| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 引言 | 第11-25页 |
| 1 多氯联苯的概述 | 第11-12页 |
| 2 多氯联苯来源 | 第12页 |
| 3 多氯联苯的特性 | 第12-14页 |
| 3.1 持久性 | 第12-13页 |
| 3.2 生物蓄积性 | 第13页 |
| 3.3 半挥发性和远距离迁移性 | 第13页 |
| 3.4 生物毒性 | 第13-14页 |
| 4 多氯联苯的污染现状 | 第14-15页 |
| 5 多氯联苯污染治理方法 | 第15-23页 |
| 5.1 物理方法 | 第15-16页 |
| 5.2 化学方法 | 第16页 |
| 5.3 生物方法 | 第16-22页 |
| 5.4 植物-微生物联合修复多氯联苯污染 | 第22-23页 |
| 6 结论 | 第23页 |
| 7 本论文研究目的、意义及技术路线图 | 第23-25页 |
| 7.1 研究目的与意义 | 第23-24页 |
| 7.2 研究技术路线图 | 第24-25页 |
| 第二章 多氯联苯降解菌的筛选及鉴定 | 第25-37页 |
| 1 实验材料与方法 | 第25-33页 |
| 1.1 实验所用培养基 | 第25-27页 |
| 1.2 实验主要仪器 | 第27-28页 |
| 1.3 实验主要有机试剂 | 第28页 |
| 1.4 多氯联苯降解菌的富集与筛选 | 第28-29页 |
| 1.5 菌种鉴定 | 第29-33页 |
| 2 实验结果与讨论 | 第33-36页 |
| 2.1 多氯联苯降解菌的筛选与分离 | 第33-34页 |
| 2.2 多氯联苯降解菌的鉴定 | 第34-36页 |
| 3 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 降解菌生长条件优化 | 第37-44页 |
| 1 实验材料 | 第37页 |
| 2 实验方法 | 第37-38页 |
| 2.1 休眠细胞的制备 | 第37页 |
| 2.2 pH对降解菌生长的影响 | 第37-38页 |
| 2.3 盐度对降解菌生长的影响 | 第38页 |
| 2.4 不同诱导剂对降解菌生长的影响 | 第38页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第38-43页 |
| 3.1 pH对降解菌生长的影响 | 第38-40页 |
| 3.2 盐度对降解菌生长的影响 | 第40-41页 |
| 3.3 不同诱导剂对降解菌生长的影响 | 第41-43页 |
| 4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 降解菌对PCBs生物降解规律研究 | 第44-66页 |
| 1 实验材料 | 第44页 |
| 2 实验器材 | 第44页 |
| 3 实验方法 | 第44-49页 |
| 3.1 休眠细胞制备 | 第44页 |
| 3.2 多氯联苯(PCBs)出峰时间的确定 | 第44-45页 |
| 3.3 多氯联苯降解体系 | 第45-46页 |
| 3.4 降解体系萃取方法 | 第46页 |
| 3.5 PCBs的定量方法 | 第46-47页 |
| 3.6 气相色谱分析条件 | 第47页 |
| 3.7 降解菌对PCB3降解实验 | 第47页 |
| 3.8 初始浓度对降解菌降解能力的影响 | 第47页 |
| 3.9 诱导剂对降解菌降解作用的影响 | 第47-48页 |
| 3.10 降解菌对多氯联苯同系物的降解 | 第48-49页 |
| 3.11 休眠细胞对不同氯取代位置二氯联苯同系物的降解 | 第49页 |
| 4 实验结果与讨论 | 第49-64页 |
| 4.1 多氯联苯(PCBs)的出峰时间 | 第49-51页 |
| 4.2 降解菌对PCB3的降解规律 | 第51-53页 |
| 4.3 初始浓度对降解规律的影响 | 第53-57页 |
| 4.4 诱导剂对降解菌降解作用的影响 | 第57-59页 |
| 4.5 降解菌对多氯联苯同系物的降解 | 第59-64页 |
| 5 本章小结 | 第64-66页 |
| 第五章 降解产物的检测与分析 | 第66-73页 |
| 1 实验材料 | 第66页 |
| 2 实验方法 | 第66-67页 |
| 2.1 PCB3和4-氯代苯甲酸(4-CBA)出峰时间确定 | 第66-67页 |
| 2.2 降解产物分析 | 第67页 |
| 2.3 4-氯代苯甲酸(4-CBA)降解研究 | 第67页 |
| 2.4 降解产物样品预处理 | 第67页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第67-72页 |
| 3.1 PCB3和4-CBA出峰时间的检测 | 第67-68页 |
| 3.2 PCB3降解产物分析 | 第68-70页 |
| 3.3 对4-CBA降解能力分析 | 第70-72页 |
| 4 本章小结 | 第72-73页 |
| 第六章 结论与展望 | 第73-76页 |
| 1 结论 | 第73-74页 |
| 2 展望 | 第74-75页 |
| 3 创新点 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及参加会议情况 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 附录Ⅰ Pseudomonas oceani strain P-6-5的16s rRNA序列 | 第87-88页 |
| 附录Ⅱ Ochrobactrum anthropi strain P-6的16s rRNA序列 | 第88页 |
