摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
第1章 引言 | 第10-16页 |
第2章 材料与方法 | 第16-25页 |
·实验材料 | 第16-19页 |
·人肝癌细胞株 | 第16页 |
·主要试剂 | 第16页 |
·主要仪器 | 第16-17页 |
·主要试剂的配制 | 第17-19页 |
·实验方法 | 第19-25页 |
·实验分组 | 第19-20页 |
·流式细胞仪检测SMMC-7721 细胞周期时相分布 | 第20页 |
·Transwell 侵袭小室实验 | 第20-21页 |
·划痕试验 | 第21页 |
·RT-PCR | 第21-24页 |
·统计分析 | 第24-25页 |
第3章 结果 | 第25-29页 |
·抑制 CDKs 活性后体外培养的人肝癌细胞 SMMC-7721 处于 G_0/G_1期细胞 数增多 | 第25-26页 |
·大量细胞被阻滞在G_0/G_1 期后体外培养的人肝癌细胞 SMMC-7721 水平运动能力下降,穿膜细胞数明显减少,侵袭能力下降 | 第26-27页 |
·大量细胞被阻滞在 G_0/G_1 期后体外培养的人肝癌细胞 SMMC-7721 uPA mRNA 的表达降低,MMP-9 mRNA 的表达无明显变化 | 第27-29页 |
第4章 讨论 | 第29-33页 |
·CDKs 活性抑制后体外培养的人肝癌细胞SMMC-7721 细胞周期时相分布发生改变 | 第29页 |
·细胞周期时相分布发生改变后体外培养的人肝癌细胞侵袭性发生改 | 第29-30页 |
·人肝癌细胞侵袭性的改变可能与处于 G_0/G_1期细胞增多后肝癌细胞的运动能力减弱和蛋白降解酶表达下降有关 | 第30-31页 |
·改变肿瘤细胞的周期时相分布,可以抑制肿瘤的侵袭力 | 第31-33页 |
第5章 结论 | 第33-34页 |
致谢 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-38页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第38-39页 |
附带综述 | 第39-47页 |