| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一部分 临床菌株分离、鉴定与药物敏感性分析 | 第16-29页 |
| 1 实验材料 | 第16-18页 |
| 1.1 菌株来源 | 第16页 |
| 1.2 主要仪器 | 第16页 |
| 1.3 主要试剂及来源 | 第16-17页 |
| 1.4 主要试剂的制备 | 第17-18页 |
| 2 实验方法 | 第18-22页 |
| 2.1 真菌镜检 | 第18页 |
| 2.2 真菌分离的培养及菌种鉴定 | 第18-19页 |
| 2.3 药物的敏感性试验 | 第19-20页 |
| 2.4 白念珠菌菌株DNA提取 | 第20-22页 |
| 3 实验结果 | 第22-26页 |
| 3.1 真菌镜检、培养结果 | 第22页 |
| 3.2 CHROMagar显色培养基培养结果 | 第22-23页 |
| 3.3 API 20C AUX酵母菌鉴定试剂条鉴定结果 | 第23页 |
| 3.4 体外药敏试验结果 | 第23-25页 |
| 3.5 真菌通用引物ITS4/ITS86的扩增结果 | 第25-26页 |
| 4 讨论 | 第26-29页 |
| 第二部分 白念珠菌锌簇转录因子及外排泵基因的表达与耐药的关系 | 第29-41页 |
| 1 实验材料 | 第29-30页 |
| 1.1 实验菌株 | 第29页 |
| 1.2主要仪器 | 第29页 |
| 1.3主要试剂 | 第29页 |
| 1.4 主要试剂的制备 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30-34页 |
| 2.1 菌株选择 | 第30页 |
| 2.2 菌株RNA的提取 | 第30-31页 |
| 2.3 逆转录（c DNA的合成） | 第31页 |
| 2.4引物的设计及合成 | 第31-32页 |
| 2.5 实时荧光定量PCR反应（RT-PCR)及基因扩增 | 第32-34页 |
| 3 实验结果 | 第34-38页 |
| 3.1 RT-PCR反应的特异性扩增 | 第34-35页 |
| 3.2 锌簇转录因子Cap1在耐药组与敏感组中m RNA表达水平 | 第35-36页 |
| 3.3 锌簇转录因子Mrr1在耐药组与敏感组中m RNA的表达水平 | 第36页 |
| 3.4 外排泵基因MDR1在耐药组与敏感组中m RNA的表达水平 | 第36页 |
| 3.5 Cap1、Mrr1及外排泵MDR1基因m RNA表达量的相关性分析 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 综述 | 第45-53页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第54-55页 |
| 个人简历 | 第55页 |
