| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第13-28页 |
| 1.1 有机溶剂纳滤 | 第13-14页 |
| 1.1.1 有机溶剂应用现状 | 第13页 |
| 1.1.2 有机溶剂纳滤 | 第13-14页 |
| 1.2 有机溶剂纳滤膜 | 第14-20页 |
| 1.2.1 有机溶剂纳滤膜材料研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.2 有机溶剂纳滤膜制备方法 | 第17-19页 |
| 1.2.2.1 相转化法 | 第18页 |
| 1.2.2.2 复合法 | 第18-19页 |
| 1.2.3 界面聚合法 | 第19-20页 |
| 1.3 膜微结构调控与耐溶剂特性强化 | 第20-24页 |
| 1.3.1 有机溶剂纳滤膜溶胀机理 | 第20-21页 |
| 1.3.2 耐溶剂特性优化 | 第21-24页 |
| 1.3.2.1 化学交联法 | 第21-22页 |
| 1.3.2.2 有机-无机杂化法 | 第22-23页 |
| 1.3.2.3 杂化交联耦合法 | 第23-24页 |
| 1.4 膜微结构调控与纳滤特性强化 | 第24-26页 |
| 1.4.1 有机溶剂纳滤膜传质机理 | 第24-25页 |
| 1.4.2 膜表面结构调控 | 第25页 |
| 1.4.3 膜内传递通道调控 | 第25-26页 |
| 1.5 论文选题意义与内容 | 第26-28页 |
| 2 实验部分 | 第28-35页 |
| 2.1 制膜材料及试验装置 | 第28-29页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第29页 |
| 2.2 表征测试 | 第29-30页 |
| 2.2.1 傅里叶变换红外光谱（FTIR） | 第29页 |
| 2.2.2 透射电子显微镜（TEM） | 第29-30页 |
| 2.2.3 扫描电镜（SEM） | 第30页 |
| 2.2.4 热重分析（TGA） | 第30页 |
| 2.2.5 表面接触角测试 | 第30页 |
| 2.3 性能测试 | 第30-35页 |
| 2.3.1 耐溶剂性测试 | 第30-31页 |
| 2.3.2 自由体积测试 | 第31-32页 |
| 2.3.3 纳滤特性测试 | 第32-34页 |
| 2.3.3.1 溶剂通量测试 | 第32-33页 |
| 2.3.3.2 截留性能测试 | 第33-34页 |
| 2.3.4 长期操作稳定性测试 | 第34-35页 |
| 3 PAN/PEI-IPs复合膜微结构调控与耐溶剂性能优化 | 第35-52页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 PAN/PEI-IPs复合膜的制备 | 第36-38页 |
| 3.3 PAN/PEI-Si-X复合膜的微结构调控和物化特性 | 第38-47页 |
| 3.3.1 PAN/PEI-Si-X复合膜的化学结构与组成 | 第38-39页 |
| 3.3.2 PAN/PEI-Si-X复合膜的微结构 | 第39-41页 |
| 3.3.3 PAN/PEI-Si-X复合膜的热稳定性 | 第41-42页 |
| 3.3.4 PAN/PEI-Si-X复合膜的表面亲/疏水性 | 第42-43页 |
| 3.3.5 PAN/PEI-Si-X复合膜的耐溶剂性 | 第43-44页 |
| 3.3.6 PAN/PEI-Si-X复合膜的纳滤特性 | 第44-46页 |
| 3.3.6.1 不同TEOS含量对膜通量的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.6.2 不同TEOS含量对膜截留性能的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.7 PAN/PEI-Si-X复合膜的长期操作稳定性 | 第46-47页 |
| 3.4 PAN/PEI-Ti-X复合膜的微结构调控和物化特性 | 第47-50页 |
