| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-33页 |
| 1.1 金属有机骨架（MOFs）材料概述 | 第10-11页 |
| 1.2 后合成修饰(PSM)制备功能化MOFs | 第11-26页 |
| 1.2.1 MOFs后合成修饰的优点以及分类 | 第11-13页 |
| 1.2.2 MOFs共价后合成修饰的方法及应用 | 第13-22页 |
| 1.2.3 MOFs配位后合成修饰的方法及应用 | 第22-26页 |
| 1.3 三联吡啶金属配合物在催化方面的进展 | 第26-31页 |
| 1.3.1 氧化反应 | 第26-28页 |
| 1.3.2 转移氢化反应 | 第28-29页 |
| 1.3.3 交叉偶联反应 | 第29-31页 |
| 1.4 本论文的选题意义及主要研究内容 | 第31-33页 |
| 1.4.1 选题意义 | 第31-32页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第32-33页 |
| 第二章 实验试剂和实验仪器 | 第33-41页 |
| 2.1 实验试剂 | 第33-34页 |
| 2.2 实验仪器 | 第34页 |
| 2.3 材料表征测试仪器方法 | 第34-41页 |
| 2.3.1 原子吸收分光光度计（AAS） | 第35页 |
| 2.3.2 X-射线粉末衍射分析仪（XRD） | 第35-36页 |
| 2.3.3 比表面积和微孔结构分析 | 第36-37页 |
| 2.3.4 红外吸收光谱法（IR） | 第37-38页 |
| 2.3.5 核磁共振谱仪（NMR） | 第38页 |
| 2.3.6 液相高分辨率质谱联用仪（HPLC-MS） | 第38-39页 |
| 2.3.7 多功能X射线光电子能谱仪（XPS） | 第39-41页 |
| 第三章 三联吡啶修饰MIL-101(Cr)以及固载Ru离子 | 第41-55页 |
| 3.1 前言 | 第41-42页 |
| 3.2 催化剂RuCl3@MIL-101(Cr)-tpy的制备 | 第42-45页 |
| 3.2.1 化合物 4’-乙炔-2,2’:6’,2’’-三联吡啶的合成 | 第42-43页 |
| 3.2.2 含叠氮基团的MIL-101(Cr)-N3的制备 | 第43-44页 |
| 3.2.3 MIL-101(Cr)-tpy的制备 | 第44页 |
| 3.2.4 RuCl3@MIL-101(Cr)-tpy的制备 | 第44-45页 |
| 3.3 后合成修饰MIL-101(Cr)材料的表征结果 | 第45-54页 |
| 3.3.1 粉末X-射线衍射（PXRD）分析 | 第45-46页 |
| 3.3.2 红外吸收光谱（FT-IR）分析 | 第46-47页 |
| 3.3.3 核磁共振（NMR）分析 | 第47-48页 |
| 3.3.4 高分辨率质谱（HRMS）和液质联用（LC-MS）分析 | 第48-49页 |
| 3.3.5 X-射线光电子能谱仪(XPS)分析 | 第49-50页 |
| 3.3.6 元素含量分析 | 第50-52页 |
| 3.3.7 比表面积和微孔结构分析 | 第52-53页 |
| 3.3.8 热重差热分析 | 第53-54页 |
| 3.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第四章 单活性位金属Ru钌催化剂催化苄基醇氧化 | 第55-62页 |
| 4.1 引言 | 第55-56页 |
| 4.2 选择性催化苄基醇类结果和讨论 | 第56-61页 |
| 4.2.1 催化剂的制备 | 第56页 |
| 4.2.2 催化反应条件的选择与优化 | 第56-58页 |
| 4.2.3 多种反应底物的催化氧化性能 | 第58-59页 |
| 4.2.4 空白对照实验 | 第59-60页 |
| 4.2.5 催化剂重复性实验 | 第60页 |
| 4.2.6 催化剂滤出实验 | 第60-61页 |
| 4.3 本章小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-75页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附件 | 第77页 |
