| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5页 |
| 1 前言 | 第10-16页 |
| 1.1 钾在土壤中分布概况 | 第10-11页 |
| 1.2 钾对植物生长发育的影响 | 第11-12页 |
| 1.3 植物对钾吸收和转运机制 | 第12-14页 |
| 1.4 商陆对钾的吸收 | 第14页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第14-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-24页 |
| 2.1 材料、试剂及仪器设备 | 第16页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第16页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第16页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第16页 |
| 2.2 试验方法 | 第16-19页 |
| 2.2.1 商陆种植 | 第16-17页 |
| 2.2.2 商陆耐低钾分析 | 第17-19页 |
| 2.3 商陆中高亲和性K+吸收和转运相关基因的筛选 | 第19-20页 |
| 2.3.1 材料处理 | 第19-20页 |
| 2.3.2 商陆转录组测序 | 第20页 |
| 2.4 引物设计 | 第20页 |
| 2.5 候选基因组织特异性表达分析 | 第20-24页 |
| 2.5.1 水培法培养商陆幼苗 | 第20页 |
| 2.5.2 商陆总RNA提取 | 第20-21页 |
| 2.5.3 凝胶电泳检测RNA | 第21页 |
| 2.5.4 cDNA合成 | 第21-23页 |
| 2.5.4.1 除去RNA样品中的DNA | 第21-22页 |
| 2.5.4.2 第一链cDNA合成 | 第22页 |
| 2.5.4.3 PCR检测cDNA质量 | 第22-23页 |
| 2.5.5 候选基因荧光定量PCR | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-40页 |
| 3.1 商陆耐低钾分析 | 第24-27页 |
| 3.1.1 钾离子胁迫对商陆植株形态的影响 | 第24-26页 |
| 3.1.2 钾离子胁迫对商陆叶绿体色素含量及光合作用的影响 | 第26-27页 |
| 3.2 转录组测序结果分析 | 第27-33页 |
| 3.2.1 两个样本中表达量差异分析 | 第27-28页 |
| 3.2.2 筛选商陆中K+吸收和转运基因 | 第28-32页 |
| 3.2.3 基因命名 | 第32-33页 |
| 3.3 商陆总RNA提取 | 第33-34页 |
| 3.3.1 商陆不同处理下不同部位RNA提取 | 第33页 |
| 3.3.2 RNA浓度和纯度检测结果 | 第33-34页 |
| 3.4 候选基因引物设计及检测 | 第34-35页 |
| 3.5 候选基因荧光定量PCR数据分析 | 第35-40页 |
| 3.5.1 目的基因组织特异性表达 | 第36-38页 |
| 3.5.2 低钾处理下相关基因表达量差异分析 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| 4.1 耐低钾植物商陆 | 第40页 |
| 4.2 商陆高亲和性K+吸收转运相关基因组织特异性表达 | 第40-41页 |
| 4.3 低钾胁迫下商陆高亲和K+吸收转运相关基因的表达分析 | 第41-43页 |
| 5 全文总结及创新点 | 第43-44页 |
| 5.1 全文总结 | 第43页 |
| 5.2 本研究的创新点 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
