| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 符号说明 | 第11-13页 |
| 图序 | 第13-15页 |
| 表序 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-40页 |
| 1.1 NKp30参与的NK细胞抗肿瘤 | 第16-25页 |
| 1.1.1 NK细胞概述 | 第16-19页 |
| 1.1.2 NCR家族 | 第19-22页 |
| 1.1.3 NKp30概述 | 第22-23页 |
| 1.1.4 NKp30在天然免疫中的作用 | 第23-25页 |
| 1.2 Galectins调节肿瘤进程 | 第25-34页 |
| 1.2.1 Galectins家族概述 | 第25-28页 |
| 1.2.2 Galectins与肿瘤形成 | 第28-30页 |
| 1.2.3 Galectins与肿瘤转移 | 第30-31页 |
| 1.2.4 Galectins与肿瘤免疫逃逸 | 第31-34页 |
| 1.3 Galectin-3参与肿瘤进程 | 第34-40页 |
| 1.3.1 Galectin-3概述 | 第34-35页 |
| 1.3.2 Galectin-3与肿瘤发生发展 | 第35-40页 |
| 第二章 重组嵌合NKp30-Fc融合蛋白的制备及功能鉴定 | 第40-65页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第41-53页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第41-43页 |
| 2.2.2 试剂配置 | 第43-46页 |
| 2.2.3 实验仪器及设备 | 第46-47页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第47-53页 |
| 2.3 实验结果 | 第53-63页 |
| 2.3.1 pcDNA3-mIgκ-NKp30-hIgGFc载体的构建 | 第53-55页 |
| 2.3.2 重组质粒真核转染及鉴定 | 第55-57页 |
| 2.3.3 筛选完全表达NKp30-Fc融合蛋白的细胞克隆 | 第57-58页 |
| 2.3.4 筛选高分泌表达NKp30-Fc融合蛋白的细胞克隆 | 第58-59页 |
| 2.3.5 NKp30-Fc融合蛋白的纯化及鉴定 | 第59-62页 |
| 2.3.6 NKp30-Fc融合蛋白的功能验证 | 第62-63页 |
| 2.4 讨论及总结 | 第63-65页 |
| 第三章 NK细胞活化性受体NKp30的配体鉴定和功能研究 | 第65-86页 |
| 3.1 引言 | 第65-66页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第66-73页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第66-68页 |
| 3.2.2 配置试剂 | 第68页 |
| 3.2.3 实验仪器及设备 | 第68-69页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第69-73页 |
| 3.3 实验结果 | 第73-83页 |
| 3.3.1 鉴定Gal-3作为人NKp30受体分子的配体 | 第73-75页 |
| 3.3.2 Gal-3在Hela细胞中的分布 | 第75-76页 |
| 3.3.3 Gal-3特异结合NK细胞上NKp30受体分子 | 第76-78页 |
| 3.3.4 Gal-3抑制NKp30介导的NK细胞杀伤 | 第78-80页 |
| 3.3.5 Gal-3作为抑制性配体在体内外阻断NK细胞抗肿瘤活性 | 第80-83页 |
| 3.4 讨论与总结 | 第83-86页 |
| 参考文献 | 第86-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
| 博士期间发表的论文和其它研究成果 | 第104页 |
