| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 非金属催化的氮原子邻位sp~3C-H键的氧化脱氢偶联反应研究进展 | 第12-23页 |
| 1.1.1 无金属参与的sp~3C-H键的氧化脱氢偶联反应 | 第12-16页 |
| 1.1.2 金属参与的sp~3C-H键氧化脱氢偶联反应 | 第16-19页 |
| 1.1.3 光催化sp~3C-H键氧化脱氢偶联反应 | 第19-23页 |
| 1.2 过渡金属催化的氮原子邻位sp3~C-H键活化反应 | 第23-30页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的氢氨基烷基化反应 | 第23-28页 |
| 1.2.2 芳基化反应 | 第28-29页 |
| 1.2.3 其它反应 | 第29-30页 |
| 1.3 本论文的研究目的与研究内容 | 第30-32页 |
| 第2章 TBHP氧化的氮原子或氧原子邻位 sp~3C-H硫化反应研究 | 第32-46页 |
| 2.1 杂原子邻位sp~3C-H官能化反应简介 | 第32-33页 |
| 2.2 sp~3C-H键硫化反应 | 第33-44页 |
| 2.2.1 立题思路 | 第33-34页 |
| 2.2.2 氮原子邻位sp3~C-H键硫化反应条件优化 | 第34-36页 |
| 2.2.3 氮原子邻位sp3~C-H键硫化反应底物拓展 | 第36-38页 |
| 2.2.4 氧原子邻位sp3~C-H键硫化反应条件优化 | 第38-39页 |
| 2.2.5 氧原子邻位sp3~C-H键硫化反应底物的拓展 | 第39-41页 |
| 2.2.6 sp3~C-H键硫化反应的应用研究 | 第41-44页 |
| 2.2.7 反应机理研究 | 第44页 |
| 2.3 本章小结 | 第44-46页 |
| 第3章 钯催化吲哚与α-氨基酮的氧化偶联反应合成3-酰基吲哚的研究 | 第46-63页 |
| 3.1 吲哚类化合物简介 | 第46-48页 |
| 3.1.1 吲哚类化合物的用途 | 第46页 |
| 3.1.2 3-酰基吲哚化合物的合成方法 | 第46-48页 |
| 3.2 钯催化3-酰基吲哚衍生物的合成 | 第48-62页 |
| 3.2.1 立题思路 | 第48-49页 |
| 3.2.2 吲哚3-酰基化反应条件的优化 | 第49-51页 |
| 3.2.3 3-酰基吲哚衍生物的合成 | 第51-54页 |
| 3.2.4 一锅法合成3-酰基吲哚的反应条件优化 | 第54-55页 |
| 3.2.5 3-酰基吲哚衍生物的一锅法合成 | 第55-57页 |
| 3.2.6 反应机理研究 | 第57-61页 |
| 3.2.7 3-氧代酰基吲哚衍生物的应用研究 | 第61-62页 |
| 3.3 本章小结 | 第62-63页 |
| 第4章 镍催化氧化α-氨基酮的环三聚反应选择性合成吡唑衍生物的研究 | 第63-75页 |
| 4.1 吡唑化合物简介 | 第63-65页 |
| 4.1.1 吡唑化合物的用途 | 第63页 |
| 4.1.2 吡唑化合物的合成方法 | 第63-65页 |
| 4.2 镍催化的多取代吡唑衍生物的合成 | 第65-74页 |
| 4.2.1 立题思路 | 第65页 |
| 4.2.2 反应条件的优化 | 第65-67页 |
| 4.2.3 多取代吡唑衍生物的合成 | 第67-70页 |
| 4.2.4 吡唑化合物的应用研究 | 第70-71页 |
| 4.2.5 反应机理研究 | 第71-74页 |
| 4.3 本章小结 | 第74-75页 |
| 第5章 实验部分 | 第75-125页 |
| 5.1 实验通则 | 第75页 |
| 5.2 TBHP氧化的氮原子或氧原子邻位sp~3C-H硫化反应 | 第75-86页 |
| 5.3 钯催化3-酰基吲哚的合成 | 第86-98页 |
| 5.4 镍催化多取代吡唑衍生物的合成 | 第98-125页 |
| 第6章 总结与展望 | 第125-127页 |
| 总结 | 第125页 |
| 展望 | 第125-127页 |
| 参考文献 | 第127-153页 |
| 附录A 专业术语缩写对照表 | 第153-154页 |
| 博士期间发表论文 | 第154-155页 |
| 致谢 | 第155页 |
