| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第10-26页 |
| 1.1 植物化学物质之间的交互作用 | 第10-11页 |
| 1.2 自由基与氧化损伤 | 第11-12页 |
| 1.3 中草药天然抗氧化剂的研究 | 第12-14页 |
| 1.3.1 中草药的主要活性成分 | 第12-13页 |
| 1.3.2 中草药的抗氧化机理和抗氧化测定方法 | 第13-14页 |
| 1.4 中药复方配伍的研究概述 | 第14-17页 |
| 1.4.1 中药配伍理论研究 | 第14-15页 |
| 1.4.2 中药有效成分配伍的研究进展 | 第15页 |
| 1.4.3 中药药对配伍的研究 | 第15-16页 |
| 1.4.4 中药配伍中成分的物理化学变化 | 第16-17页 |
| 1.5 黄芪、升麻的化学成分及药理学功效概述 | 第17-19页 |
| 1.5.1 黄芪的化学成分、药理学作用及研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5.2 升麻的化学成分、药理学作用及研究进展 | 第18-19页 |
| 1.5.3 黄芪-升麻药对的临床应用 | 第19页 |
| 1.6 中药有效成分的提取、分离、鉴定方法概述 | 第19-24页 |
| 1.6.1 多酚、黄酮类物质的提取方法 | 第19-20页 |
| 1.6.2 多酚黄酮类物质的分离方法 | 第20-22页 |
| 1.6.3 物质鉴定的方法 | 第22-24页 |
| 1.7 本研究的目的意义与研究内容 | 第24-26页 |
| 1.7.1 研究的目的与意义 | 第24页 |
| 1.7.2 主要研究内容 | 第24-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第26页 |
| 2.2 实验仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.3 化学试剂 | 第27-28页 |
| 2.4 实验方法 | 第28-33页 |
| 2.4.1 中药浸膏的制备及分步萃取 | 第28页 |
| 2.4.2 提取物的抗氧化能力测定方法 | 第28-29页 |
| 2.4.3 提取物的总酚、黄酮测定方法 | 第29-30页 |
| 2.4.4 提取物的分离与纯化 | 第30-31页 |
| 2.4.5 纯化样品的鉴定 | 第31-32页 |
| 2.4.6 样品对H_2O_2诱导的HepG2细胞氧化损伤的保护作用 | 第32-33页 |
| 2.4.7 协同作用的评价方法 | 第33页 |
| 2.5 统计分析 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-47页 |
| 3.1 黄芪、升麻乙醇提取物以及不同萃取段的抗氧化能力 | 第34-36页 |
| 3.2 黄芪、升麻乙醇提取物以及不同萃取段的总酚、黄酮含量 | 第36页 |
| 3.3 总酚、黄酮含量与抗氧化能力的关系 | 第36-39页 |
| 3.4 协同抗氧化片段的筛选 | 第39-40页 |
| 3.4.1 从活性萃取片段中筛选协同抗氧化片段 | 第39页 |
| 3.4.2 从AME-CF和CFO-CF中筛选活性片段 | 第39-40页 |
| 3.5 筛选和鉴定潜在的协同抗氧化成分 | 第40-43页 |
| 3.6 DPPH自由基清除实验中用标准物质验证协同组合 | 第43-44页 |
| 3.7 四种潜在协同抗氧化剂及其组合的ABTS自由基清除能力及FRAP值 | 第44-45页 |
| 3.8 异阿魏酸和毛蕊异黄酮对H_2O_2诱导的HepG2细胞的保护作用 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| 4.1 黄芪、升麻不同溶剂萃取物抗氧化活性的分析 | 第47页 |
| 4.2 黄芪升麻药对活性成分之间的协同交互作用分析 | 第47-48页 |
| 4.4 不同的抗氧化活性测定方法之间的差异 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附录 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第63页 |
