| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 小麦生产及面临的问题 | 第11页 |
| 1.2 作物光合作用的类型 | 第11-13页 |
| 1.2.1 植物 C_3光合作用途径研究 | 第11-12页 |
| 1.2.2 植物 C_4光合作用途径研究 | 第12-13页 |
| 1.2.3 C3植物与 C_4植物的联系 | 第13页 |
| 1.3 作物 C_4光合途径的关键酶及其测定 | 第13-16页 |
| 1.3.1 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC） | 第13-14页 |
| 1.3.2 丙酮酸磷酸双激酶（PPDK） | 第14页 |
| 1.3.3 苹果酸酶（NADP‐ME） | 第14-15页 |
| 1.3.4 苹果酸脱氢酶（MDH） | 第15-16页 |
| 1.4 利用 C_4途径提高 C3作物光合效率的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4.1 C_3植物中 C_4光合途径的研究进展 | 第16页 |
| 1.4.2 转 C_4光合途径关键基因水稻的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5 研究目的和技术路线 | 第17-19页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第17-18页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 小麦与谷子的叶片解剖结构的比较 | 第19-24页 |
| 2.1 材料和方法 | 第19页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第19页 |
| 2.1.2 叶片解剖结构观察 | 第19页 |
| 2.2 结果与分析 | 第19-22页 |
| 2.3 讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 小麦和谷子 C_4光合途径关健酶活性及其与光合参数的相关分析 | 第24-37页 |
| 3.1 材料与方法 | 第24-26页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第24页 |
| 3.1.2 光合作用相关生理指标的测定 | 第24页 |
| 3.1.3 C_4光合作用途径关键酶活性的测定 | 第24-25页 |
| 3.1.4 数据分析 | 第25-26页 |
| 3.2 结果与分析 | 第26-35页 |
| 3.2.1 小麦和谷子光合参数的比较 | 第26-30页 |
| 3.2.2 小麦和谷子 C_4光合关键酶活性的比较 | 第30-32页 |
| 3.2.3 小麦和谷子 C_4关键酶活性与其光合相关系数的相关性 | 第32-35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 谷子光合关键酶 PEPC 的分离与序列分析 | 第37-42页 |
| 4.1 材料和方法 | 第37-38页 |
| 4.1.1 供试材料 | 第37页 |
| 4.1.2 RNA 提取 | 第37页 |
| 4.1.3 引物设计 | 第37页 |
| 4.1.4 RT‐PCR 扩增 | 第37-38页 |
| 4.1.5 凝胶回收与测序 | 第38页 |
| 4.1.6 序列分析 | 第38页 |
| 4.2 结果与分析 | 第38-40页 |
| 4.2.1 总 RNA 质量和谷子 PEPC 的 PCR 扩增 | 第38-39页 |
| 4.2.2 谷子 PEPC 基因的序列比对分析 | 第39页 |
| 4.2.3 谷子 PEPC 基因的蛋白质结构域 | 第39-40页 |
| 4.2.4 谷子 PEPC 基因的分子系统进化分析 | 第40页 |
| 4.3 讨论 | 第40-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
