| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-29页 |
| 1.1 苏云金芽胞杆菌 | 第12-19页 |
| 1.1.1 杀虫晶体蛋白基因的命名 | 第13-16页 |
| 1.1.2 杀虫晶体蛋白的作用机理 | 第16-18页 |
| 1.1.3 杀虫晶体蛋白的质谱鉴定 | 第18页 |
| 1.1.4 苏云金芽胞杆菌商业化及KN11简介 | 第18-19页 |
| 1.2 微生物基因组学 | 第19-21页 |
| 1.2.1 基因组及基因组学 | 第19-20页 |
| 1.2.2 微生物基因组学及应用 | 第20-21页 |
| 1.2.3 苏云金芽胞杆菌基因组 | 第21页 |
| 1.3 高通量测序技术简介 | 第21-24页 |
| 1.3.1 高通量测序技术的历史及发展 | 第21-22页 |
| 1.3.2 高通量测序技术的优点 | 第22页 |
| 1.3.3 高通量测序基因的拼接方法 | 第22-24页 |
| 1.4 高通量测序技术在苏云金芽孢杆菌中的应用 | 第24-28页 |
| 1.4.1 GO功能注释和基因预测 | 第25页 |
| 1.4.2 比较基因组学 | 第25-27页 |
| 1.4.3 Blast比对本地数据库和聚类分析 | 第27-28页 |
| 1.5 商业菌株KN11的生物活性测试 | 第28页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第28页 |
| 1.7 技术路线 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-42页 |
| 2.1 实验材科 | 第29-30页 |
| 2.1.1 菌株 | 第29页 |
| 2.1.2 培养基与抗生素 | 第29页 |
| 2.1.3 酶与生化试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.4 常用溶液和缓冲液 | 第30页 |
| 2.2 仪器设备 | 第30-31页 |
| 2.3 软件或平台 | 第31页 |
| 2.4 研究方法 | 第31-42页 |
| 2.4.1 菌株的形态学鉴定 | 第31页 |
| 2.4.2 KN11杀虫蛋白的SDS-PAGE分析 | 第31-32页 |
| 2.4.3 KN11菌株蛋白质谱 | 第32-33页 |
| 2.4.4 KN11基因组高通量测序拼接 | 第33-35页 |
| 2.4.5 KN11基因组生物信息学分析 | 第35-40页 |
| 2.4.6 菌株KN11的防治效果 | 第40-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-55页 |
| 3.1 菌株的形态学鉴定 | 第42页 |
| 3.2 KN11杀虫蛋白的SDS-PAGE分析 | 第42-43页 |
| 3.3 KN11菌株蛋白质谱分析 | 第43-44页 |
| 3.4 KN11菌株基因组简要分析 | 第44-53页 |
| 3.4.1 KN11基因组提取 | 第44-45页 |
| 3.4.2 KN11基因组测序 | 第45-46页 |
| 3.4.3 KN11基因组拼接组装 | 第46-47页 |
| 3.4.4 KN11基因组注释与预测 | 第47-48页 |
| 3.4.5 菌株KN11基因组比较分析 | 第48-50页 |
| 3.4.6 菌株KN11编码杀虫基因情况 | 第50-53页 |
| 3.5 菌株KN11的防治效果 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第65页 |