| 内容提要 | 第1-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-21页 |
| ·癌基因STAT3 与肿瘤的研究进展 | 第12-13页 |
| ·RNA 干扰与肿瘤的研究进展 | 第13-15页 |
| ·ENDOSTATIN 与肿瘤的研究进展 | 第15-21页 |
| ·Endostatin 的发现 | 第15-16页 |
| ·Endostatin 的结构 | 第16页 |
| ·Endostatin 抑制血管生成的作用机制 | 第16-17页 |
| ·Endostatin 调控的靶基因 | 第17-18页 |
| ·Endostatin 的抗肿瘤作用 | 第18-19页 |
| ·抑制血管生成治疗肿瘤的优点 | 第19页 |
| ·Endostatin 与其他治疗联合应用展望 | 第19-21页 |
| 第2章 材料和方法 | 第21-38页 |
| ·材料 | 第21-23页 |
| ·主要试剂及培养基的配制 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第22-23页 |
| ·质粒和菌株 | 第23页 |
| ·细胞株 | 第23页 |
| ·实验动物 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-38页 |
| ·质粒pEndostatin，共表达质粒pEndo-Si-Stat3 的构建及鉴定 | 第23-29页 |
| ·体内实验研究 | 第29-38页 |
| 第3章 结果 | 第38-55页 |
| ·SIRNA-STAT3 与ENDOSTATIN 共表达质粒的构建及鉴定 | 第38-44页 |
| ·鼠源pcDNA3.1-ssEndostatin 真核表达质粒的构建 | 第38-41页 |
| ·SiRNA-Stat3 与Endostatin 共表达质粒的构建 | 第41-42页 |
| ·真核表达质粒电转化至减毒沙门氏菌 | 第42-44页 |
| ·应用减毒沙门氏菌携带 | 第44-55页 |
| ·减毒沙门氏菌在小鼠体内各脏器的分布 | 第44页 |
| ·共表达质粒对C578L/6 小鼠前列腺移植瘤生长的抑制作用 | 第44-45页 |
| ·肿瘤组织Stat3，Endostatin 基因mRNA 的表达分析 | 第45-46页 |
| ·肿瘤组织Stat3，p-Stat3 和Endostatin 蛋白表达分析 | 第46页 |
| ·肿瘤组织免疫化学染色 | 第46-47页 |
| ·ELISA 检测肿瘤组织中Endostatin 的表达 | 第47-48页 |
| ·肿瘤组织HE 染色 | 第48页 |
| ·肿瘤组织PCNA 增殖检测 | 第48-51页 |
| ·肿瘤组织Bcl-2 和VEGF 基因mRNA 的表达分析 | 第51-52页 |
| ·肿瘤组织Bcl-2 和VEGF 蛋白表达分析 | 第52页 |
| ·肿瘤组织Caspase3 免疫组织化学染色 | 第52页 |
| ·肿瘤组织CD34 免疫组织化学染色 | 第52-55页 |
| 第4章 讨论 | 第55-62页 |
| 第5章 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表文章 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 中文摘要 | 第72-75页 |
| Abstract | 第75-78页 |
