoc-AEA-b-G2-PS-Br的合成 | 第132页 |
| 5.2.8 L-PAEA-b-G2-PS-Br的合成 | 第132页 |
| 5.2.9 L-PtBA-b-G 1-PMA-N_3的合成 | 第132-133页 |
| 5.2.10 L-PtBA-b-G1-PMA-PBMP的合成 | 第133页 |
| 5.2.11 L-PtBA-b-G2-PMA-Br的合成 | 第133页 |
| 5.2.12 L-PAA-b-G2-PMA-Br的合成 | 第133页 |
| 5.2.13 Janus G2-PMA-b-G2-PS的合成 | 第133-134页 |
| 5.2.14 表征 | 第134页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第134-146页 |
| 5.3.1 L-PBoc-AEA-PBMP的合成 | 第135-136页 |
| 5.3.2 L-PBoc-AEA-b-G1-PS-PBMP的合成 | 第136-138页 |
| 5.3.3 L-PAEA-b-G2-PS-Br的合成 | 第138-140页 |
| 5.3.4 L-PtBA-b-G1-PMA的合成 | 第140-141页 |
| 5.3.5 L-PAA-b-G2-PMA-Br的合成 | 第141-142页 |
| 5.3.6 Janus G2-PMA-b-G2-PS的合成 | 第142-146页 |
| 5.4 结论 | 第146-149页 |
| 参考文献 | 第149-153页 |
| 第六章 Janus型超支化聚合物-嵌段-聚树突的合成及其性能研究 | 第153-171页 |
| 6.1 前言 | 第153-154页 |
| 6.2 实验 | 第154-157页 |
| 6.2.1 原料 | 第154-155页 |
| 6.2.2 RAFT试剂PETTC的制备 | 第155页 |
| 6.2.3 PHEMA的制备 | 第155页 |
| 6.2.4 HEMA-Boc-Lys(Boc)-G1的制备 | 第155-156页 |
| 6.2.5 HEMA-Boc-Lys(Boc)-G1脱保护 | 第156页 |
| 6.2.6 HEMA-Boc-Lys(Boc)-G2的制备 | 第156页 |
| 6.2.7 PHEMA-b-PHEMA-Boc-Lys(Boc)-G2的制备 | 第156页 |
| 6.2.8 HPG-b-PHEMA-Boc-Lys(Boc)-G2的制备 | 第156-157页 |
| 6.2.9 表征 | 第157页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第157-166页 |
| 6.3.1 RAFT试剂PETTC的制备 | 第158-159页 |
| 6.3.2 线型PHEMA的制备 | 第159-160页 |
| 6.3.3 HEMA-Boc-Lys(Boc)-G1的制备 | 第160-161页 |
| 6.3.4 HEMA-Boc-Lys(Boc)-G2的制备 | 第161页 |
| 6.3.5 PHEMA-b-PHEMA-Boc-Lys(Boc)-G2的制备 | 第161-163页 |
| 6.3.6 HPG-b-PHEMA-Boc-Lys(Boc)-G2的制备 | 第163-166页 |
| 6.4 结论 | 第166-167页 |
| 参考文献 | 第167-171页 |
| 结论 | 第171-175页 |
| 致谢 | 第175-177页 |
| 在读期间发表论文 | 第177页 |
