| 缩写词表（Abbreviations) | 第5-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-16页 |
| 1 羊驼与绵羊消化道结构的差异 | 第11-12页 |
| 2 羊驼与绵羊第1胃室食糜外流速率的差异 | 第12-13页 |
| 3 羊驼与绵羊第1胃室微生物区系的差异 | 第13-14页 |
| 4 研究的意义及内容 | 第14-16页 |
| 4.1 本论文的研究意义 | 第14-15页 |
| 4.2 本论文的研究内容 | 第15-16页 |
| 第二章 羊驼与绵羊第1胃室固相和液相外流速率的比较 | 第16-23页 |
| 1 材料与方法 | 第16-18页 |
| 1.1 试验动物与饲养管理 | 第16页 |
| 1.2 采食量测定 | 第16页 |
| 1.3 标记物的制备 | 第16-17页 |
| 1.4 标记物灌注与样品采集 | 第17页 |
| 1.5 指标检测方法 | 第17-18页 |
| 1.6 计算公式 | 第18页 |
| 1.7 数据统计分析 | 第18页 |
| 2 结果 | 第18-20页 |
| 2.1 干物质采食量 | 第18页 |
| 2.2 固相外流速率 | 第18-19页 |
| 2.2.1 MC模型 | 第18-19页 |
| 2.2.2 指数模型 | 第19页 |
| 2.3 液相外流速率 | 第19-20页 |
| 2.3.1 G4模型 | 第19页 |
| 2.3.2 指数模型 | 第19-20页 |
| 2.4 固相与液相外流速率比较 | 第20页 |
| 3 讨论 | 第20-22页 |
| 3.1 固相外流速率 | 第20-21页 |
| 3.2 液相外流速率 | 第21页 |
| 3.3 固相外流速率与液相外流速率比较 | 第21-22页 |
| 4 小结 | 第22-23页 |
| 第三章 羊驼与绵羊第1胃室微生物体外发酵的比较 | 第23-29页 |
| 1 材料与方法 | 第23-26页 |
| 1.1 试验动物 | 第23页 |
| 1.2 试验设计 | 第23页 |
| 1.3 试验日粮及饲养管理 | 第23页 |
| 1.4 试验底物 | 第23-24页 |
| 1.5 人工唾液的制备 | 第24页 |
| 1.6 发酵瓶的制备 | 第24-25页 |
| 1.7 样品的采集与分析测定 | 第25-26页 |
| 1.7.1 第1胃室胃液的收集 | 第25页 |
| 1.7.2 产气量的测定 | 第25页 |
| 1.7.3 降解率的测定 | 第25-26页 |
| 1.7.4 pH的测定 | 第26页 |
| 1.8 数据处理及统计分析 | 第26页 |
| 2 结果 | 第26-27页 |
| 2.1 不同精粗比条件下羊驼与绵羊第1胃室体外发酵pH的比较 | 第26页 |
| 2.2 不同精粗比条件下羊驼与绵羊第1胃室体外发酵总产气量的比较 | 第26页 |
| 2.3 不同精粗比条件下羊驼与绵羊第1胃室体外发酵干物质降解率的比较 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 4 小结 | 第28-29页 |
| 第四章 羊驼与绵羊第1胃室细菌区系的比较 | 第29-47页 |
| 第一节 通过滚管计数法比较羊驼与绵羊第1胃室细菌数量 | 第29-33页 |
| 1 材料与方法 | 第29-30页 |
| 1.1. 试验设计、试验动物 | 第29页 |
| 1.2 基础试剂及培养基的配制 | 第29页 |
| 1.3 操作步骤 | 第29-30页 |
| 1.3.1 厌氧培养基的准备 | 第29页 |
| 1.3.2 第1胃室胃液样品的采集和制备 | 第29-30页 |
| 1.3.3 样品的稀释 | 第30页 |
| 1.3.4 细菌计数 | 第30页 |
| 1.4 数据处理及统计分析 | 第30页 |
| 2 结果 | 第30-31页 |
| 2.1 羊驼与绵羊总细菌的比较 | 第30页 |
| 2.2 羊驼与绵羊淀粉分解菌的比较 | 第30页 |
| 2.3 羊驼与绵羊纤维分解菌的比较 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 4 小结 | 第32-33页 |
| 第二节 通过高通量测序法比较羊驼与绵羊第1胃室细菌区系 | 第33-47页 |
| 1 材料与方法 | 第33-34页 |
| 1.1 样品采集 | 第33页 |
| 1.2 基于16s rRNA序列的高通量测序 | 第33页 |
| 1.2.1 瘤胃内容物基因组DNA的提取 | 第33页 |
| 1.2.2 基于16S rRNA序列V3-V4区bar coded 454测序 | 第33页 |
| 1.3 序列的处理及系统发育分析 | 第33页 |
| 1.4 细菌OTU多样性评价 | 第33页 |
| 1.5 瘤胃微生物菌群结构的多变量统计学比较分析 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-44页 |
| 2.1 不同精粗比羊驼与绵羊第1胃室微生物多样性的比较 | 第34-36页 |
| 2.2 羊驼与绵羊第1胃室细菌区系结构的比较 | 第36-44页 |
| 2.2.1 门水平上的比较 | 第36-38页 |
| 2.2.2 属水平上的比较 | 第38-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 3.1 羊驼与绵羊第1胃室细菌多样性的比较 | 第44-45页 |
| 3.2 羊驼与绵羊第1胃室细菌区系的比较 | 第45页 |
| 3.3 精粗比对第1胃室细菌区系的影响 | 第45-46页 |
| 4 小结 | 第46-47页 |
| 全文结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| ABSTRACT | 第53-55页 |
| 附录 | 第57-65页 |
| 1 基础试剂与培养基 | 第57-58页 |
| 2 菌落计数原则与方法 | 第58-59页 |
| 3 CTAB法DNA的提取 | 第59-60页 |
| 4 基于16S rRNA序列V3 V4区bar coded 454测序 | 第60-61页 |
| 5 序列的处理及系统发育分析 | 第61-62页 |
| 6 细菌OTU多样性评价 | 第62-65页 |
| 攻读硕期间发表论文 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
