摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 前言 | 第10-24页 |
1.1 引言 | 第10-11页 |
1.2 芳烃精制的主要方法 | 第11-15页 |
1.2.1 加氢精制 | 第11-12页 |
1.2.2 白土精制 | 第12-13页 |
1.2.3 催化反应精制 | 第13-15页 |
1.3 锆基固体超强酸的结构与特性 | 第15-21页 |
1.3.1 二氧化锆的结构与特性 | 第15-16页 |
1.3.2 硫酸化氧化锆(SO_4~(2-)/ZrO_2) | 第16-19页 |
1.3.3 硫酸化氧化锆的改性研究 | 第19-20页 |
1.3.4 硫酸化氧化锆在芳烃精制的应用 | 第20-21页 |
1.4 本论文主要研究内容 | 第21-24页 |
第2章 实验部分 | 第24-30页 |
2.1 实验原料、主要仪器及试剂 | 第24-25页 |
2.1.1 实验原料 | 第24页 |
2.1.2 实验试剂 | 第24-25页 |
2.1.3 实验仪器 | 第25页 |
2.2 催化剂制备 | 第25-26页 |
2.2.1 水合氧化锆(ZrO_2·nH_2O)前驱体浸渍法制备硫酸化氧化锆(I-ZrOH) | 第25-26页 |
2.2.2 氧化铝改性硫酸化氧化锆(I-ZrOH-Al) | 第26页 |
2.2.3 ZrO_2·nH_2O前驱体无水法制备硫酸化氧化锆(S-ZrOH) | 第26页 |
2.2.4 八水合氧氯化锆(ZrOCl_2·8H_2O)前驱体无水法制备硫酸化氧化锆(S-ZrO_2) | 第26页 |
2.2.5 Ⅷ族氧化物改性ZrOCl_2·8H_2O前驱体无水法制备硫酸化氧化锆(S-ZrO_2-M) | 第26页 |
2.3 实验装置及流程 | 第26-28页 |
2.3.1 催化剂活性评价装置 | 第26-27页 |
2.3.2 催化剂烯烃转化率的计算 | 第27-28页 |
2.4 表征测试方法 | 第28-30页 |
2.4.1 X射线衍射分析(XRD) | 第28页 |
2.4.2 比表面积和孔结构测定 | 第28页 |
2.4.3 红外光谱分析(IR) | 第28页 |
2.4.4 吡啶红外光谱测定表面酸量(pyridine-FTIR) | 第28-29页 |
2.4.5 电感耦合等离子体光谱分析(ICP) | 第29页 |
2.4.6 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第29-30页 |
第3章 以水合氧化锆为前驱体的催化剂性能研究 | 第30-60页 |
3.1 制备工艺简述 | 第30页 |
3.2 焙烧氛围工艺条件研究 | 第30-31页 |
3.3 浸渍比例工艺条件研究 | 第31-35页 |
3.3.1 对催化活性的影响 | 第31-32页 |
3.3.2 对孔结构的分析 | 第32-34页 |
3.3.3 对晶型结构的表征 | 第34-35页 |
3.4 金属氧化物改性后的催化剂性能分析 | 第35-46页 |
3.4.1 对催化活性的影响 | 第35-36页 |
3.4.2 对孔结构的分析 | 第36-39页 |
3.4.3 对晶型结构的表征 | 第39-41页 |
3.4.4 对表面酸性的分析 | 第41-46页 |
3.5 不同S/Zr比例工艺条件研究 | 第46-56页 |
3.5.1 初始混合S/Zr摩尔比与产物中S覆盖度的关系 | 第46-48页 |
3.5.2 催化活性的对比 | 第48页 |
3.5.3 对晶型结构的表征 | 第48-50页 |
3.5.4 对孔结构的分析 | 第50-52页 |
3.5.5 对表面酸性的分析 | 第52-53页 |
3.5.6 表面S覆盖度与酸位密度关系 | 第53-56页 |
3.6 以ZrO_2·nH_2O为前驱体制备方法对比 | 第56-57页 |
3.7 本章小结 | 第57-60页 |
第4章 以八水合氧氯化锆为前驱体的催化剂性能研究 | 第60-70页 |
4.1 无水法不同前驱体对比 | 第60-62页 |
4.2 金属氧化物改性催化剂的性能影响 | 第62-68页 |
4.2.1 对催化活性的影响 | 第62-63页 |
4.2.2 对晶型结构的表征 | 第63-64页 |
4.2.3 对表面S价态的影响 | 第64-65页 |
4.2.4 对表面酸性的分析 | 第65-68页 |
4.3 本章小结 | 第68-70页 |
第5章 结论 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-78页 |
致谢 | 第78-80页 |
发表论文 | 第80页 |