| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 引言 | 第16-31页 |
| 1.1 研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 1.2 多糖的国内外研究现状 | 第17-29页 |
| 1.2.1 多糖分离纯化研究现状 | 第17-18页 |
| 1.2.2 多糖生物活性研究现状 | 第18-19页 |
| 1.2.3 多糖结构表征方法的研究现状 | 第19-29页 |
| 1.3 拟解决的关键问题 | 第29-30页 |
| 1.4 研究内容 | 第30页 |
| 1.5 研究技术线路图 | 第30-31页 |
| 第二章 材料和方法 | 第31-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第31页 |
| 2.2 实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.3 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2.4 实验方法 | 第33-38页 |
| 2.4.1 黄山石耳多糖的提取优化 | 第33页 |
| 2.4.2 黄山石耳多糖HSSEP2和HSSEP2D组分的制备 | 第33页 |
| 2.4.3 黄山石耳多糖HSSEP2组分的一级结构表征 | 第33-35页 |
| 2.4.4 黄山石耳多糖HSSEP2组分的高级结构表征及形貌研究 | 第35-36页 |
| 2.4.5 黄山石耳多糖HSSEP2组分的流变学性质研究 | 第36-37页 |
| 2.4.6 多糖HSSEP2和HSSEP2D组分的免疫调节活性研究 | 第37-38页 |
| 第三章 结果与分析 | 第38-60页 |
| 3.1 黄山石耳多糖的提取优化 | 第38-42页 |
| 3.1.1 单因素实验结果与分析 | 第38页 |
| 3.1.2 响应面优化实验结果与分析 | 第38-41页 |
| 3.1.3 验证试验 | 第41-42页 |
| 3.2 黄山石耳多糖HSSEP2组分的一级结构表征 | 第42-48页 |
| 3.2.1 HSSEP2组分的理化性质实验结果 | 第42页 |
| 3.2.2 黄山石耳多糖HSSEP2组分的UV和FT-IR分析 | 第42-44页 |
| 3.2.3 多糖HSSEP2组分的热重分析结果 | 第44页 |
| 3.2.4 多糖HSSEP2组分的单糖组成结果 | 第44页 |
| 3.2.5 甲基化实验结果与分析 | 第44-46页 |
| 3.2.6 核磁共振实验结果与分析 | 第46-48页 |
| 3.3 黄山石耳多糖HSSEP2组分的高级结构表征和形貌研究 | 第48-53页 |
| 3.3.1 刚果红实验结果与分析 | 第48页 |
| 3.3.2 特性粘度测定实验分析 | 第48-50页 |
| 3.3.3 X-衍射实验分析 | 第50-51页 |
| 3.3.4 原子力显微镜测试结果 | 第51-52页 |
| 3.3.5 扫描电镜测试分析 | 第52-53页 |
| 3.4 黄山石耳多糖HSSEP2组分的流变学性质研究 | 第53-57页 |
| 3.4.1 浓度对HSSEP2流变学性质的影响 | 第53-54页 |
| 3.4.2 温度对HSSEP2流变学性质的影响 | 第54-55页 |
| 3.4.3 金属离子对HSSEP2流变学性质的影响 | 第55-57页 |
| 3.4.4 NaOH对HSSEP2流变学性质的影响 | 第57页 |
| 3.5 免疫调节活性研究 | 第57-60页 |
| 3.5.1 细胞增殖活性分析 | 第57-58页 |
| 3.5.2 中性红吞噬实验分析 | 第58-59页 |
| 3.5.3 NO产生量的测定分析 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 攻读硕士期间的学术活动及成果情况 | 第68页 |
