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水稻LRR基因YGL6的克隆与功能分析

摘要第3-4页
abstract第4-5页
第一章 文献综述第8-14页
    1.1 LRR结构域简介第8-9页
    1.2 含有LRR结构域的核糖核酸酶抑制剂第9-10页
    1.3 参与植物防御反应的LRR型蛋白第10-11页
    1.4 水稻叶绿体的发育第11-12页
    1.5 本研究的目的意义第12-14页
第二章 材料与方法第14-23页
    2.1 实验材料第14页
    2.2 试验方法第14-23页
        2.2.1 突变体苗期叶色表型观察第14页
        2.2.2 野生型与ygl6光合色素含量测定第14-15页
        2.2.3 叶绿体亚显微结构观察第15页
        2.2.4 遗传分析和定位群体构建第15页
        2.2.5 DNA的提取第15-16页
        2.2.6 YGL6的基因定位与图位克隆第16-17页
        2.2.7 候选区域的分析和突变基因YGL6的确定第17页
        2.2.8 CRISPR/Cas9基因组编辑第17-19页
        2.2.9 YGL6的组织特异性表达分析第19页
        2.2.10 目的基因的亚细胞定位分析第19页
        2.2.11 编码蛋白的生物信息学分析第19-20页
        2.2.12 突变体ygl6叶绿体发育和叶绿素合成相关基因的qPCR分析第20-21页
        2.2.13 转录组文库构建及测序第21页
        2.2.14 差异表达基因的筛选和功能注释第21-23页
第三章 结果与分析第23-44页
    3.1 叶色性状特征分析第23-24页
        3.1.1 突变体叶色表型观察第23页
        3.1.2 光合色素含量测定分析第23-24页
    3.2 叶绿体亚显微结构第24-25页
    3.3 遗传分析第25页
    3.4 图位克隆第25-26页
    3.5 基因YGL6的CRISPR/Cas9基因组编辑第26-27页
    3.6 基因YGL6的组织特异性表达第27页
    3.7 基因YGL6的亚细胞定位分析第27-29页
    3.8 基因YGL6所编码蛋白的特征分析第29-32页
    3.9 突变型ygl6和野生型相关基因的qPCR分析第32-34页
    3.10 转录组测序分析第34-44页
        3.10.1 测序数据质量评估第34-36页
        3.10.2 差异表达分析第36-38页
        3.10.3 差异表达基因的GO富集分析第38-41页
        3.10.4 差异表达基因的KEGG富集分析第41-44页
第四章 讨论与结论第44-47页
    4.1 YGL6影响叶绿素的合成及叶绿体的发育第44-45页
    4.2 YGL6影响水稻光合作用第45-47页
参考文献第47-52页
攻读学位期间取得的研究成果第52-53页
致谢第53-54页

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