摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 绪论 | 第11-31页 |
1.1 光折变效应 | 第11-13页 |
1.2 光折变效应的必要组分 | 第13-17页 |
1.2.1 光敏剂 | 第13-15页 |
1.2.2 光电荷输运体 | 第15-16页 |
1.2.3 增塑剂 | 第16页 |
1.2.4 非线性生色团 | 第16-17页 |
1.3 光折变效应的特征 | 第17-18页 |
1.3.1 弱光非线性光学现象 | 第17-18页 |
1.3.2 空间的非局域性 | 第18页 |
1.3.3 过程的可逆性 | 第18页 |
1.3.4 非瞬时响应 | 第18页 |
1.4 光折变有机材料的表征方法 | 第18-21页 |
1.4.1 二波耦合(TBC)实验 | 第19-21页 |
1.4.2 四波混频(FWM)实验 | 第21页 |
1.5 光折变有机分子材料的应用 | 第21-24页 |
1.6 光折变有机分子材料 | 第24-31页 |
1.6.1 光折变有机分子材料的分类 | 第24-26页 |
1.6.2 光折变超结构有机分子材料 | 第26-31页 |
2 课题的提出及研究内容 | 第31-35页 |
2.1 课题的提出 | 第31-32页 |
2.2 课题研究内容 | 第32-34页 |
2.3 课题的特色及创新之处 | 第34-35页 |
3 光折变超结构分子CRA-CSNx-Cz(100-x)的合成与表征 | 第35-59页 |
3.1 引言 | 第35-36页 |
3.2 实验部分 | 第36-42页 |
3.2.1 试剂来源及处理 | 第36-37页 |
3.2.2 实验仪器及表征 | 第37-38页 |
3.2.3 合成路线 | 第38页 |
3.2.4 合成部分 | 第38-42页 |
3.3 结果与讨论 | 第42-57页 |
3.3.1 化合物的合成过程 | 第42-43页 |
3.3.2 核磁(1H (13C) NMR)谱图分析 | 第43-49页 |
3.3.3 FT-IR光谱分析 | 第49页 |
3.3.4 元素分析 | 第49-50页 |
3.3.5 GPC结果分析 | 第50-51页 |
3.3.6 超结构分子的溶解性能 | 第51-52页 |
3.3.7 UV-Vis吸收光谱分析 | 第52-56页 |
3.3.8 热性能(TG-DSC)分析 | 第56-57页 |
3.4 本章小结 | 第57-59页 |
4 光折变超结构分子CRA-Meth.的合成与表征 | 第59-76页 |
4.1 引言 | 第59页 |
4.2 实验部分 | 第59-63页 |
4.2.1 试剂来源及处理 | 第59-60页 |
4.2.2 实验仪器及表征 | 第60页 |
4.2.3 合成路线 | 第60-61页 |
4.2.4 合成部分 | 第61-63页 |
4.3 结果与讨论 | 第63-75页 |
4.3.1 化合物的合成 | 第63页 |
4.3.2 核磁(1H(13C) NMR)谱图分析 | 第63-67页 |
4.3.3 FT-IR光谱分析 | 第67-69页 |
4.3.4 GPC分析 | 第69页 |
4.3.5 元素分析(EA) | 第69-71页 |
4.3.6 超结构分子CRA-Meth.的溶解性 | 第71-72页 |
4.3.7 UV-Vis吸收光谱 | 第72-74页 |
4.3.8 热性能(TG-DSC)分析 | 第74-75页 |
4.4 本章小结 | 第75-76页 |
5 超结构分子光折变性能的表征 | 第76-87页 |
5.1 引言 | 第76页 |
5.2 实验部分 | 第76页 |
5.3 二波耦合测试实验 | 第76-78页 |
5.3.1 TBC实验样品的合成 | 第76-77页 |
5.3.2 样品的TBC实验 | 第77-78页 |
5.4 结果与讨论 | 第78-86页 |
5.4.1 次甲基小分子的TBC实验 | 第79-81页 |
5.4.2 CRA-CSNx-Cz(100-x)(x=100, 75, 50, 25)的TBC实验 | 第81-84页 |
5.4.3 CRA-Meth.(Meth. = MN, SN, CMA)的TBC实验 | 第84-86页 |
5.5 本章小结 | 第86-87页 |
结论 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-94页 |
致谢 | 第94-95页 |
个人简历 | 第95页 |