| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstracts | 第3-4页 |
| 第一章 3-亚烷基吲哚酮在有机合成中的研究进展 | 第7-20页 |
| 1.1 3-亚烷基吲哚酮参与的Michael加成反应 | 第7-10页 |
| 1.2 3-亚烷基吲哚酮参与的环加成反应 | 第10-17页 |
| 1.2.1 3-亚烷基吲哚酮参与的[4+2]环加成反应 | 第11-13页 |
| 1.2.2 3-亚烷基吲哚酮参与的[3+2]环加成反应 | 第13-16页 |
| 1.2.3 3-亚烷基吲哚酮参与的其它环加成反应 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-20页 |
| 第二章 3-亚烷基吲哚酮自身多米诺反应合成螺羟基吲哚化合物 | 第20-53页 |
| 2.1 3-亚烷基吲哚酮自身的多米诺反应 | 第20-43页 |
| 2.1.1 3-亚烷基吲哚酮、醇合成双螺环化合物 | 第20-30页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第30-35页 |
| 2.1.3 3-亚烷基吲哚酮、胺合成双螺环化合物 | 第35-39页 |
| 2.1.4 结果与讨论 | 第39-43页 |
| 2.2 3-亚烷基吲哚酮、苯硫酚的多米诺反应 | 第43-51页 |
| 2.2.1 3-亚烷基吲哚酮、苯硫酚合成双螺环化合物 | 第43-47页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第47-51页 |
| 2.3 本章小结 | 第51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 第三章 3-亚烷基吲哚酮与烯基丙二腈的多米诺反应合成螺吲哚化合物 | 第53-91页 |
| 3.1 3-亚烷基吲哚酮、烯基丙二腈的多米诺反应 | 第53-73页 |
| 3.1.1 3-亚烷基吲哚酮、环状烯基丙二腈合成螺环化合物 | 第53-60页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第60-67页 |
| 3.1.3 3-亚烷基吲哚酮、含N环状烯基丙二腈合成螺环化合物 | 第67-70页 |
| 3.1.4 结果与讨论 | 第70-73页 |
| 3.2 3-亚烷基吲哚酮、丙二腈(氰乙酸乙酯、氰乙酰胺)合成螺环化合物 | 第73-89页 |
| 3.2.1 3-亚烷基吲哚酮、丙二腈(氰乙酸乙酯)的多米诺反应 | 第73-78页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第78-84页 |
| 3.2.3 3-亚烷基吲哚酮、氰乙酰胺的多米诺反应 | 第84-86页 |
| 3.2.4 结果与讨论 | 第86-89页 |
| 3.3 本章小结 | 第89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第四章 3-亚烷基吲哚酮、丁炔二酸二酯、亚胺合成螺吲哚化合物 | 第91-113页 |
| 4.1 3-亚烷基吲哚酮、丁炔二酸二酯、亚胺的三组分反应 | 第91-107页 |
| 4.1.1 3-亚烷基吲哚酮、丁炔二酸二酯、亚胺生成螺环化合物 | 第91-100页 |
| 4.1.2 结果与讨论 | 第100-107页 |
| 4.2 3-亚烷基吲哚酮、丁炔二酸二酯的多米诺反应 | 第107-112页 |
| 4.2.1 3-亚烷基吲哚酮、丁炔二酸二酯合成1,2-二氢吡啶衍生物 | 第107-109页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第109-112页 |
| 4.3 本章小结 | 第112页 |
| 参考文献 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 论文发表情况 | 第114-115页 |
