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含咔唑次甲基生色团的MCRA超结构光折变分子的合成与表征

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 绪论第11-31页
    1.1 光折变效应第11-13页
    1.2 光折变效应的必要组分第13-17页
        1.2.1 光敏剂第13-15页
        1.2.2 光电荷输运体第15-16页
        1.2.3 增塑剂第16页
        1.2.4 非线性生色团第16-17页
    1.3 光折变效应的特征第17-18页
        1.3.1 弱光非线性光学现象第17-18页
        1.3.2 空间的非局域性第18页
        1.3.3 过程的可逆性第18页
        1.3.4 非瞬时响应第18页
    1.4 光折变有机材料的表征方法第18-21页
        1.4.1 二波耦合(TBC)实验第19-21页
        1.4.2 四波混频(FWM)实验第21页
    1.5 光折变有机分子材料的应用第21-24页
    1.6 光折变有机分子材料第24-31页
        1.6.1 光折变有机分子材料的分类第24-26页
        1.6.2 光折变超结构有机分子材料第26-31页
2 课题的提出及研究内容第31-35页
    2.1 课题的提出第31-32页
    2.2 课题研究内容第32-34页
    2.3 课题的特色及创新之处第34-35页
3 光折变超结构分子CRA-CSNx-Cz(100-x)的合成与表征第35-59页
    3.1 引言第35-36页
    3.2 实验部分第36-42页
        3.2.1 试剂来源及处理第36-37页
        3.2.2 实验仪器及表征第37-38页
        3.2.3 合成路线第38页
        3.2.4 合成部分第38-42页
    3.3 结果与讨论第42-57页
        3.3.1 化合物的合成过程第42-43页
        3.3.2 核磁(1H (13C) NMR)谱图分析第43-49页
        3.3.3 FT-IR光谱分析第49页
        3.3.4 元素分析第49-50页
        3.3.5 GPC结果分析第50-51页
        3.3.6 超结构分子的溶解性能第51-52页
        3.3.7 UV-Vis吸收光谱分析第52-56页
        3.3.8 热性能(TG-DSC)分析第56-57页
    3.4 本章小结第57-59页
4 光折变超结构分子CRA-Meth.的合成与表征第59-76页
    4.1 引言第59页
    4.2 实验部分第59-63页
        4.2.1 试剂来源及处理第59-60页
        4.2.2 实验仪器及表征第60页
        4.2.3 合成路线第60-61页
        4.2.4 合成部分第61-63页
    4.3 结果与讨论第63-75页
        4.3.1 化合物的合成第63页
        4.3.2 核磁(1H(13C) NMR)谱图分析第63-67页
        4.3.3 FT-IR光谱分析第67-69页
        4.3.4 GPC分析第69页
        4.3.5 元素分析(EA)第69-71页
        4.3.6 超结构分子CRA-Meth.的溶解性第71-72页
        4.3.7 UV-Vis吸收光谱第72-74页
        4.3.8 热性能(TG-DSC)分析第74-75页
    4.4 本章小结第75-76页
5 超结构分子光折变性能的表征第76-87页
    5.1 引言第76页
    5.2 实验部分第76页
    5.3 二波耦合测试实验第76-78页
        5.3.1 TBC实验样品的合成第76-77页
        5.3.2 样品的TBC实验第77-78页
    5.4 结果与讨论第78-86页
        5.4.1 次甲基小分子的TBC实验第79-81页
        5.4.2 CRA-CSNx-Cz(100-x)(x=100, 75, 50, 25)的TBC实验第81-84页
        5.4.3 CRA-Meth.(Meth. = MN, SN, CMA)的TBC实验第84-86页
    5.5 本章小结第86-87页
结论第87-88页
参考文献第88-94页
致谢第94-95页
个人简历第95页

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