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芳烃精制固体酸催化剂研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 前言第10-24页
    1.1 引言第10-11页
    1.2 芳烃精制的主要方法第11-15页
        1.2.1 加氢精制第11-12页
        1.2.2 白土精制第12-13页
        1.2.3 催化反应精制第13-15页
    1.3 锆基固体超强酸的结构与特性第15-21页
        1.3.1 二氧化锆的结构与特性第15-16页
        1.3.2 硫酸化氧化锆(SO_4~(2-)/ZrO_2)第16-19页
        1.3.3 硫酸化氧化锆的改性研究第19-20页
        1.3.4 硫酸化氧化锆在芳烃精制的应用第20-21页
    1.4 本论文主要研究内容第21-24页
第2章 实验部分第24-30页
    2.1 实验原料、主要仪器及试剂第24-25页
        2.1.1 实验原料第24页
        2.1.2 实验试剂第24-25页
        2.1.3 实验仪器第25页
    2.2 催化剂制备第25-26页
        2.2.1 水合氧化锆(ZrO_2·nH_2O)前驱体浸渍法制备硫酸化氧化锆(I-ZrOH)第25-26页
        2.2.2 氧化铝改性硫酸化氧化锆(I-ZrOH-Al)第26页
        2.2.3 ZrO_2·nH_2O前驱体无水法制备硫酸化氧化锆(S-ZrOH)第26页
        2.2.4 八水合氧氯化锆(ZrOCl_2·8H_2O)前驱体无水法制备硫酸化氧化锆(S-ZrO_2)第26页
        2.2.5 Ⅷ族氧化物改性ZrOCl_2·8H_2O前驱体无水法制备硫酸化氧化锆(S-ZrO_2-M)第26页
    2.3 实验装置及流程第26-28页
        2.3.1 催化剂活性评价装置第26-27页
        2.3.2 催化剂烯烃转化率的计算第27-28页
    2.4 表征测试方法第28-30页
        2.4.1 X射线衍射分析(XRD)第28页
        2.4.2 比表面积和孔结构测定第28页
        2.4.3 红外光谱分析(IR)第28页
        2.4.4 吡啶红外光谱测定表面酸量(pyridine-FTIR)第28-29页
        2.4.5 电感耦合等离子体光谱分析(ICP)第29页
        2.4.6 X射线光电子能谱分析(XPS)第29-30页
第3章 以水合氧化锆为前驱体的催化剂性能研究第30-60页
    3.1 制备工艺简述第30页
    3.2 焙烧氛围工艺条件研究第30-31页
    3.3 浸渍比例工艺条件研究第31-35页
        3.3.1 对催化活性的影响第31-32页
        3.3.2 对孔结构的分析第32-34页
        3.3.3 对晶型结构的表征第34-35页
    3.4 金属氧化物改性后的催化剂性能分析第35-46页
        3.4.1 对催化活性的影响第35-36页
        3.4.2 对孔结构的分析第36-39页
        3.4.3 对晶型结构的表征第39-41页
        3.4.4 对表面酸性的分析第41-46页
    3.5 不同S/Zr比例工艺条件研究第46-56页
        3.5.1 初始混合S/Zr摩尔比与产物中S覆盖度的关系第46-48页
        3.5.2 催化活性的对比第48页
        3.5.3 对晶型结构的表征第48-50页
        3.5.4 对孔结构的分析第50-52页
        3.5.5 对表面酸性的分析第52-53页
        3.5.6 表面S覆盖度与酸位密度关系第53-56页
    3.6 以ZrO_2·nH_2O为前驱体制备方法对比第56-57页
    3.7 本章小结第57-60页
第4章 以八水合氧氯化锆为前驱体的催化剂性能研究第60-70页
    4.1 无水法不同前驱体对比第60-62页
    4.2 金属氧化物改性催化剂的性能影响第62-68页
        4.2.1 对催化活性的影响第62-63页
        4.2.2 对晶型结构的表征第63-64页
        4.2.3 对表面S价态的影响第64-65页
        4.2.4 对表面酸性的分析第65-68页
    4.3 本章小结第68-70页
第5章 结论第70-72页
参考文献第72-78页
致谢第78-80页
发表论文第80页

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