摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
前言 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-20页 |
一 散结镇痛胶囊的研究概况 | 第12-14页 |
二 散结镇痛胶囊处方药材成分研究进展 | 第14-16页 |
三 中药复方药效物质基础的研究思路与方法 | 第16-20页 |
第二章 散结镇痛胶囊化学成分研究 | 第20-66页 |
第一节 散结镇痛胶囊化学成分分析鉴定 | 第20-47页 |
一 仪器和材料 | 第20-21页 |
1 设备与仪器 | 第20页 |
2 药物与制剂 | 第20-21页 |
二 方法和结果 | 第21-27页 |
1 UPLC/Q-TOF-MS分析条件 | 第21页 |
2 对照品溶液的制备 | 第21页 |
3 供试品溶液的制备 | 第21-22页 |
4 散结镇痛胶囊化学成分分析结果 | 第22-27页 |
三 散结镇痛胶囊化学成分质谱裂解模式小结 | 第27-46页 |
四 小结与讨论 | 第46-47页 |
第二节 散结镇痛胶囊HPLC-UV指纹图谱的研究与建立 | 第47-66页 |
一 散结镇痛胶囊指纹图谱(一)的建立 | 第47-57页 |
1 仪器和材料 | 第47页 |
2 方法和结果 | 第47-57页 |
二 散结镇痛胶囊指纹图谱(二)的建立 | 第57-65页 |
1 仪器和材料 | 第57-58页 |
2 方法和结果 | 第58-65页 |
三 小结与讨论 | 第65-66页 |
第三章 散结镇痛胶囊入血成分研究 | 第66-86页 |
第一节 散结镇痛胶囊入血成分分析鉴定 | 第66-78页 |
一 仪器与材料 | 第66-67页 |
1 设备与仪器 | 第66页 |
2 药物与制剂 | 第66-67页 |
3 实验动物 | 第67页 |
二 方法和结果 | 第67-77页 |
1 UPLC/Q-TOF-MS分析条件 | 第67页 |
2 对照品溶液的制备 | 第67页 |
3 供试品溶液的制备 | 第67-68页 |
4 血浆的预处理方法考察 | 第68-69页 |
5 采血时间点的考察 | 第69-70页 |
6 空白血浆和含药血浆的制备 | 第70-71页 |
7 散结镇痛胶囊入血成分的分析结果 | 第71-77页 |
三 小结与讨论 | 第77-78页 |
第二节 入血成分对体外培养的异位内膜间质细胞的影响 | 第78-86页 |
一 仪器与材料 | 第78-81页 |
1 设备与仪器 | 第78-79页 |
2 药物与制剂 | 第79页 |
3 主要试剂的配置 | 第79-80页 |
4 实验动物 | 第80-81页 |
二 方法和结果 | 第81-84页 |
1 药理模型的建立 | 第81页 |
2 8种入血成分对EMs大鼠异位内膜间质细胞生长的影响 | 第81-84页 |
三 小结与讨论 | 第84-86页 |
全文总结与展望 | 第86-89页 |
参考文献 | 第89-95页 |
附录 | 第95-118页 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第118-119页 |
致谢 | 第119页 |