| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-44页 |
| 1.1 引言 | 第13-15页 |
| 1.1.1 纳米粒子基本特性 | 第13-14页 |
| 1.1.2 表面效应 | 第14页 |
| 1.1.3 体积效应 | 第14页 |
| 1.1.4 量子尺寸效应 | 第14页 |
| 1.1.5 宏观量子隧道效应 | 第14-15页 |
| 1.1.6 介电限域效应 | 第15页 |
| 1.2 金属纳米颗粒的稳定及合成方法 | 第15-22页 |
| 1.2.1 物理和化学方法合成金属纳米颗粒 | 第15-16页 |
| 1.2.2 无载体金属纳米颗粒的制备和稳定 | 第16-17页 |
| 1.2.3 在绿色溶剂中稳定剂的选择 | 第17-21页 |
| 1.2.4 负载型金属纳米颗粒 | 第21-22页 |
| 1.3 金属纳米颗粒催化加氢反应 | 第22-41页 |
| 1.3.1 聚合物稳定的金属纳米颗粒 | 第22-23页 |
| 1.3.2 表面活性剂稳定的金属纳米颗粒 | 第23页 |
| 1.3.3 配体稳定的金属纳米颗粒 | 第23-25页 |
| 1.3.4 杂多阴离子稳定的金属纳米颗粒 | 第25-26页 |
| 1.3.5 离子液体稳定的金属纳米颗粒 | 第26-29页 |
| 1.3.6 树枝状大分子或环糊精稳定的金属纳米颗粒 | 第29-31页 |
| 1.3.7 准均相镍纳米颗粒催化加氢反应 | 第31-34页 |
| 1.3.8 负载型Au纳米颗粒催化氢转移加氢反应 | 第34-41页 |
| 1.4 选题的意义及内容 | 第41-44页 |
| 第2章 实验仪器与分析方法 | 第44-51页 |
| 2.1 主要试剂 | 第44-46页 |
| 2.2 实验仪器及装置 | 第46-47页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第46-47页 |
| 2.2.2 实验装置 | 第47页 |
| 2.3 催化剂制备 | 第47-48页 |
| 2.3.1 Ni纳米颗粒的制备 | 第47页 |
| 2.3.2 水滑石的制备 | 第47-48页 |
| 2.3.3 Au纳米颗粒催化剂的制备 | 第48页 |
| 2.3.4 1-丁基-3-甲基咪唑醋酸根离子液体[BMIM]OAc催化剂的制备 | 第48页 |
| 2.4 催化剂表征 | 第48-49页 |
| 2.4.1 透射电子显微镜(TEM) | 第48页 |
| 2.4.2 X射线衍射谱(XRD) | 第48页 |
| 2.4.3 电感耦合等离子体发射光谱仪测定(ICP-AES) | 第48-49页 |
| 2.4.4 X射线光电子能谱学(XPS) | 第49页 |
| 2.4.5 核磁共振氢谱(~1H NMR) | 第49页 |
| 2.4.6 紫外可见光谱分析(UV-vis) | 第49页 |
| 2.4.7 热重分析(TG) | 第49页 |
| 2.4.8 动态光散射分析(DLS) | 第49页 |
| 2.5 产物分析方法以及分析方法 | 第49-51页 |
| 2.5.1 气相色谱分析条件 | 第49-50页 |
| 2.5.2 气质联用分析条件 | 第50页 |
| 2.5.3 反应转化率和选择性计算方法 | 第50-51页 |
| 第3章 嵌段聚合物/离子液体混合胶束稳定的Ni纳米颗粒催化加氢反应 | 第51-73页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 实验方法 | 第51-55页 |
| 3.2.1 离子液体的制备 | 第52-54页 |
| 3.2.2 Ni纳米颗粒的制备 | 第54页 |
| 3.2.3 制备Raney Ni催化剂 | 第54-55页 |
| 3.2.4 Ni纳米颗粒催化加氢活性研究 | 第55页 |
| 3.3 催化剂的结构表征和形貌分析 | 第55-59页 |
| 3.3.1 UV-vis光谱分析 | 第55-56页 |
| 3.3.2 X-射线衍射分析 | 第56-57页 |
