| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 磺酸酯参与的偶联反应研究进展 | 第12-58页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 磺酸酯参与的C-C偶联反应 | 第12-49页 |
| 1.2.1 与有机硼试剂的Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第12-18页 |
| 1.2.2 与乙烯基化合物的Mizoroki-Heck反应 | 第18-21页 |
| 1.2.3 与有机硅试剂的Hiyama反应 | 第21-24页 |
| 1.2.4 与格氏试剂的Kumada-Tamao-Corriu反应 | 第24-30页 |
| 1.2.5 与末端炔的Sonogashira偶联反应 | 第30-34页 |
| 1.2.6 与有机锡试剂的Stille偶联反应 | 第34-37页 |
| 1.2.7 与有机Zn/Cu/In/Zr试剂的Negishi偶联反应 | 第37-39页 |
| 1.2.8 与酮的α-位芳基化偶联反应 | 第39-41页 |
| 1.2.9 与醇、胺的羰基化反应 | 第41-43页 |
| 1.2.10 与芳杂环的C-H活化反应 | 第43-48页 |
| 1.2.11 脱羧偶联反应 | 第48-49页 |
| 1.3 与胺类的Buchwald- Hartwig C-N偶联反应 | 第49-54页 |
| 1.4 与硫醇的C-S键构建 | 第54-55页 |
| 1.5 与亚磷酸酯的C-P键构键 | 第55页 |
| 1.6 与硼氧杂环的硼化反应 | 第55-56页 |
| 1.7 本文选题依据、意义 | 第56-58页 |
| 2 Pd(PPh_3)_2Cl_2催化下磺酸嘧啶酯与脂肪族及芳香族烯烃的Heck反应研究 | 第58-77页 |
| 2.1 前言 | 第58-59页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第59-65页 |
| 2.2.1 反应条件探索 | 第59-64页 |
| 2.2.2 可能反应机理 | 第64-65页 |
| 2.2.3 实验小结 | 第65页 |
| 2.3 实验部分 | 第65-67页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第65-66页 |
| 2.3.2 Heck反应典型实验 | 第66-67页 |
| 化合物结构表征 | 第67-77页 |
| 3 PdCl_2催化下对甲苯磺酸嘧啶酯与芳基硅烷的Hiyama反应研究 | 第77-90页 |
| 3.1 前言 | 第77-78页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第78-84页 |
| 3.2.1 反应条件探索 | 第78-83页 |
| 3.2.2 可能反应机理 | 第83页 |
| 3.2.3 实验小结 | 第83-84页 |
| 3.3 实验部分 | 第84-86页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第84页 |
| 3.3.2 2-氯嘧啶的制备 | 第84-85页 |
| 3.3.3 Hiyama反应典型实验 | 第85-86页 |
| 化合物结构表征 | 第86-90页 |
| 4 Pd(OAc)_2 催化下对甲苯磺酸嘧啶酯与噁唑类的C-H活化反应研究 | 第90-103页 |
| 4.1 前言 | 第90-92页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第92-97页 |
| 4.2.1 反应条件探索 | 第92-96页 |
| 4.2.2 可能反应机理 | 第96-97页 |
| 4.2.3 实验小结 | 第97页 |
| 4.3 实验部分 | 第97-99页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第97-98页 |
| 4.3.2 噁唑类C-H活化偶联反应典型实验 | 第98-99页 |
| 化合物结构构与表征 | 第99-103页 |
| 5 Ni(dppp)Cl_2催化下磺酸嘧啶酯与含氮杂环化合物的Buchwald偶联反应 | 第103-117页 |
| 5.1 前言 | 第103-104页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第104-110页 |
| 5.2.1 反应条件探索 | 第104-109页 |
| 5.2.2 可能反应机理 | 第109页 |
| 5.2.3 实验小结 | 第109-110页 |
| 5.3 实验部分 | 第110-111页 |
| 5.3.1 仪器与试剂 | 第110页 |
| 5.3.2 Buchwald反应典型实验 | 第110-111页 |
| 化合物结构表征 | 第111-117页 |
| 参考文献 | 第117-140页 |
| 附图 | 第140-197页 |
| 本论文主要创新点 | 第197-198页 |
| 博士期间发表论文 | 第198-199页 |
| 致谢 | 第199页 |
