欧洲黑杨N46组培再生过程中基因组DNA甲基化变化
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 引言 | 第7-14页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第7页 |
| 1.2 国内外研究动态和水平 | 第7-11页 |
| 1.2.1 植物DNA甲基化研究 | 第7-9页 |
| 1.2.2 甲基化作用的检测方法 | 第9-10页 |
| 1.2.3 植株再生过程中DNA甲基化的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2.4 再生植株甲基化变异在杨树中的相关研究 | 第11页 |
| 1.3 DNA甲基化研究现存的问题及解决途径 | 第11-12页 |
| 1.4 拟解决的问题及研究方案 | 第12-14页 |
| 1.4.1 拟解决的问题 | 第12页 |
| 1.4.2 拟研究内容 | 第12页 |
| 1.4.3 研究方案 | 第12页 |
| 1.4.4 技术路线 | 第12-14页 |
| 2 欧洲黑杨N46组培再生体系的建立 | 第14-20页 |
| 2.1 材料与方法 | 第14-15页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第14页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第14页 |
| 2.1.3 再生苗的移植 | 第14-15页 |
| 2.1.4 数据统计 | 第15页 |
| 2.2 结果与分析 | 第15-18页 |
| 2.2.1 最适消毒方法的选择 | 第15页 |
| 2.2.2 最适分化培养基的选择 | 第15-16页 |
| 2.2.3 最适生根培养基的选择 | 第16-18页 |
| 2.3 讨论 | 第18-20页 |
| 2.3.1 灭菌方法 | 第18-19页 |
| 2.3.2 分化培养基 | 第19页 |
| 2.3.3 生根培养基 | 第19-20页 |
| 3 多代分化再生过程中DNA甲基化变化 | 第20-36页 |
| 3.1 材料和方法 | 第20-28页 |
| 3.1.1 试验材料的处理 | 第20页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第20-28页 |
| 3.2 结果与分析 | 第28-33页 |
| 3.2.1 DNA质量的检测 | 第28-29页 |
| 3.2.2 限制性酶切、连接和预扩增 | 第29-30页 |
| 3.2.3 选择性扩增 | 第30-31页 |
| 3.2.4 甲基化相关基因的表达 | 第31-33页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第33-36页 |
| 3.3.1 结论 | 第33页 |
| 3.3.2 讨论 | 第33-36页 |
| 4 展望 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 附录 | 第42-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