| 3.3.3 X-射线光电子能潜 | 第57-58页 |
| 3.3.4 透射电子显微镜分析 | 第58-59页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第59-71页 |
| 3.4.1 添加不同离子液体对于镍纳米颗粒催化活性的影响 | 第59-61页 |
| 3.4.2 不同还原温度对Ni纳米颗粒活性的影响 | 第61-62页 |
| 3.4.3 不同浓度的P123对于Ni纳米颗粒活性的影响 | 第62-63页 |
| 3.4.4 反应温度对于Ni纳米颗粒的活性影响 | 第63页 |
| 3.4.5 反应时间对活性的影响 | 第63-65页 |
| 3.4.6 Ni纳米颗粒催化不同底物水相加氢反应 | 第65-67页 |
| 3.4.7 Ni纳米颗粒的循环利用性 | 第67-68页 |
| 3.4.8 UV-vis表征混合胶束的形成 | 第68-70页 |
| 3.4.9 DLS表征混合胶束的形成 | 第70-71页 |
| 3.4.10 水相中混合胶束的形成机理以及在加氢反应中的作用 | 第71页 |
| 3.5 本章小结 | 第71-73页 |
| 第4章 金纳米颗粒催化氢转移反应 | 第73-93页 |
| 4.1 引言 | 第73-74页 |
| 4.2 实验方法 | 第74-75页 |
| 4.2.1 水滑石的合成 | 第74页 |
| 4.2.2 负载型金纳米颗粒的制备 | 第74-75页 |
| 4.2.3 催化剂活性的测试 | 第75页 |
| 4.3 催化剂的表征 | 第75-82页 |
| 4.3.1 Au/LDH-550催化剂的XRD及BET表征 | 第75-77页 |
| 4.3.2 水相中镁铝复合氧化物“记忆效应” | 第77-78页 |
| 4.3.3 Au/re-LDH-550催化剂的XPS表征 | 第78-79页 |
| 4.3.4 金纳米颗粒催化剂TEM表征与分析 | 第79-81页 |
| 4.3.5 镁铝水滑石TG表征 | 第81页 |
| 4.3.6 金纳米颗粒催化剂的CO_2-TPD表征 | 第81-82页 |
| 4.4 金纳米颗粒催化异丙醇氢转移反应 | 第82-91页 |
| 4.4.1 载体对催化活性的影响 | 第82-83页 |
| 4.4.2 不同催化剂制备方法对于催化反应活性的影响 | 第83-84页 |
| 4.4.3 载体不同的焙烧温度对活性的影响 | 第84-85页 |
| 4.4.4 镁铝水滑石再生次序对催化剂活性的影响 | 第85-86页 |
| 4.4.5 反应时间和反应温度的影响 | 第86-88页 |
| 4.4.6 金纳米颗粒催化不同底物的氢转移反应 | 第88-90页 |
| 4.4.7 催化剂的循环使用 | 第90-91页 |
| 4.5 本章小结 | 第91-93页 |
| 第5章 离子液体催化的氢转移酯化反应 | 第93-103页 |
| 5.1 引言 | 第93页 |
| 5.2 实验方法 | 第93-95页 |
| 5.2.1 离子液体的合成及表征 | 第94-95页 |
| 5.2.2 离子液体催化肉桂醛和乙醇还原酯化反应 | 第95页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第95-101页 |
| 5.3.1 不同离子液体对于在还原酯化反应的影响 | 第95-96页 |
| 5.3.2 不同[BMIM]OAc离子液体的量对于加氢酯化活性的影响 | 第96-98页 |
| 5.3.3 不同离子液体对于在还原酯化反应的动力学研究 | 第98页 |
| 5.3.4 [BMIM]OAc离子液体催化各种醛与醇之间的还原酯化反应 | 第98-100页 |
| 5.3.5 离子液体催化氢转移酯化的反应机理 | 第100-101页 |
| 5.4 本章小结 | 第101-103页 |
| 全文总结 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 博士期间取得的研究成果 | 第123-124页 |
