摘要 | 第5-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-17页 |
1.1 研究工作的背景和意义 | 第11-15页 |
1.1.1 乳腺癌发生与治疗状况 | 第11页 |
1.1.2 CDKL1在肿瘤中的潜在作用 | 第11-13页 |
1.1.3 雌激素受体在乳腺癌中的作用 | 第13-15页 |
1.2 本文的主要创新与贡献 | 第15-16页 |
1.3 本论文的结构安排 | 第16-17页 |
第二章 CDKL1在乳腺癌细胞中表达水平测定 | 第17-32页 |
2.1 实验仪器和材料 | 第17-18页 |
2.1.1 实验仪器 | 第17页 |
2.1.2 实验材料 | 第17-18页 |
2.2 实验方法 | 第18-25页 |
2.2.1 乳腺癌细胞培养 | 第18-20页 |
2.2.2 OHTR-T1000细胞生长曲线的测定 | 第20页 |
2.2.3 MTT法测定他莫昔芬作用下的乳腺癌细胞存活率 | 第20-21页 |
2.2.4 Westernblot测定乳腺癌细胞中CDKL1蛋白的表达量 | 第21-24页 |
2.2.5 统计学分析方法 | 第24-25页 |
2.3 实验结果 | 第25-30页 |
2.3.1 三种乳腺癌细胞形态 | 第25-26页 |
2.3.2 OHTR-T1000细胞生长曲线 | 第26-27页 |
2.3.3 乳腺癌细胞在他莫昔芬作用下的存活率 | 第27-29页 |
2.3.4 CDKL1在乳腺癌细胞中的表达量 | 第29-30页 |
2.4 讨论 | 第30-31页 |
2.5 本章小结 | 第31-32页 |
第三章 SKBR-3耐他莫昔芬细胞株的诱导及CDKL1的表达测定 | 第32-45页 |
3.1 实验仪器和材料 | 第32-33页 |
3.1.1 实验仪器 | 第32页 |
3.1.2 实验材料 | 第32-33页 |
3.2 实验方法 | 第33-37页 |
3.2.1 给药诱导乳腺癌SKBR-3耐他莫昔芬细胞株 | 第33-34页 |
3.2.2 MTT法检测他莫昔芬对SKBR-3细胞给药诱导前后的存活率 | 第34-35页 |
3.2.3 AnnexinV-FITC/PI双染法检测乳腺癌SKBR-3细胞凋亡 | 第35-36页 |
3.2.4 WesternBlot测定CDKL1在他莫昔芬诱导前后SKBR-3细胞中的表达水平 | 第36页 |
3.2.5 统计学分析方法 | 第36-37页 |
3.3 实验结果 | 第37-43页 |
3.3.1 SKBR-3细胞经他莫昔芬诱导过程中的细胞形态 | 第37-38页 |
3.3.2 他莫昔芬诱导前后乳腺癌SKBR-3细胞存活率 | 第38-40页 |
3.3.3 乳腺癌SKBR-3细胞经他莫昔芬诱导后的凋亡状况 | 第40-42页 |
3.3.4 CDKL1在他莫昔芬诱导前后SKBR-3细胞中的表达水平 | 第42-43页 |
3.4 讨论 | 第43-44页 |
3.5 本章小结 | 第44-45页 |
第四章 全文总结与展望 | 第45-47页 |
4.1 全文总结 | 第45-46页 |
4.2 后续工作展望 | 第46-47页 |
致谢 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-53页 |
攻读硕士学位期间取得的成果 | 第53页 |