| 3.4.1 PAN/PEI-Ti-X复合膜的制备 | 第47页 |
| 3.4.2 PAN/PEI-Ti-X复合膜的物化特性 | 第47-49页 |
| 3.4.3 PAN/PEI-Ti-X复合膜的纳滤特性 | 第49-50页 |
| 3.4.4 PAN/PEI-Ti-X复合膜的长期操作稳定性 | 第50页 |
| 3.5 小结 | 第50-52页 |
| 4 TFN–X-CD-M复合膜微结构调控及纳滤性能优化 | 第52-72页 |
| 4.1 引言 | 第52-53页 |
| 4.2 环糊精表面改性及复合膜制备 | 第53-55页 |
| 4.2.1 表面改性环糊精的制备 | 第53-54页 |
| 4.2.2 TFN–X-CD-M复合膜的制备 | 第54-55页 |
| 4.3 TFN–X-CD-M复合膜的微结构调控和物化特性 | 第55-69页 |
| 4.3.1 疏水通道调控和纳滤特性 | 第56-63页 |
| 4.3.1.1 X-CD的结构 | 第56页 |
| 4.3.1.2 TFN–X-CD复合膜的形态结构 | 第56-57页 |
| 4.3.1.3 TFN–X-CD复合膜的化学组成 | 第57-58页 |
| 4.3.1.4 TFN–X-CD复合膜的表面亲/疏水性 | 第58-59页 |
| 4.3.1.5 TFN–X-CD复合膜的自由体积特性 | 第59-60页 |
| 4.3.1.6 TFN–X-CD复合膜的纳滤特性 | 第60-62页 |
| 4.3.1.7 X-CD填充量对复合膜纳滤特性的影响 | 第62-63页 |
| 4.3.2 亲水通道调控和纳滤特性 | 第63-68页 |
| 4.3.2.0 β-CD-M的制备 | 第63-64页 |
| 4.3.2.1 TFN–β-CD-M的物化特性 | 第64-67页 |
| 4.3.2.2 TFN–β-CD-M的纳滤特性 | 第67-68页 |
| 4.3.3 TFN–CD复合膜的长期操作稳定性 | 第68-69页 |
| 4.4 小结 | 第69-72页 |
| 5 TFN–HNTs-CD复合膜微结构调控及纳滤性能优化 | 第72-82页 |
| 5.1 引言 | 第72-73页 |
| 5.2 HNTs-β-CD及复合膜制备 | 第73-74页 |
| 5.2.1 HNTs-β-CD的制备 | 第73页 |
| 5.2.2 TFN–HNTs-β-CD复合膜的制备 | 第73-74页 |
| 5.3 TFN–HNTs-β-CD复合膜的微结构调控和物化特性 | 第74-82页 |
| 5.3.1 HNTs-β-CD的表征 | 第74-76页 |
| 5.3.1.1 HNTs-β-CD的形貌 | 第74-75页 |
| 5.3.1.2 HNTs-β-CD的化学组成和热稳定性 | 第75-76页 |
| 5.3.2 TFN–HNTs-β-CD复合膜的物化特性 | 第76-80页 |
| 5.3.2.1 TFN–HNTs-β-CD复合膜的化学组成 | 第76-77页 |
| 5.3.2.2 TFN–HNTs-β-CD复合膜的微结构 | 第77-78页 |
| 5.3.2.3 TFN–HNTs-β-CD复合膜的热稳定性 | 第78-79页 |
| 5.3.2.4 TFN–HNTs-β-CD复合膜的表面亲/疏水性 | 第79-80页 |
| 5.3.3 TFN–HNTs-β-CD复合膜的纳滤特性 | 第80-82页 |
| 5.3.3.1 TFN–HNTs-β-CD复合膜的溶剂通量 | 第80页 |
| 5.3.3.2 TFN–HNTs-β-CD复合膜的截留性能 | 第80-82页 |
| 6 结论与展望 | 第82-85页 |
| 6.1 结论 | 第82-83页 |
| 6.2 主要创新点 | 第83页 |
| 6.3 研究展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-90页 |
| 作者简介 | 第90页 |
| 研究成果 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
